フェニル の意味・用法を知る
フェニル とは、化合物または医薬の治療活性 や他の有機化合物及び無機化合物含有医薬 などの分野において活用されるキーワードであり、エフ.ホフマンーラロシュアクチェンゲゼルシャフト やノバルティスアクチェンゲゼルシャフト などが関連する技術を300,898件開発しています。
このページでは、 フェニル を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
フェニルの意味・用法
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...ルキル、C3−C6−シクロアルキルを示し、各々が非置換であるか、Hal、CN、R3a、SR3a、OR3a、Ar2、Het2および/または(CH2)q−A2によって、単置換、二置換または三置換されており;A2は、OH、OR3aを示し;Alkは、直鎖状または分枝状のC1−C6−アルキルを示し;Ar1は、 フェニル を示し、これは非置換であるか、Hal、NO2、CN、R3a、OR3a、CONHR3a、NR3aCOR3b、SO2R3a、SOR3a、NH2、NHR3a、N(R3a)2、Ar2、Het2および/または(CH2)q−A2で単置換、二置換または三置換されており;Het1は、飽和、不飽和または芳香族...
- 公開日:2018/01/25
- 出典:ボロン酸誘導体
- 出願人:メルク・パテント・ゲゼルシヤフト・ミツト・ベシユレンクテル・ハフツング
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...’−ジメチル−4,4’−ジアミノビ フェニル 、3,3’−ジヒドロキシベンジジン、2,2−ビス(3−アミノ−4−ヒドロキシフェニル)プロパン、3,3’−ジメチル−5,5’−ジエチル−4,4’−ジフェニルメタンジアミン、2,2−ビス(4−アミノフェニル)プロパン、2,2−ビス(4−(4−アミノフェノキシ)フェニル)プロパン、1,3−ビス(3−アミノフェノキシ)ベンゼン、1,3−ビス(4−アミノフェノキシ)ベンゼン、1,4−ビス(4−アミノフェノキシ)ベンゼン、4,4’−ビス(4−アミノフェノキシ)ビフェニル、ビス(4−(4−アミノフェノキシ)フェニル)スルホン、ビス(4−(3−アミノフェノキシ)フェ...
- 公開日:2017/08/03
- 出典:熱硬化性樹脂組成物、プリプレグ、樹脂付きフィルム、積層板及び多層プリント配線板
- 出願人:日立化成株式会社
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請求項1に記載の式(I)の化合物またはその薬学的に許容される塩であって、環Gは、5〜8員環であり、Xは、−(CR6R7)n−または−(CR6R7)m−W−であり、Yは、−CR8CR9−であり(ここで、R8およびR9は、それらが結合している炭素原子と一緒になって任意に置換されている フェニル を形成している)、Zは存在せず、Wは、−O−または−S(O)2−であり、R1は、−CO2Hまたはカルボン酸の生物学的等価体であり、R2は水素であり、R3は、−C(O)CH(アリール)(アリール)であり、R4およびR5は水素であり、R6およびR7は水素であり、nは、1〜4の整数から選択され、mは、1〜3の整数から...
- 公開日:2018/03/22
- 出典:複素環化合物およびその使用方法
- 出願人:ノバルティスアクチェンゲゼルシャフト
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)で表されるビス(ヒドロキシアルコキシ フェニル )ジフェニルメタン類。
- 公開日:2017/04/27
- 出典:新規なビス(ヒドロキシアルコキシフェニル)ジフェニルメタン類
- 出願人:本州化学工業株式会社
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式(I)の化合物:または、その立体異性体、互変異性体、薬学的に許容できる塩であって、ここで、Lは、NR8またはOであり;R1は、水素、ハロゲン、NR9R10、OR11、C1−C6アルキル、C2−C6アルケニル、C2−C6アルキニル、C1−C6アルコキシ、C3−C6シクロアルキル、 フェニル 、3〜6員環ヘテロシクリル、および5〜6員環ヘテロアリールからなる群より選択され、ここで、前記のアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、フェニル、ヘテロシクリル、およびヘテロアリールは、場合により、ハロゲン、オキソ(フェニルまたはヘテロアリールを除く)、ORa、SRa、NRbRc、フェニル、C1−C4...
