ブチルシクロヘキシル の意味・用法を知る
ブチルシクロヘキシル とは、有機低分子化合物及びその製造 や触媒を使用する低分子有機合成反応 などの分野において活用されるキーワードであり、三菱レイヨン株式会社 や住友化学株式会社 などが関連する技術を8,524件開発しています。
このページでは、 ブチルシクロヘキシル を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
ブチルシクロヘキシルの意味・用法
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以下からなる群から選択される化合物、又はそれらの医薬として許容し得る塩:3-((6-(トランス-4-tert- ブチルシクロヘキシル オキシ)ナフタレン-2-イル)メチルアミノ)-N-(フェニルスルホニル)プロパンアミド;3-((6-(トランス-4-tert-ブチルシクロヘキシルオキシ)-5-(トリフルオロメチル)ナフタレン-2-イル)メチルアミノ)-N-(フェニルスルホニル)プロパンアミド;2-((6-(トランス-4-tert-ブチルシクロヘキシルオキシ)ナフタレン-2-イル)メチルアミノ)プロパン酸;3-((6-(トランス-4-tert-ブチルシクロヘキシルオキシ)ナフタレン-2-イル)メチル...
- 公開日:2016/09/01
- 出典:二環式アリールスフィンゴシン1-リン酸類似体
- 出願人:バイオジェンアイデックインコーポレイテッド
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トランス体含有率が高く、香料素材として木様、アンバー様の香気が強く、香調に優れた1−(2−t− ブチルシクロヘキシル オキシ)−2−ブタノールを高収率で製造する方法、及び香料組成物を提供する。
- 公開日:2013/08/08
- 出典:1-(2-t-ブチルシクロヘキシルオキシ)-2-ブタノールの製造方法
- 出願人:花王株式会社
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3−((6−(trans−4−tert− ブチルシクロヘキシル オキシ)ナフタレン−2−イル)メチルアミノ)−N−(フェニルスルホニル)プロパンアミド;3−((6−(trans−4−tert−ブチルシクロヘキシルオキシ)−5−(トリフルオロメチル)ナフタレン−2−イル)メチルアミノ)−N−(フェニルスルホニル)プロパンアミド;2−((6−(trans−4−tert−ブチルシクロヘキシルオキシ)ナフタレン−2−イル)メチルアミノ)プロパン酸;3−((6−(trans−4−tert−ブチルシクロヘキシルオキシ)ナフタレン−2−イル)メチルアミノ)ブタン酸;2−(((6−(trans−4−tert−ブチ...
- 公開日:2013/01/10
- 出典:二環式アリールスフィンゴシン1-リン酸類似体
- 出願人:バイオジェンアイデックインコーポレイテッド
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ジ−(tert− ブチルシクロヘキシル )ペルオキシジカーボネートを含む組成物を調製するための方法であって、a)ジ−(tert−ブチルシクロヘキシル)ペルオキシジカーボネート、1種または複数の有機溶媒、親水性シリカ、およびポリアルコキシル化ブチルエーテルを含むプレミックスを調製するステップと、b)ステップa)で生成されたプレミックスを粉砕するステップとを含む、方法。
- 登録日:2015/10/30
- 出典:ジ-(tert-ブチルシクロヘキシル)ペルオキシジカーボネート組成物
- 出願人:ヌーリオンケミカルズインターナショナルベスローテンフェノーツハップ
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トランス体含有率が高く、香料素材として木様、アンバー様の香気が強く、残香性にも優れた1−(2−t− ブチルシクロヘキシル オキシ)−2−アルカノールの効率的な製造方法を提供する。
- 公開日:2013/08/08
- 出典:1-(2-t-ブチルシクロヘキシルオキシ)-2-アルカノールの製造方法
- 出願人:花王株式会社
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反応中間体の残存量が少ないために純度が高く、香料素材として木様、アンバー様の香気があり、香調に優れた1−(2−t− ブチルシクロヘキシル オキシ)−2−ブタノールを高収率で得ることができる製造方法を提供する。
- 公開日:2013/08/08
- 出典:1-(2-t-ブチルシクロヘキシルオキシ)-2-ブタノールの製造方法
- 出願人:花王株式会社
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前記(メタ)アクリル酸エステル単量体(a)がシクロヘキシル基、4−t− ブチルシクロヘキシル 基、イソボルニル基、トリシクロデカニル基、3,3,5−トリメチルシクロヘキシル基から選ばれた少なくとも1種である請求の範囲第1項に記載の塗料用プライマー組成物。
- 公開日:2005/12/08
- 出典:塗料用プライマー組成物
- 出願人:三菱レイヨン株式会社
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(式中、R1はt− ブチルシクロヘキシル 基を示し、nは正の整数を表す。
- 公開日:1999/11/02
- 出典:低複屈折共重合体、その製法およびピックアップレンズ
- 出願人:三菱レイヨン株式会社
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穏和な条件下で香料として有用なシス含量の多い4−t− ブチルシクロヘキシル アセテートの製造方法を提供すること。
- 公開日:1998/07/28
- 出典:4-t-ブチルシクロヘキシルアセテートの製造方法
