フェニル の意味・用法を知る
フェニル とは、化合物または医薬の治療活性 や他の有機化合物及び無機化合物含有医薬 などの分野において活用されるキーワードであり、エフ．ホフマンーラロシュアクチェンゲゼルシャフト やノバルティスアクチェンゲゼルシャフト などが関連する技術を300,898件開発しています。
このページでは、 フェニル を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
フェニルの意味・用法
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...ルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルを示し、各々が非置換であるか、Ｈａｌ、ＣＮ、Ｒ３ａ、ＳＲ３ａ、ＯＲ３ａ、Ａｒ２、Ｈｅｔ２および／または（ＣＨ２）ｑ−Ａ２によって、単置換、二置換または三置換されており；Ａ２は、ＯＨ、ＯＲ３ａを示し；Ａｌｋは、直鎖状または分枝状のＣ１−Ｃ６−アルキルを示し；Ａｒ１は、 フェニル を示し、これは非置換であるか、Ｈａｌ、ＮＯ２、ＣＮ、Ｒ３ａ、ＯＲ３ａ、ＣＯＮＨＲ３ａ、ＮＲ３ａＣＯＲ３ｂ、ＳＯ２Ｒ３ａ、ＳＯＲ３ａ、ＮＨ２、ＮＨＲ３ａ、Ｎ（Ｒ３ａ）２、Ａｒ２、Ｈｅｔ２および／または（ＣＨ２）ｑ−Ａ２で単置換、二置換または三置換されており；Ｈｅｔ１は、飽和、不飽和または芳香族...
- 公開日：2018/01/25
- 出典：ボロン酸誘導体
- 出願人：メルク・パテント・ゲゼルシヤフト・ミツト・ベシユレンクテル・ハフツング
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...’−ジメチル−４，４’−ジアミノビ フェニル 、３，３’−ジヒドロキシベンジジン、２，２−ビス（３−アミノ−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、３，３’−ジメチル−５，５’−ジエチル−４，４’−ジフェニルメタンジアミン、２，２−ビス（４−アミノフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−（４−アミノフェノキシ）フェニル）プロパン、１，３−ビス（３−アミノフェノキシ）ベンゼン、１，３−ビス（４−アミノフェノキシ）ベンゼン、１，４−ビス（４−アミノフェノキシ）ベンゼン、４，４’−ビス（４−アミノフェノキシ）ビフェニル、ビス（４−（４−アミノフェノキシ）フェニル）スルホン、ビス（４−（３−アミノフェノキシ）フェ...
- 公開日：2017/08/03
- 出典：熱硬化性樹脂組成物、プリプレグ、樹脂付きフィルム、積層板及び多層プリント配線板
- 出願人：日立化成株式会社
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請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物またはその薬学的に許容される塩であって、環Ｇは、５〜８員環であり、Ｘは、−（ＣＲ６Ｒ７）ｎ−または−（ＣＲ６Ｒ７）ｍ−Ｗ−であり、Ｙは、−ＣＲ８ＣＲ９−であり（ここで、Ｒ８およびＲ９は、それらが結合している炭素原子と一緒になって任意に置換されている フェニル を形成している）、Ｚは存在せず、Ｗは、−Ｏ−または−Ｓ（Ｏ）２−であり、Ｒ１は、−ＣＯ２Ｈまたはカルボン酸の生物学的等価体であり、Ｒ２は水素であり、Ｒ３は、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ（アリール）（アリール）であり、Ｒ４およびＲ５は水素であり、Ｒ６およびＲ７は水素であり、ｎは、１〜４の整数から選択され、ｍは、１〜３の整数から...
