フェニル の意味・用法を知る
フェニル とは、化合物または医薬の治療活性 や他の有機化合物及び無機化合物含有医薬 などの分野において活用されるキーワードであり、エフ．ホフマン−ラロシュアーゲー やノバルティスアクチェンゲゼルシャフト などが関連する技術を447,240件開発しています。
このページでは、 フェニル を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
フェニルの意味・用法
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本発明は、式１ （式中、 Ｒ１は、Ｑおよび独立してＲ２から選択される３つまでの置換基によって、それぞれ任意選択的に置換された フェニル またはピリジニルであり、 各Ｒ２は、独立して、ハロゲン、シアノ、ＳＦ５、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルチ オまたはＣ１〜Ｃ４ハロアルキルチオであり、 Ｑは、独立して、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシおよびＣ１〜Ｃ４ハロアルコキシから選択される、５つまでの置換基によって、それぞれ任意選択的に置換されたフェニルまたはピリジ...
- 公開日：2018/04/12
- 出典：マロン酸ジ塩およびジハロゲン化マロニルの調製方法
- 出願人：エフエムシー・コーポレイション
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...アノから独立に選択される１又は２個の任意の置換基を表し；Ｌ１は、−ＮＨ−ＣＨ２−＊；−Ｏ−ＣＨ２−＊；−ＣＨ２−ＣＨ２−及び−ＣＨ＝ＣＨ−；から選択される２員のリンカー基を表し；アステリスクは、基Ｌ１がカルボニル基に結合する結合（ｂｏｎｄ）を示し；Ｌ２は、−（Ｃ１−３）アルキレン−を表し；Ａｒ１は、 フェニル 又は５若しくは６員のヘテロアリールを表し；当該フェニル又は５若しくは６員のヘテロアリールは、独立に、未置換であるか、１、２又は３個の置換基により置換され、前記置換基は、（Ｃ１−４）アルキル；（Ｃ１−４）アルコキシ；（Ｃ１−３）フルオロアルキル；（Ｃ１−３）フルオロアルコキシ；ハロゲン；又はシ...
- 公開日：2017/11/30
- 出典：ＣＸＣＲ７受容体調節剤
- 出願人：イドーシアファーマシューティカルズリミテッド
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上記一般式（３）で表される環状炭化水素化合物として例えば、１，１−ビス（ヒドロキシ（ポリ）アルコキシ フェニル ）シクロヘキサン、１，１−ビス（ヒドロキシ（ポリ）アルコキシアルキルフェニル）シクロヘキサン、１，１−ビス（ヒドロキシ（ポリ）アルコキシジアルキルフェニル）シクロヘキサン、１，１−ビス（ヒドロキシ（ポリ）アルコキシアルコキシフェニル）シクロヘキサン、１，１−ビス（ヒドロキシ（ポリ）アルコキシシクロアルキルフェニル）シクロヘキサン、１，１−ビス（ヒドロキシ（ポリ）アルコキシアリールフェニル）シクロヘキサン、１，１−ビス（ヒドロキシ（ポリ）アルコキシフェニル）シクロヘプタン、１，１−ビス（ヒ...
- 公開日：2017/09/28
- 出典：環状炭化水素骨格を有するエポキシ樹脂を含むエポキシ樹脂組成物
- 出願人：田岡化学工業株式会社
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本発明は、3-(3-(4-(1-アミノシクロブチル) フェニル )-5フェニル-3H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン-2-イル)ピリジン-2-アミン: 式(7)の合成方法を目的とする。
- 公開日：2017/06/22
- 出典：３−（３−（４−（１−アミノシクロブチル）フェニル）−５−フェニル−３Ｈ−イミダゾ［４，５−Ｂ］ピリジン−２−イル）ピリジン−２−アミンを調製する方法
- 出願人：アークルインコーポレイテッド
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...ェノキシストロビン/フルフェノキシストロビン、フルオキサストロビン、イソフェタミド、クレソキシム-メチル、メトミノストロビン、オリサストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、ピラメトストロビン、ピラオキシストロビン、トリフロキシストロビン、2-[2-(2,5-ジメチル-フェノキシメチル)- フェニル ]-3-メトキシ-アクリル酸メチルエステルおよび2-(2-(3-(2,6-ジクロロフェニル)-1-メチル-アリリデンアミノオキシメチル)-フェニル)-2-メトキシイミノ-N-メチル-アセトアミド、ピリベンカルブ、トリクロピリカルブ/クロロジンカルブ、ファモキサドン、フェナミドン；- Qi部位...
