フェニル基 の意味・用法を知る

好ましくはＲ１が２個ないし３個のハロゲン原子で置換された フェニル基 であり、より好ましくは２個がＣｌ又はＢｒで置換されたフェニル基であるピリミジン化合物。

• 公開日：2017/09/14
• 出典：ピリミジン化合物及びその製造方法
• 出願人：東ソー株式会社

前記式（Ｉ）において、Ｒ１がＣ１−６−アルキル基、ニトロ基及びハロゲン原子から選ばれる１以上の置換基で置換された フェニル基 であり、Ｒ２がＣ１−６−アルキル基、ハロゲン原子、Ｃ１−６−アルコキシ基及びＣ１−６−ハロアルキル基から選ばれる１以上の置換基で置換されたフェニル基であり、Ｒ３がＣ１−６−アルキル基である請求項１記載の抗Ｂ型肝炎ウイルス薬。

• 登録日：2020/05/25
• 出典：抗Ｂ型肝炎ウイルス薬
• 出願人：国立大学法人鹿児島大学

...おいて、Ａは無置換またはフッ素原子、炭素数１〜６の直鎖もしくは分岐のアルキル基、シアノ基、炭素数２〜６の直鎖もしくは分岐のシアノアルキル基および炭素数１〜６のアルコキシ基からなる群から選ばれる置換基により置換された炭素数６〜１０のアリール基またはアラルキル基を表す。このようなＡの例としては、例えば、 フェニル基 、１−ナフチル基、２−ナフチル基、ベンジル基、１−フェニルエチル基、２−フェニルエチル基、３−フェニルプロピル基、４−フェニルブチル基、２−メチルフェニル基、３−メチルフェニル基、４−メチルフェニル基、４−エチルフェニル基、４−ｎ−プロピルフェニル基、４−イソプロピルフェニル基、４−ｎ−ブ...

• 公開日：2016/08/04
• 出典：非水電解液及びそれを用いた非水系二次電池
• 出願人：東ソー・ファインケム株式会社

また、第１の絶縁膜として、後述する第２の絶縁膜の好ましい一例である、 フェニル基 修飾シリカ膜を用いることもできる。

• 公開日：2017/09/07
• 出典：膜付きステンレス箔およびその製造方法
• 出願人：新日鉄住金化学株式会社

...ー基が連結してなる基であり、 前記アクセプター基単位は１個のアクセプター基又は２個以上のアクセプター基が連結してなる基であり、 前記ドナー基が、インドロカルバゾリル基，カルバゾリル基，ビカルバゾリル基，トリフェニルアミン基，フェノキサジニル基，Ｃ１−６のアルキル基、メトキシ基、エトキシ基又は フェニル基 のうちの１種以上の基により置換されたインドロカルバゾリル基，Ｃ１−６のアルキル基、メトキシ基、エトキシ基又はフェニル基のうちの１種以上の基により置換されたカルバゾリル基，Ｃ１−６のアルキル基、メトキシ基、エトキシ基又はフェニル基のうちの１種以上の基により置換されたビカルバゾリル基，Ｃ１−６...

• 登録日：2020/02/18
• 出典：有機エレクトロルミネッセンス素子
• 出願人：北京維信諾科技有限公司

下記式（Ｉ）：（式中、Ａｒ１は置換又は無置換のピリジル基であり、Ａｒ２は少なくともアミノ基で置換されている フェニル基 であり、Ｘは−ＣＨ２Ｏ−又は−ＣＨ＝ＣＨ−である。

• 登録日：2020/02/05
• 出典：ＨＩＶ－１感染細胞殺傷剤及びその用途
• 出願人：国立大学法人鹿児島大学

化合物(X)、その塩又はそれらの水和物の製造方法であって；式(1-x)で表される化合物、その塩又はそれらの水和物を、［式中、Xは、ハロゲン原子、又は、-O-S(O)2-R0基(ここで、R0は、置換基を有してもよいC1-C6アルキル基、又は、置換基を有していてもよい フェニル基 を示す。

• 登録日：2020/01/07
• 出典：活性化血液凝固第Ｘ因子（ＦＸａ）の阻害薬の製造方法
• 出願人：第一三共株式会社

芳香族炭化水素基としては、 フェニル基 、ナフチル基、ビフェニリル基、アンスリル基、フェナンスレニル基が好ましい。

• 公開日：2016/11/10
• 出典：感光性樹脂組成物、パターン形成方法、硬化膜、絶縁膜、カラーフィルタ、及び表示装置
• 出願人：東京応化工業株式会社

式（１）で示される配位子及びそれを用いた触媒。（Ｒ１〜Ｒ３は夫々独立にＨ、アルキル基、 フェニル基 又はナフチル基；Ｒ１とＲ２は結合して環を形成していてもよい；Ｒ４はＨ、Ｆ、Ｃｌ、Ｃｌ、Ｉ、ニトロ基、アルキル基、アルコキシ基又はフェニル基）

• 公開日：2017/11/24
• 出典：ビナフトール骨格を有するビスホスホイミノ配位子とそれを用いた触媒
• 出願人：国立大学法人千葉大学

下記一般式（１）：〔式中、Ｒ１が水素原子であるとき、Ｒ２は放射性ヨウ素原子又は放射性ヨウ化 フェニル基 であり、Ｒ１が放射性ヨウ素原子であるとき、Ｒ２は水素原子又はフェニル基である〕で表される、放射性ヨウ素標識化合物又はその塩。

• 登録日：2019/11/08
• 出典：放射性ヨウ素標識ピリド［１，２－ａ］ベンゾイミダゾール誘導体化合物
• 出願人：国立大学法人京都大学