- 公開日：2018/03/22
- 出典：複素環化合物およびその使用方法
- 出願人：ノバルティスアクチェンゲゼルシャフト
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）で表されるビス（ヒドロキシアルコキシ フェニル ）ジフェニルメタン類。
- 公開日：2017/04/27
- 出典：新規なビス（ヒドロキシアルコキシフェニル）ジフェニルメタン類
- 出願人：本州化学工業株式会社
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式（Ｉ）の化合物：または、その立体異性体、互変異性体、薬学的に許容できる塩であって、ここで、Ｌは、ＮＲ８またはＯであり；Ｒ１は、水素、ハロゲン、ＮＲ９Ｒ１０、ＯＲ１１、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、 フェニル 、３〜６員環ヘテロシクリル、および５〜６員環ヘテロアリールからなる群より選択され、ここで、前記のアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、フェニル、ヘテロシクリル、およびヘテロアリールは、場合により、ハロゲン、オキソ（フェニルまたはヘテロアリールを除く）、ＯＲａ、ＳＲａ、ＮＲｂＲｃ、フェニル、Ｃ１−Ｃ４...
- 公開日：2017/08/03
- 出典：キノキサリン化合物、それを調製する方法およびその使用
- 出願人：ディベロップメントセンターフォーバイオテクノロジー
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また、一重項基底状態から三重項励起状態１５２への遷移は、ＨＯＭＯ−２軌道とＬＵＭＯ＋１軌道との間の遷移であり、それぞれアントラセン骨格と結合する置換基（ここでは フェニル カルバゾール骨格）に分子軌道を有している。
- 公開日：2017/07/06
- 出典：発光装置
- 出願人：株式会社半導体エネルギー研究所
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...て置換されているヘテロアリール基によって置換されたホスフィンオキシド、または、（iii）アリール基、ヘテロアリール基またはアルキル基によって置換されているアルキル基によって置換されたホスフィンオキシド、であり、上記ホスフィンオキシドは、より好ましくは、（３−（ジベンゾ［ｃ，ｈ］アクリジン−７−イル） フェニル ）ジフェニルホスフィンオキシド、３−フェニル−３Ｈ−ベンゾ［ｂ］ジナフト［２，１−ｄ：１’，２’−ｆ］ホスフェピン−３−オキシド、フェニルジ（ピレン−１−イル）ホスフィンオキシド、ビス（４−（アントラセン−９−イル）フェニル）（フェニル）ホスフィンオキシド、（３−（９，１０−ジ（ナフタレン−...
- 公開日：2018/02/01
- 出典：異なるマトリクス化合物を含んでいる電子伝達層を備えている有機発光ダイオード
- 出願人：ノヴァレッドアクチエンゲゼルシャフト
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...されないが、芳香族であることが好ましく、さらには、無水カルボキシル基が芳香族に直接結合していることが好ましく、例えば、３，３’，４，４’−ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物、ピロメリット酸二無水物、３，３’，４，４’−オキシジフタル酸二無水物、２，２−ビス[４−（３，４−ジカルボキシフェノキシ） フェニル ]プロパン二無水物、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパンジベンゾエート−３，３’，４，４'−テトラカルボン酸二無水物、３，３’，４，４’−ジフェニルスルホンテトラカルボン酸二無水物、３，３’，４，４’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物、２，３，３’，４−ビフェニルテトラカルボン酸...