- 出願人:住友化学株式会社
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具体的には、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、3−メチルシクロペンチル、2,3−ジメチルシクロペンチル、シクロヘキシル、3−メチルシクロヘキシル、4−メチルシクロヘキシル、2,3−ジメチルシクロヘキシル、3,4,5−トリメチルシクロヘキシル、4−tert− ブチルシクロヘキシル 、シクロヘプチル、シクロオクチルなどがあるが、これらに限定されるものではない。
- 公開日:2021/01/28
- 出典:新規な高分子およびこれを含む有機発光素子
- 出願人:エルジー・ケム・リミテッド
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有機低分子化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- 反応
- 精製;分離;安定化;その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制(反応工学的手法によるもの→BD)
- 反応媒体、分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメ−タ−
- 反応工学的手法
- 反応試剤(触媒として明らかなもの→BA01〜85)
- 炭素環構造
- ハロゲン
- OH,OM
- エ−テル,アセタ−ル,ケタ−ル,オルトエステル
- アルデヒド
- ケトン,キノン
- カルボン酸,その塩,ハライド,無水物
- エステル(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトロ、ニトロソ、アミン(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237/のいずれかが付与されている場合に付与している)
- カルボン酸アミド(C07C231/〜237/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- オキシム
- 同位元素の種類(C07B59/00が付与されている場合に、付与している)
- ゼオライト、アルミノシリケ−ト;イオン交換樹脂(C071/〜15,27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ハロゲン化炭化水素(C07C19/〜25/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 安定化剤(混合物は各成分にタ−ム付与)(C07C17/〜25/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 炭素骨格(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 官能基(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アルコ−ル(C07C27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 製法(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 目的化合物(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- エステルの製法(C07C67/〜69/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 酸部分が種々の場合をとり得るエステル
- アルコ−ル部分が非環式炭素原子に結合している不飽和アルコールであるもの(C07C69/025 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アクリル酸またはメタクリル酸のエステル
- 酸素含有置換基を有するカルボン酸のエステル(C07C69/66〜69/738 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アミノカルボン酸(C07C227/229のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトリルの製法(C07C253/〜255/、261/02 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- カルバミン酸エステルの構造
- カルバミン酸エステルの製造
- 対象化合物の種類(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−含有特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−不含特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- チオ誘導体のもつ官能基(C07C325/〜381/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ビタミンD系化合物(C07C401/ のいずれかが付与されている場合は、付与している)
- C≧4不飽和側鎖をもつシクロヘキサン、シクロヘキセン
- プロスタグランジン系化合物(C07C405/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
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触媒
- 技術主題
- 成分I特定物質
- 成分II無機物質
- 成分III金属元素
- 成分IV非金属元素
- 成分V有機物質及び配位子
- 使用対象反応I環境保全関連
