フェニル の意味・用法を知る
フェニル とは、化合物または医薬の治療活性 や他の有機化合物及び無機化合物含有医薬 などの分野において活用されるキーワードであり、エフ．ホフマンーラロシュアクチェンゲゼルシャフト やノバルティスアクチェンゲゼルシャフト などが関連する技術を32,176件開発しています。
このページでは、 フェニル を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
フェニルの意味・用法
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例えば、側鎖にフルオレン骨格を有する脂肪族ジヒドロキシ化合物である９−ビス［４−（２−ヒドロキシエトキシ） フェニル ］フルオレンからなるポリカーボネート樹脂が開発されている（特許文献１〜３）。
- 公開日：2017/06/29
- 出典：ポリカーボネート樹脂およびその製造方法
- 出願人：帝人株式会社
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これら正孔輸送性の高い材料として、例えば、芳香族アミン化合物としては、Ｎ，Ｎ’−ジ（ｐ−トリル）−Ｎ，Ｎ’−ジ フェニル −ｐ−フェニレンジアミン（略称：ＤＴＤＰＰＡ）、４，４’−ビス［Ｎ−（４−ジフェニルアミノフェニル）−Ｎ−フェニルアミノ］ビフェニル（略称：ＤＰＡＢ）、Ｎ，Ｎ’−ビス｛４−［ビス（３−メチルフェニル）アミノ］フェニル｝−Ｎ，Ｎ’−ジフェニル−（１，１’−ビフェニル）−４，４’−ジアミン（略称：ＤＮＴＰＤ）、１，３，５−トリス［Ｎ−（４−ジフェニルアミノフェニル）−Ｎ−フェニルアミノ］ベンゼン（略称：ＤＰＡ３Ｂ）等を挙げることができる。
- 公開日：2017/08/31
- 出典：発光素子、表示装置、電子機器、及び照明装置
- 出願人：株式会社半導体エネルギー研究所
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５，６−ビス［４−（１０− フェニル −９−アントリル）フェニル］−２，２’−ビピリジン（略称：ＰＡＰ２ＢＰｙ）、５，６−ビス［４’−（１０−フェニル−９−アントリル）ビフェニル−４−イル］−２，２’−ビピリジン（略称：ＰＡＰＰ２ＢＰｙ）、Ｎ，Ｎ’−ビス〔４−（９−フェニル−９Ｈ−フルオレン−９−イル）フェニル〕−Ｎ，Ｎ’−ジフェニル−ピレン−１，６−ジアミン（略称：１，６ＦＬＰＡＰｒｎ）、Ｎ，Ｎ’−ビス（３−メチルフェニル）−Ｎ，Ｎ’−ビス［３−（９−フェニル−９Ｈ−フルオレン−９−イル）フェニル］−ピレン−１，６−ジアミン（略称：１，６ｍＭｅｍＦＬＰＡＰｒｎ）、Ｎ，Ｎ’−ビス［４−（９Ｈ−カル...
- 公開日：2017/04/20
- 出典：発光素子、発光装置、電子機器及び照明装置
- 出願人：株式会社半導体エネルギー研究所
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...ール、ヘテロアリール−Ｃ１−Ｃ６アルキル、及びヘテロシクリルから選択され、各々は、任意に、１−アミノシクロプロピル、４−アミノ フェニル 、アミノ、アミノメチル、ブロモ、ｔｅｒｔ−ブチル、カルボキサミド、カルボキシル、クロロ、シアノ、エチル、フルオロ、ヒドロキシ、イソプロピル、メトキシ、メチル、ニトロ、フェニル、チオ、チオメチル、トリフルオロメトキシ、及びトリフルオロメチルから選択される１つ以上の置換基で置換される、請求項１〜７のいずれか一項に記載の化合物。
- 公開日：2017/11/16
- 出典：細胞傷害性及び抗有糸分裂性化合物、ならびにその使用方法
- 出願人：ザイムワークス，インコーポレイテッド
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また、青色または緑色に発光ピークを有する物質としては、例えば、トリス｛２−［５−（２−メチル フェニル ）−４−（２，６−ジメチルフェニル）−４Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル−κＮ２］フェニル−κＣ｝イリジウム（ＩＩＩ）（略称：Ｉｒ（ｍｐｐｔｚ−ｄｍｐ）３）、トリス（５−メチル−３，４−ジフェニル−４Ｈ−１，２，４−トリアゾラト）イリジウム（ＩＩＩ）（略称：Ｉｒ（Ｍｐｔｚ）３）、トリス［４−（３−ビフェニル）−５−イソプロピル−３−フェニル−４Ｈ−１，２，４−トリアゾラト］イリジウム（ＩＩＩ）（略称：Ｉｒ（ｉＰｒｐｔｚ−３ｂ）３）、トリス［３−（５−ビフェニル）−５−イソプロピル−４−フェ...