- 公開日：2017/11/24
- 出典：熱硬化性樹脂組成物の製造方法及びその利用
- 出願人：株式会社カネカ
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本発明は、掻痒の治療用薬剤の製造のための２−（Ｒ）−（４−フルオロ−２−メチル− フェニル ）−４−（Ｓ）−（（８ａＳ）−６−オキソ−ヘキサヒドロ−ピロロ［１，２−α］−ピラジン−２−イル）−ピペリジン−１−カルボン酸［１−（Ｒ）−（３，５−ビス−トリフルオロメチル−フェニル）−エチル］−メチルアミドまたはその薬学的に許容可能な塩の使用を提供する
- 公開日：2015/11/19
- 出典：新規の使用
- 出願人：ネル、セラプティックス、リミテッド
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この他、フタロシアニン（略称：Ｈ２Ｐｃ）や銅フタロシアニン（ＣｕＰＣ）等のフタロシアニン系の化合物、４，４’−ビス［Ｎ−（４−ジ フェニル アミノフェニル）−Ｎ−フェニルアミノ］ビフェニル（略称：ＤＰＡＢ）、Ｎ，Ｎ’−ビス｛４−［ビス（３−メチルフェニル）アミノ］フェニル｝−Ｎ，Ｎ’−ジフェニル−（１，１’−ビフェニル）−４，４’−ジアミン（略称：ＤＮＴＰＤ）等の芳香族アミン化合物、或いはポリ（３，４−エチレンジオキシチオフェン）／ポリ（スチレンスルホン酸）（ＰＥＤＯＴ／ＰＳＳ）等の高分子等によっても正孔注入層１１１を形成することができる。
- 公開日：2016/05/19
- 出典：発光素子、発光装置、電子機器及び照明装置
- 出願人：株式会社半導体エネルギー研究所
フェニルの問題点 に関わる言及
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日本は高温多湿であるので微生物が増殖し易く、浴室のタイル目地およびシャワーカーテンへのカビの繁殖が問題になっている。このため、イソチアゾリン系化合物、ニトロアルコール系化合物、ニトリル系化合物、ジチオール系化合物、フェノール系化合物、 フェニル ウレア系化合物、カーバメート系化合物、スルファミド系化合物、フタルイミド系化合物、ピリジン系化合物、グアニジン系化合物、トリアゾール系化合物、チアゾール系化合物、ベンゾイミダゾール系化合物等の防カビ剤が塗料、プラスチック、タイルの目地等に添加されている。
- 公開日： 2013/01/07
- 出典： 液状カビ防除洗浄剤組成物
- 出願人： 株式会社ネオス
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防腐剤は、布地の外観に、例えば変色、着色、漂白といった損害を与えない、任意の有機防腐剤物質であることができる。好ましい水溶性防腐剤としては、有機イオウ化合物、ハロゲン化化合物、環状有機窒素化合物、低分子量アルデヒド、第四級アンモニウム化合物、デヒドロ酢酸、 フェニル 及びフェノール化合物並びにこれらの混合物が挙げられる。
- 公開日： 2010/05/13
- 出典： 布地の色回復組成物、物品及び方法
- 出願人： ザプロクターアンドギャンブルカンパニー
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その他粘度調整剤として、高粘度および固体のビスフェノールＡ型エポキシ化合物、脂環式エポキシ化合物、フェノールノボラック型エポキシ化合物、クレゾールノボラック型エポキシ化合物、ビ フェニル 型エポキシ化合物等を配合しても何ら問題はない。
- 公開日： 1999/11/02
- 出典： 光硬化性樹脂組成物
- 出願人： 株式会社巴川製紙所
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保存剤は、布帛外観にダメージ、例えば変色、着色、漂白を起こさない有機保存物質である。好ましい水溶性保存剤には有機イオウ化合物、ハロゲン化化合物、環式有機窒素化合物、低分子量アルデヒド、四級化合物、デヒドロ酢酸、 フェニル 及びフェノキシ化合物とそれらの混合物がある。
- 公開日： 2006/11/02
- 出典： 非生物表面で悪臭印象を減少させるための組成物
- 出願人： ザプロクターアンドギャンブルカンパニー
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（ 分野番号表示 ON ）※整理標準化データをもとに当社作成
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有機低分子化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- 反応
- 精製；分離；安定化；その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制（反応工学的手法によるもの→ＢＤ）
- 反応媒体、分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメ−タ−
- 反応工学的手法
- 反応試剤（触媒として明らかなもの→ＢＡ０１〜８５）
- 炭素環構造
- ハロゲン
- ＯＨ，ＯＭ
- エ−テル，アセタ−ル，ケタ−ル，オルトエステル
- アルデヒド
- ケトン，キノン
- カルボン酸，その塩，ハライド，無水物