- 公開日:2017/08/03
- 出典:キノキサリン化合物、それを調製する方法およびその使用
- 出願人:ディベロップメントセンターフォーバイオテクノロジー
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また、一重項基底状態から三重項励起状態152への遷移は、HOMO−2軌道とLUMO+1軌道との間の遷移であり、それぞれアントラセン骨格と結合する置換基(ここでは フェニル カルバゾール骨格)に分子軌道を有している。
- 公開日:2017/07/06
- 出典:発光装置
- 出願人:株式会社半導体エネルギー研究所
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...て置換されているヘテロアリール基によって置換されたホスフィンオキシド、または、(iii)アリール基、ヘテロアリール基またはアルキル基によって置換されているアルキル基によって置換されたホスフィンオキシド、であり、上記ホスフィンオキシドは、より好ましくは、(3−(ジベンゾ[c,h]アクリジン−7−イル) フェニル )ジフェニルホスフィンオキシド、3−フェニル−3H−ベンゾ[b]ジナフト[2,1−d:1’,2’−f]ホスフェピン−3−オキシド、フェニルジ(ピレン−1−イル)ホスフィンオキシド、ビス(4−(アントラセン−9−イル)フェニル)(フェニル)ホスフィンオキシド、(3−(9,10−ジ(ナフタレン−...
- 公開日:2018/02/01
- 出典:異なるマトリクス化合物を含んでいる電子伝達層を備えている有機発光ダイオード
- 出願人:ノヴァレッドアクチエンゲゼルシャフト
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...されないが、芳香族であることが好ましく、さらには、無水カルボキシル基が芳香族に直接結合していることが好ましく、例えば、3,3’,4,4’−ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物、ピロメリット酸二無水物、3,3’,4,4’−オキシジフタル酸二無水物、2,2−ビス[4−(3,4−ジカルボキシフェノキシ) フェニル ]プロパン二無水物、2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパンジベンゾエート−3,3’,4,4'−テトラカルボン酸二無水物、3,3’,4,4’−ジフェニルスルホンテトラカルボン酸二無水物、3,3’,4,4’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物、2,3,3’,4−ビフェニルテトラカルボン酸...
- 公開日:2017/11/24
- 出典:熱硬化性樹脂組成物の製造方法及びその利用
- 出願人:株式会社カネカ
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本発明は、掻痒の治療用薬剤の製造のための2−(R)−(4−フルオロ−2−メチル− フェニル )−4−(S)−((8aS)−6−オキソ−ヘキサヒドロ−ピロロ[1,2−α]−ピラジン−2−イル)−ピペリジン−1−カルボン酸[1−(R)−(3,5−ビス−トリフルオロメチル−フェニル)−エチル]−メチルアミドまたはその薬学的に許容可能な塩の使用を提供する
- 公開日:2015/11/19
- 出典:新規の使用
- 出願人:ネル、セラプティックス、リミテッド
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この他、フタロシアニン(略称:H2Pc)や銅フタロシアニン(CuPC)等のフタロシアニン系の化合物、4,4’−ビス[N−(4−ジ フェニル アミノフェニル)−N−フェニルアミノ]ビフェニル(略称:DPAB)、N,N’−ビス{4−[ビス(3−メチルフェニル)アミノ]フェニル}−N,N’−ジフェニル−(1,1’−ビフェニル)−4,4’−ジアミン(略称:DNTPD)等の芳香族アミン化合物、或いはポリ(3,4−エチレンジオキシチオフェン)/ポリ(スチレンスルホン酸)(PEDOT/PSS)等の高分子等によっても正孔注入層111を形成することができる。
- 公開日:2016/05/19
- 出典:発光素子、発光装置、電子機器及び照明装置
- 出願人:株式会社半導体エネルギー研究所
フェニルの問題点 に関わる言及
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日本は高温多湿であるので微生物が増殖し易く、浴室のタイル目地およびシャワーカーテンへのカビの繁殖が問題になっている。このため、イソチアゾリン系化合物、ニトロアルコール系化合物、ニトリル系化合物、ジチオール系化合物、フェノール系化合物、 フェニル ウレア系化合物、カーバメート系化合物、スルファミド系化合物、フタルイミド系化合物、ピリジン系化合物、グアニジン系化合物、トリアゾール系化合物、チアゾール系化合物、ベンゾイミダゾール系化合物等の防カビ剤が塗料、プラスチック、タイルの目地等に添加されている。
- 公開日: 2013/01/07
- 出典: 液状カビ防除洗浄剤組成物
- 出願人: 株式会社ネオス
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防腐剤は、布地の外観に、例えば変色、着色、漂白といった損害を与えない、任意の有機防腐剤物質であることができる。好ましい水溶性防腐剤としては、有機イオウ化合物、ハロゲン化化合物、環状有機窒素化合物、低分子量アルデヒド、第四級アンモニウム化合物、デヒドロ酢酸、 フェニル 及びフェノール化合物並びにこれらの混合物が挙げられる。
- 公開日: 2010/05/13
- 出典: 布地の色回復組成物、物品及び方法
- 出願人: ザプロクターアンドギャンブルカンパニー
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その他粘度調整剤として、高粘度および固体のビスフェノールA型エポキシ化合物、脂環式エポキシ化合物、フェノールノボラック型エポキシ化合物、クレゾールノボラック型エポキシ化合物、ビ フェニル 型エポキシ化合物等を配合しても何ら問題はない。
- 公開日: 1999/11/02
- 出典: 光硬化性樹脂組成物
- 出願人: 株式会社巴川製紙所