- 公開日：2016/01/21
- 出典：トリアゾール化合物を含む組成物
- 出願人：ビーエーエスエフアグロベー．ブイ．
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...素原子とN、OおよびS(O)pから選択される1〜4個のヘテロ原子を含んでいる)であり；R2dは、各々独立して、水素、0〜2つのRdで置換されたC1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、C(O)NR11R11、0〜2つのRdで置換されたC3-6シクロアルキルまたは0〜2つのRaで置換された(CH2)r- フェニル 、0〜3つのRaで置換された5〜10員ヘテロ環(炭素原子とN、OおよびS(O)pから選択される1〜4個のヘテロ原子を含んでいる)であり；R3は、水素、ハロ、N3、CN、-(CH2)rOR3b、-(CH2)rNR11R11、0〜3つのR3aで置換されたC1-6アルキルおよび0〜3つのR3aで置...
- 公開日：2017/03/30
- 出典：炭素環式スルホンＲＯＲγ調節因子
- 出願人：ブリストール—マイヤーズスクイブカンパニー
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...-ヨード フェニル エチル基、４-ヨードフェニルエチル基、２，４-ジヨードフェニルエチル基、２，６-ジヨードフェニルエチル基、２，４，６-トリヨードフェニルエチル基、メチル（２-ヨードフェニル）メチル基、メチル（３-ヨードフェニル）メチル基、メチル（４-ヨードフェニル）メチル基、メチル（２，４-ジヨードフェニル）メチル基、メチル（２，６-ジヨードフェニル）メチル基、メチル（２，４，６-トリヨードフェニル）メチル基、２-ヨードフェニルプロピル基、３-ヨードフェニルプロピル基、４-ヨードフェニルプロピル基、２，４-ジヨードフェニルプロピル基、２，６-ジヨードフェニルプロピル基、２，４，６-トリヨードフ...
- 公開日：2017/03/16
- 出典：酸およびラジカル発生剤、ならびに酸およびラジカル発生方法
- 出願人：和光純薬工業株式会社
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...、 フェニル 環が置換基を有するベンゾイル、及びビフェニル−４−ホルミルから選ばれ、ただし、Ｒ1及びＲ2の両方ともがt-BuMe2Siであることはない；又は、（ｉｉｉ）Ｒ1及びＲ2はそれらが結合している５員炭素環と一緒になって、下記の縮合環系の１つを形成する：｛上式中、Ｒ3は水素原子、Ｃ1-6アルキル、フェニル又は置換フェニルであり、そのフェニル上の置換基は好ましくは、メトキシ、エトキシ、ハロ、フェニル及びニトロから選ばれ、Ｒ4及びＲ5は同一であるか又は異なり、独立にＣ1-6アルキル又はアリールから選ばれ、好ましくはtert-ブチル又はフェニルであり、符号＊は縮合環が分子の残りの部分に結合している...