- 公開日：2017/04/20
- 出典：表示装置
- 出願人：株式会社半導体エネルギー研究所
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この他、フタロシアニン（略称：Ｈ２Ｐｃ）や銅フタロシアニン（ＣｕＰＣ）等のフタロシアニン系の化合物、４，４’−ビス［Ｎ−（４−ジ フェニル アミノフェニル）−Ｎ−フェニルアミノ］ビフェニル（略称：ＤＰＡＢ）、Ｎ，Ｎ’−ビス｛４−［ビス（３−メチルフェニル）アミノ］フェニル｝−Ｎ，Ｎ’−ジフェニル−（１，１’−ビフェニル）−４，４’−ジアミン（略称：ＤＮＴＰＤ）等の芳香族アミン化合物、或いはポリ（３，４−エチレンジオキシチオフェン）／ポリ（スチレンスルホン酸）（ＰＥＤＯＴ／ＰＳＳ）等の高分子等によっても正孔注入層１１１を形成することができる。
- 公開日：2017/07/27
- 出典：発光素子、発光装置、電子機器および照明装置
- 出願人：株式会社半導体エネルギー研究所
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上記ニトレン前駆体官能基はアジド基であり、具体的には フェニル アジド、テトラフルオロフェニルアジド等のアリールアジド；ベンゾイルアジドメチルベンゾイルアジド等のアシルアジド；エチルアジドホルメート、フェニルアジドホルメート等のアジドホルメート；ベンゼンスルホニルアジド等のスルホニルアジドが挙げられるが、好ましくはアリールアジドが用いられる。
- 公開日：2017/10/12
- 出典：表面修飾多孔質膜及びその製造方法
- 出願人：東ソー株式会社
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これらの溶媒を含む製剤は、ゲムシタビン−［ フェニル −ベンゾキシ−Ｌ−アラニニル）］−ホスフェートの治療上有効な処置をもたらす。
- 公開日：2017/07/13
- 出典：ゲムシタビン－プロドラッグを含む製剤
- 出願人：ヌカナピーエルシー
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(Z)-トリメトキシスチリル) フェニル )ベンゼンスルホンアミドの代表的化合物が、(Z)-4-メトキシ-N-(2-(3,4,5-トリメトキシスチリル)フェニル)ベンゼンスルホンアミド(9a)(Z)-3,4-ジメトキシ-N-(2-(3,4,5-トリメトキシスチリル)フェニル)ベンゼンスルホンアミド(9b)(Z)-4-クロロ-N-(2-(3,4,5-トリメトキシスチリル)フェニル)ベンゼンスルホンアミド(9c)(Z)-3-クロロ-N-(2-(3,4,5-トリメトキシスチリル)フェニル)ベンゼンスルホンアミド(9d)(Z)-3,4-ジクロロ-N-(2-(3,4,5-トリメトキシスチリル)フェニル)ベン...