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保存剤は、布帛外観にダメージ、例えば変色、着色、漂白を起こさない有機保存物質である。好ましい水溶性保存剤には有機イオウ化合物、ハロゲン化化合物、環式有機窒素化合物、低分子量アルデヒド、四級化合物、デヒドロ酢酸、 フェニル 及びフェノキシ化合物とそれらの混合物がある。
- 公開日: 2006/11/02
- 出典: 非生物表面で悪臭印象を減少させるための組成物
- 出願人: ザプロクターアンドギャンブルカンパニー
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有機低分子化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- 反応
- 精製;分離;安定化;その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制(反応工学的手法によるもの→BD)
- 反応媒体、分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメ−タ−
- 反応工学的手法
- 反応試剤(触媒として明らかなもの→BA01〜85)
- 炭素環構造
- ハロゲン
- OH,OM
- エ−テル,アセタ−ル,ケタ−ル,オルトエステル
- アルデヒド
- ケトン,キノン
- カルボン酸,その塩,ハライド,無水物
- エステル(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトロ、ニトロソ、アミン(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237/のいずれかが付与されている場合に付与している)
- カルボン酸アミド(C07C231/〜237/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- オキシム
- 同位元素の種類(C07B59/00が付与されている場合に、付与している)
- ゼオライト、アルミノシリケ−ト;イオン交換樹脂(C071/〜15,27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ハロゲン化炭化水素(C07C19/〜25/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 安定化剤(混合物は各成分にタ−ム付与)(C07C17/〜25/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 炭素骨格(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 官能基(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アルコ−ル(C07C27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 製法(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 目的化合物(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- エステルの製法(C07C67/〜69/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 酸部分が種々の場合をとり得るエステル
- アルコ−ル部分が非環式炭素原子に結合している不飽和アルコールであるもの(C07C69/025 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アクリル酸またはメタクリル酸のエステル
- 酸素含有置換基を有するカルボン酸のエステル(C07C69/66〜69/738 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アミノカルボン酸(C07C227/229のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトリルの製法(C07C253/〜255/、261/02 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- カルバミン酸エステルの構造
- カルバミン酸エステルの製造
- 対象化合物の種類(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−含有特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−不含特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- チオ誘導体のもつ官能基(C07C325/〜381/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ビタミンD系化合物(C07C401/ のいずれかが付与されている場合は、付与している)
- C≧4不飽和側鎖をもつシクロヘキサン、シクロヘキセン
- プロスタグランジン系化合物(C07C405/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
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N,O含有複素環式化合物
- 窒素及び酸素を含有する複素環の員数
- 複素環の異項原子数
- 異項原子の位置
- 他の炭素環,環系との縮合の有無
- 複素環の二重結合数(環原子相互間及び環原
- 窒素及び酸素を含有する複素環化合物の製法
- オキサゾール環C—H,〔C〕H,〔C〕W(図面)
- オキサゾール環C—W(図面)
- オキサゾール環N—?(図面)
- 縮合オキサゾール環の複素環C—?(図面)
- 縮合オキサゾール環N—?(図面)
- 縮合オキサゾール環の炭素環C—?(図面)
- 1,3—オキサジン環C—H,〔C〕H,〔(図面)
- 1,3—オキサジン環C—異種原子,Z基(図面)
- 1,3—オキサジン環N—?(図面)
- 1,4—オキサジン環C—H,〔C〕H,〔(図面)
- 1,4—オキサジン環C—異種原子,Z基(図面)
- 1,4—オキサジン環N—?(図面)
- 縮合1,4—オキサジン環の炭素環C—?(図面)
- その他の複素環C—H,〔C〕H,〔C〕W
- その他の複素環C—W
- その他の複素環N—?