- 公開日：2016/11/24
- 出典：エンテカビルの合成方法及びその中間体化合物
- 出願人：チェーチャンオーサンファーマシューティカルカンパニー，リミティド
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前記さらなる光開始剤（Ｃ）が、アルファ−ヒドロキシケトン、ベンゾフェノン、置換ベンゾフェノン化合物、ベンジルジメチルケタール、 フェニル グリオキシレート化合物およびアルファ−アミノケトン化合物からなる群から選択される、請求項６に記載の光重合性組成物。
- 公開日：2016/11/10
- 出典：液状ビスアシルホスフィンオキシド光開始剤
- 出願人：バーゼル、ポリオレフィン、ゲゼルシャフト、ミット、ベシュレンクテル、ハフツング
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該炭素数７以上２０以下の炭素と水素からなるアリールアルキル基としては、例えば、ベンジル、 フェニル エチル、フェニルプロピルなどが挙げられる。
- 公開日：2016/11/04
- 出典：オレフィン重合用触媒ならびにそれを用いたオレフィン重合体の製造方法
- 出願人：三井化学株式会社
フェニルの問題点 に関わる言及
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日本は高温多湿であるので微生物が増殖し易く、浴室のタイル目地およびシャワーカーテンへのカビの繁殖が問題になっている。このため、イソチアゾリン系化合物、ニトロアルコール系化合物、ニトリル系化合物、ジチオール系化合物、フェノール系化合物、 フェニル ウレア系化合物、カーバメート系化合物、スルファミド系化合物、フタルイミド系化合物、ピリジン系化合物、グアニジン系化合物、トリアゾール系化合物、チアゾール系化合物、ベンゾイミダゾール系化合物等の防カビ剤が塗料、プラスチック、タイルの目地等に添加されている。
- 公開日： 2013/01/07
- 出典： 液状カビ防除洗浄剤組成物
- 出願人： 株式会社ネオス
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防腐剤は、布地の外観に、例えば変色、着色、漂白といった損害を与えない、任意の有機防腐剤物質であることができる。好ましい水溶性防腐剤としては、有機イオウ化合物、ハロゲン化化合物、環状有機窒素化合物、低分子量アルデヒド、第四級アンモニウム化合物、デヒドロ酢酸、 フェニル 及びフェノール化合物並びにこれらの混合物が挙げられる。
- 公開日： 2010/05/13
- 出典： 布地の色回復組成物、物品及び方法
- 出願人： ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー
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その他粘度調整剤として、高粘度および固体のビスフェノールＡ型エポキシ化合物、脂環式エポキシ化合物、フェノールノボラック型エポキシ化合物、クレゾールノボラック型エポキシ化合物、ビ フェニル 型エポキシ化合物等を配合しても何ら問題はない。
- 公開日： 1999/11/02
- 出典： 光硬化性樹脂組成物
- 出願人： 株式会社巴川製紙所
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保存剤は、布帛外観にダメージ、例えば変色、着色、漂白を起こさない有機保存物質である。好ましい水溶性保存剤には有機イオウ化合物、ハロゲン化化合物、環式有機窒素化合物、低分子量アルデヒド、四級化合物、デヒドロ酢酸、 フェニル 及びフェノキシ化合物とそれらの混合物がある。
- 公開日： 2006/11/02
- 出典： 非生物表面で悪臭印象を減少させるための組成物
- 出願人： ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー
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有機低分子化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- 反応
- 精製；分離；安定化；その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制（反応工学的手法によるもの→ＢＤ）
- 反応媒体、分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメ−タ−
- 反応工学的手法
- 反応試剤（触媒として明らかなもの→ＢＡ０１〜８５）
- 炭素環構造
- ハロゲン
- ＯＨ，ＯＭ
- エ−テル，アセタ−ル，ケタ−ル，オルトエステル
- アルデヒド
- ケトン，キノン
- カルボン酸，その塩，ハライド，無水物
- エステル（ＣＯ７Ｃ２１３／〜２２５／、２２７／〜２２９／、２３１／〜２３７ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ニトロ、ニトロソ、アミン（ＣＯ７Ｃ２１３／〜２２５／、２２７／〜２２９／、２３１／〜２３７／のいずれかが付与されている場合に付与している）