- 使用対象反応II化学合成用(C1化学除く)
- 使用対象反応IIIエネルギーと化学原料関連
- 使用対象反応IVその他
- 使用形態
- 構造及び物性I‐I外形(それ自体)
- 構造及び物性I‐II外形に関する他の特徴
- 構造及び物性II微細構造
- 構造及び物性III 物性
- 構造及び物性IV その他
- 調製及び活性化I 目的
- 調製及び活性化II プロセス
- 調製及び活性化III材料及び条件(クレーム)
- 再生または再活性化
- 光触媒の技術主題
- 光触媒の成分
- 光触媒の活性化
- 光触媒の調製
- 光触媒の使用対象
- その他
- ゼオライト及びモレキュラーシーブ(MS)
- ゼオライト及びMSの合成
- ゼオライト及びMS触媒の特定(クレームのみ)
- ゼオライト及びMS触媒の処理・修飾
- 処理・修飾及び組成物の目的(目的記載個所)
- 触媒組成物の態様
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塗料、除去剤
- 無機系フィルム形成性成分
- 有機天然高分子又は有機天然化合物
- ジエン系重合体、天然ゴム又は不特定のゴム
- オレフィンの(共)重合体
- 不飽和芳香族化合物の(共)重合体
- ハロゲン化オレフィンの(共)重合体
- 不飽和アルコール、エーテル、アルデヒド、ケトン、アセタール又はケタールの(共)重合体
- 飽和カルボン酸と不飽和アルコールとのエステルの(共)重合体
- 不飽和(ポリ)カルボン酸又はその誘導体の(共)重合体
- 不飽和(ポリ)カルボン酸エステルのアルコール残基
- 不飽和カルボン酸エステルと共重合する単量体
- 複素環の(共)重合体
- B、P、Se、Te又は他の金属を含有する単量体の(共)重合体
- 環内に重合性炭素−炭素二重結合を有する炭素環又は複素環の(共)重合体
- 炭素三重結合含有化合物の(共)重合体
- グラフト(共)重合体
- ブロック(共)重合体
- 不特定の(共)重合体又はその他の(共)重合体
- フェノール、アミノ又はアセタール樹脂(*)
- エポキシ樹脂
- 主鎖に炭素−炭素連結基を生成する(共)重合体
- ポリエステル系
- ポリカーボネート系
- ポリエーテル系
- ポリウレタン、ポリ尿素
- ポリアミド
- 窒素含有連結基ポリマー
- 硫黄含有連結基ポリマー
- けい素含有連結基高分子
- りん、ほう素又は金属含有高分子
- 構造不明又はその他の重縮合系高分子
- 不特定の又は構造不明の高分子
- 組成物に配合する重合性単量体
- 組成物に存在する化合物の官能基
- 無機添加剤(又はフィルム形成性成分)
- C、H、O又はハロゲン以外の元素を含まない有機添加剤
- Nを含みC、H、O又はハロゲン以外の元素を含まない有機添加剤
- O又はN以外の元素を含む有機添加剤及びその他の添加剤
- 添加剤の特性又は処理
- 組成物の製造方法又は処理
- 高分子、組成物の形態又は特性
- 目的又は効果
- フィルム形成方法
- 用途
- 被塗装素材
- 化学的塗膜又はインキ除去剤
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付加系(共)重合体、後処理、化学変成
- オレフィン
- 芳香族オレフィン
- ハロゲン化オレフィン
- 不飽和アルコール
- 不飽和エーテル
- ケテン,不飽和アルデヒド,ケトン,アセタール,ケタール系
- 不飽和アルコールと有機カルボン酸とのエステル
- 不飽和アルコールと有機カルボン酸外以外とのエステル他
- 不飽和カルボン酸
- 不飽和カルボン酸塩,無水物、ハライド他
- 不飽和カルボン酸エステル
- 不飽和ニトリル,アミド,イミド
- N停止オレフィン
- S,P,Se,Te,B,Si,金属等停止オレフィン
- 複素環停止オレフィン
- 環状オレフィン
- ポリエン
- 炭素—炭素三重結合含有化合物
- その他の不飽和炭化水素
- 置換基1—構成元素—
- 置換基2—ハロゲン—
- 置換基3−環−
- 置換基4—特性、機能等—
- 全体構造
- ポリマーの物性
- ポリマーの形態
- 製造方法に特徴があるもの
- 触媒残渣に対する処理
- 未反応単量体に対する処理
- 生成重合体に対する処理
- 上記以外の対象物に対する処理
- 変性反応→該当する反応を全て付与
- 変性時に使用する化合物1—無機化合物—
- 変性時に使用する化合物2—有機化合物—
- 変性反応時に使用する化合物3 —機能、特性等—
- 変性反応条件
- 装置・システム
- 変性される樹脂
- 用途
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その他のIN系複素環式化合物
- N含有環CにH,〔C〕H(図面)
- 環Nに〔C〕H,〔C〕W(図面)
- 環NにC=X(図面)
- N含有環Cに〔C〕X(図面)
- N含有環Cに(非〔C〕Ar)X(図面)
- N含有環Cに(非〔C〕Ar)O(図面)
- N含有環Cに〔C〕ArO(図面)
- N含有環CにX直結 (除 O)(図面)
- 窒素含有環CにO直結(図面)
- N含有環CにZ(図面)
- 環CにH,〔C〕H,〔C〕Wアクリジン(図面)
- 環CにOアクリジン(図面)
- 環CにNアクリジン(図面)
- オルソーまたはペリー縮合環系1N6Hy
- アザーフェナントレン(図面)
- フェナントリジン(図面)
- アザーフェナレン(図面)
- 非6C環含有1N6Hy:3環
- 1N6Hy:4環以上
- スピロー縮合環系1N6Hy
- 架橋環系1N6Hy
- ベンゾモルファン(図面)
- モルフィナン(図面)
- 非縮合1N7Hyの環CにH,ハロ,〔C〕(図面)
- 2位にO直結の1N7Hy(図面)
- C環縮合1N7Hy
- 3—ベンズアゼピン(図面)
- ジベンズ〔b,e〕アゼピン(図面)
- ジベンズ〔b,f〕アゼピン(図面)
- 環Nに〔C〕Nジベンゾ〔b,f〕アゼピン(図面)
- 非縮合1N8以上Hy
- 6C環縮合1N8以上Hy
- ジ(6C環縮合)1N8以上Hy