- 公開日：2017/11/16
- 出典：潜在的抗癌剤としての（Ｚ）－３，４，５－トリメトキシスチリルベンゼンスルホンアミド
- 出願人：カウンシルオブサイエンティフィックアンドインダストリアルリサーチ
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...、低級アルコキシ基、低級アルキルチオ基、ハロゲン原子、フェノキシ基又はカルボキシ基で置換されている場合、当該 フェニル 基は１個以上のさらなる置換基で置換されている。）；又はそれぞれ置換されていてもよい、オキサゾリル基、フリル基、ピロリル基、ピペリジル基、インドリル基、ベンゾフリル基、ベンゾチエニル基、フェニル低級アルキル基、ピリミジニル基、2,3-ジヒドロインドリル基、イミダゾリル基、ベンゾチアゾリル基、イソオキサゾリル基、2,3-ジヒドロベンゾフリル基、イソチアゾリル基、ジベンゾフリル基、ベンゾ[1,3]ジオキソリル基、カルバゾリル基、ナフチル基、2-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロキノリ...
- 公開日：2016/07/28
- 出典：シアノトリアゾール化合物の医薬用途
- 出願人：大塚製薬株式会社
フェニルの問題点 に関わる言及
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日本は高温多湿であるので微生物が増殖し易く、浴室のタイル目地およびシャワーカーテンへのカビの繁殖が問題になっている。このため、イソチアゾリン系化合物、ニトロアルコール系化合物、ニトリル系化合物、ジチオール系化合物、フェノール系化合物、 フェニル ウレア系化合物、カーバメート系化合物、スルファミド系化合物、フタルイミド系化合物、ピリジン系化合物、グアニジン系化合物、トリアゾール系化合物、チアゾール系化合物、ベンゾイミダゾール系化合物等の防カビ剤が塗料、プラスチック、タイルの目地等に添加されている。
- 公開日： 2013/01/07
- 出典： 液状カビ防除洗浄剤組成物
- 出願人： 株式会社ネオス
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防腐剤は、布地の外観に、例えば変色、着色、漂白といった損害を与えない、任意の有機防腐剤物質であることができる。好ましい水溶性防腐剤としては、有機イオウ化合物、ハロゲン化化合物、環状有機窒素化合物、低分子量アルデヒド、第四級アンモニウム化合物、デヒドロ酢酸、 フェニル 及びフェノール化合物並びにこれらの混合物が挙げられる。
- 公開日： 2010/05/13
- 出典： 布地の色回復組成物、物品及び方法
- 出願人： ザプロクターアンドギャンブルカンパニー
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その他粘度調整剤として、高粘度および固体のビスフェノールＡ型エポキシ化合物、脂環式エポキシ化合物、フェノールノボラック型エポキシ化合物、クレゾールノボラック型エポキシ化合物、ビ フェニル 型エポキシ化合物等を配合しても何ら問題はない。
- 公開日： 1999/11/02
- 出典： 光硬化性樹脂組成物
- 出願人： 株式会社巴川製紙所
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保存剤は、布帛外観にダメージ、例えば変色、着色、漂白を起こさない有機保存物質である。好ましい水溶性保存剤には有機イオウ化合物、ハロゲン化化合物、環式有機窒素化合物、低分子量アルデヒド、四級化合物、デヒドロ酢酸、 フェニル 及びフェノキシ化合物とそれらの混合物がある。
- 公開日： 2006/11/02
- 出典： 非生物表面で悪臭印象を減少させるための組成物
- 出願人： ザプロクターアンドギャンブルカンパニー
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有機低分子化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- 反応
- 精製；分離；安定化；その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制（反応工学的手法によるもの→ＢＤ）
- 反応媒体、分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメ−タ−
- 反応工学的手法
- 反応試剤（触媒として明らかなもの→ＢＡ０１〜８５）
- 炭素環構造
- ハロゲン
- ＯＨ，ＯＭ
- エ−テル，アセタ−ル，ケタ−ル，オルトエステル
- アルデヒド
- ケトン，キノン
- カルボン酸，その塩，ハライド，無水物
- エステル（ＣＯ７Ｃ２１３／〜２２５／、２２７／〜２２９／、２３１／〜２３７ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ニトロ、ニトロソ、アミン（ＣＯ７Ｃ２１３／〜２２５／、２２７／〜２２９／、２３１／〜２３７／のいずれかが付与されている場合に付与している）