- エステル（ＣＯ７Ｃ２１３／〜２２５／、２２７／〜２２９／、２３１／〜２３７ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ニトロ、ニトロソ、アミン（ＣＯ７Ｃ２１３／〜２２５／、２２７／〜２２９／、２３１／〜２３７／のいずれかが付与されている場合に付与している）
- カルボン酸アミド（Ｃ０７Ｃ２３１／〜２３７／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- オキシム
- 同位元素の種類（Ｃ０７Ｂ５９／００が付与されている場合に、付与している）
- ゼオライト、アルミノシリケ−ト；イオン交換樹脂（Ｃ０７１／〜１５，２７／〜３９／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ハロゲン化炭化水素（Ｃ０７Ｃ１９／〜２５／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 安定化剤（混合物は各成分にタ−ム付与）（Ｃ０７Ｃ１７／〜２５／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 炭素骨格（Ｃ０７Ｃ２７／〜３９／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 官能基（Ｃ０７Ｃ２７／〜３９／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- アルコ−ル（Ｃ０７Ｃ２７／〜３９／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 製法（Ｃ０７Ｃ４１／〜４３／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 目的化合物（Ｃ０７Ｃ４１／〜４３／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- エステルの製法（Ｃ０７Ｃ６７／〜６９／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 酸部分が種々の場合をとり得るエステル
- アルコ−ル部分が非環式炭素原子に結合している不飽和アルコールであるもの（Ｃ０７Ｃ６９／０２５ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- アクリル酸またはメタクリル酸のエステル
- 酸素含有置換基を有するカルボン酸のエステル（Ｃ０７Ｃ６９／６６〜６９／７３８ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- アミノカルボン酸（Ｃ０７Ｃ２２７／２２９のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ニトリルの製法（Ｃ０７Ｃ２５３／〜２５５／、２６１／０２ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- カルバミン酸エステルの構造
- カルバミン酸エステルの製造
- 対象化合物の種類（Ｃ０７Ｃ３１３／〜３２３／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- −ＳＯｎ−含有特定部分構造（Ｃ０７Ｃ３１３／〜３２３／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- −ＳＯｎ−不含特定部分構造（Ｃ０７Ｃ３１３／〜３２３／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- チオ誘導体のもつ官能基（Ｃ０７Ｃ３２５／〜３８１／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ビタミンＤ系化合物（Ｃ０７Ｃ４０１／ のいずれかが付与されている場合は、付与している）
- Ｃ≧４不飽和側鎖をもつシクロヘキサン、シクロヘキセン
- プロスタグランジン系化合物（Ｃ０７Ｃ４０５／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
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Ｎ，Ｏ含有複素環式化合物
- 窒素及び酸素を含有する複素環の員数
- 複素環の異項原子数
- 異項原子の位置
- 他の炭素環，環系との縮合の有無
- 複素環の二重結合数（環原子相互間及び環原
- 窒素及び酸素を含有する複素環化合物の製法
- オキサゾール環Ｃ—Ｈ，〔Ｃ〕Ｈ，〔Ｃ〕Ｗ（図面）
- オキサゾール環Ｃ—Ｗ（図面）
- オキサゾール環Ｎ—？（図面）
- 縮合オキサゾール環の複素環Ｃ—？（図面）
- 縮合オキサゾール環Ｎ—？（図面）
- 縮合オキサゾール環の炭素環Ｃ—？（図面）
- １，３—オキサジン環Ｃ—Ｈ，〔Ｃ〕Ｈ，〔（図面）
- １，３—オキサジン環Ｃ—異種原子，Ｚ基（図面）
- １，３—オキサジン環Ｎ—？（図面）
- １，４—オキサジン環Ｃ—Ｈ，〔Ｃ〕Ｈ，〔（図面）
- １，４—オキサジン環Ｃ—異種原子，Ｚ基（図面）
- １，４—オキサジン環Ｎ—？（図面）
- 縮合１，４—オキサジン環の炭素環Ｃ—？（図面）
- その他の複素環Ｃ—Ｈ，〔Ｃ〕Ｈ，〔Ｃ〕Ｗ
- その他の複素環Ｃ—Ｗ
- その他の複素環Ｎ—？