- カルボン酸アミド（Ｃ０７Ｃ２３１／〜２３７／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- オキシム
- 同位元素の種類（Ｃ０７Ｂ５９／００が付与されている場合に、付与している）
- ゼオライト、アルミノシリケ−ト；イオン交換樹脂（Ｃ０７１／〜１５，２７／〜３９／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ハロゲン化炭化水素（Ｃ０７Ｃ１９／〜２５／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 安定化剤（混合物は各成分にタ−ム付与）（Ｃ０７Ｃ１７／〜２５／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 炭素骨格（Ｃ０７Ｃ２７／〜３９／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 官能基（Ｃ０７Ｃ２７／〜３９／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- アルコ−ル（Ｃ０７Ｃ２７／〜３９／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 製法（Ｃ０７Ｃ４１／〜４３／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 目的化合物（Ｃ０７Ｃ４１／〜４３／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- エステルの製法（Ｃ０７Ｃ６７／〜６９／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 酸部分が種々の場合をとり得るエステル
- アルコ−ル部分が非環式炭素原子に結合している不飽和アルコールであるもの（Ｃ０７Ｃ６９／０２５ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- アクリル酸またはメタクリル酸のエステル
- 酸素含有置換基を有するカルボン酸のエステル（Ｃ０７Ｃ６９／６６〜６９／７３８ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- アミノカルボン酸（Ｃ０７Ｃ２２７／２２９のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ニトリルの製法（Ｃ０７Ｃ２５３／〜２５５／、２６１／０２ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- カルバミン酸エステルの構造
- カルバミン酸エステルの製造
- 対象化合物の種類（Ｃ０７Ｃ３１３／〜３２３／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- −ＳＯｎ−含有特定部分構造（Ｃ０７Ｃ３１３／〜３２３／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- −ＳＯｎ−不含特定部分構造（Ｃ０７Ｃ３１３／〜３２３／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- チオ誘導体のもつ官能基（Ｃ０７Ｃ３２５／〜３８１／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ビタミンＤ系化合物（Ｃ０７Ｃ４０１／ のいずれかが付与されている場合は、付与している）
- Ｃ≧４不飽和側鎖をもつシクロヘキサン、シクロヘキセン
- プロスタグランジン系化合物（Ｃ０７Ｃ４０５／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
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Ｎ，Ｏ含有複素環式化合物
- 窒素及び酸素を含有する複素環の員数
- 複素環の異項原子数
- 異項原子の位置
- 他の炭素環，環系との縮合の有無
- 複素環の二重結合数（環原子相互間及び環原
- 窒素及び酸素を含有する複素環化合物の製法
- オキサゾール環Ｃ—Ｈ，〔Ｃ〕Ｈ，〔Ｃ〕Ｗ（図面）
- オキサゾール環Ｃ—Ｗ（図面）
- オキサゾール環Ｎ—？（図面）
- 縮合オキサゾール環の複素環Ｃ—？（図面）
- 縮合オキサゾール環Ｎ—？（図面）
- 縮合オキサゾール環の炭素環Ｃ—？（図面）
- １，３—オキサジン環Ｃ—Ｈ，〔Ｃ〕Ｈ，〔（図面）
- １，３—オキサジン環Ｃ—異種原子，Ｚ基（図面）
- １，３—オキサジン環Ｎ—？（図面）
- １，４—オキサジン環Ｃ—Ｈ，〔Ｃ〕Ｈ，〔（図面）
- １，４—オキサジン環Ｃ—異種原子，Ｚ基（図面）
- １，４—オキサジン環Ｎ—？（図面）
- 縮合１，４—オキサジン環の炭素環Ｃ—？（図面）
- その他の複素環Ｃ—Ｈ，〔Ｃ〕Ｈ，〔Ｃ〕Ｗ
- その他の複素環Ｃ—Ｗ
- その他の複素環Ｎ—？