- カルボン酸アミド（Ｃ０７Ｃ２３１／〜２３７／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- オキシム
- 同位元素の種類（Ｃ０７Ｂ５９／００が付与されている場合に、付与している）
- ゼオライト、アルミノシリケ−ト；イオン交換樹脂（Ｃ０７１／〜１５，２７／〜３９／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ハロゲン化炭化水素（Ｃ０７Ｃ１９／〜２５／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 安定化剤（混合物は各成分にタ−ム付与）（Ｃ０７Ｃ１７／〜２５／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 炭素骨格（Ｃ０７Ｃ２７／〜３９／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 官能基（Ｃ０７Ｃ２７／〜３９／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- アルコ−ル（Ｃ０７Ｃ２７／〜３９／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 製法（Ｃ０７Ｃ４１／〜４３／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 目的化合物（Ｃ０７Ｃ４１／〜４３／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- エステルの製法（Ｃ０７Ｃ６７／〜６９／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 酸部分が種々の場合をとり得るエステル
- アルコ−ル部分が非環式炭素原子に結合している不飽和アルコールであるもの（Ｃ０７Ｃ６９／０２５ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- アクリル酸またはメタクリル酸のエステル
- 酸素含有置換基を有するカルボン酸のエステル（Ｃ０７Ｃ６９／６６〜６９／７３８ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- アミノカルボン酸（Ｃ０７Ｃ２２７／２２９のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ニトリルの製法（Ｃ０７Ｃ２５３／〜２５５／、２６１／０２ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- カルバミン酸エステルの構造
- カルバミン酸エステルの製造
- 対象化合物の種類（Ｃ０７Ｃ３１３／〜３２３／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- −ＳＯｎ−含有特定部分構造（Ｃ０７Ｃ３１３／〜３２３／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- −ＳＯｎ−不含特定部分構造（Ｃ０７Ｃ３１３／〜３２３／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- チオ誘導体のもつ官能基（Ｃ０７Ｃ３２５／〜３８１／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ビタミンＤ系化合物（Ｃ０７Ｃ４０１／ のいずれかが付与されている場合は、付与している）
- Ｃ≧４不飽和側鎖をもつシクロヘキサン、シクロヘキセン
- プロスタグランジン系化合物（Ｃ０７Ｃ４０５／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
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Ｎ，Ｏ含有複素環式化合物
- 窒素及び酸素を含有する複素環の員数
- 複素環の異項原子数
- 異項原子の位置
- 他の炭素環，環系との縮合の有無
- 複素環の二重結合数（環原子相互間及び環原
- 窒素及び酸素を含有する複素環化合物の製法
- オキサゾール環Ｃ—Ｈ，〔Ｃ〕Ｈ，〔Ｃ〕Ｗ（図面）
- オキサゾール環Ｃ—Ｗ（図面）
- オキサゾール環Ｎ—？（図面）
- 縮合オキサゾール環の複素環Ｃ—？（図面）
- 縮合オキサゾール環Ｎ—？（図面）
- 縮合オキサゾール環の炭素環Ｃ—？（図面）
- １，３—オキサジン環Ｃ—Ｈ，〔Ｃ〕Ｈ，〔（図面）
- １，３—オキサジン環Ｃ—異種原子，Ｚ基（図面）
- １，３—オキサジン環Ｎ—？（図面）
- １，４—オキサジン環Ｃ—Ｈ，〔Ｃ〕Ｈ，〔（図面）
- １，４—オキサジン環Ｃ—異種原子，Ｚ基（図面）
- １，４—オキサジン環Ｎ—？（図面）
- 縮合１，４—オキサジン環の炭素環Ｃ—？（図面）
- その他の複素環Ｃ—Ｈ，〔Ｃ〕Ｈ，〔Ｃ〕Ｗ
- その他の複素環Ｃ—Ｗ
- その他の複素環Ｎ—？
