ピコリン の意味・用法を知る
ピコリン とは、ピリジン系化合物 や触媒を使用する低分子有機合成反応 などの分野において活用されるキーワードであり、ダウアグロサイエンシーズエルエルシー や広栄化学工業株式会社 などが関連する技術を1,233件開発しています。
このページでは、 ピコリン を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
ピコリンの意味・用法
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ハロゲン化 ピコリン 類が低減され、有機エレクトロルミネッセンス用等の材料として有用な高純度のハロゲン化ルチジン類を、経済的で工業的に有利に製造する精製方法の提供。
- 公開日:2017/06/08
- 出典:ルチジン化合物の精製方法
- 出願人:東ソー株式会社
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したがって、解決すべき技術的課題は、3− ピコリン の収率、主要な副産物としての3−エチルピリジン量の低下並びに空間/時間収率の増大に関して、GraysonおよびDinkelの方法を改良することである
- 登録日:2014/11/07
- 出典:3-メチル-ピリジンの合成方法
- 出願人:ロンザリミテッド
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ピコリン クエンチ流体はシアノピリジンの製造における反応物にもなり得る。
- 公開日:2010/01/07
- 出典:シアノピリジンを含有する気体反応生成物を急冷するためのプロセス
- 出願人:ダウアグロサイエンシーズエルエルシー
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有機環式窒素化合物は、好ましくは、6員環、例えば、ピリジン、キノリン、ピリダジン、ピリミジン、ピラジン;および、特に、 ピコリン (3-メチルピリジン)である。
- 公開日:2007/01/25
- 出典:シアノピリジンを製造するための方法とそれに適した触媒
- 出願人:ヴァーテラス・スペシャリティーズ・インコーポレーテッド
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本発明は、工業的に有利なβ− ピコリン の製造方法を提供することを課題とする。
- 公開日:2002/06/21
- 出典:β-ピコリンの製造方法
- 出願人:広栄化学工業株式会社
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Lが2− ピコリン である、請求項1に記載の方法。
- 登録日:2011/06/10
- 出典:アミン白金錯体を調製するためのプロセス
- 出願人:アノーメッドインコーポレイティド
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ビニルピリジンを、対応する ピコリン から気相中で製造する改良された方法であって、ホルムアルデヒドとピコリンとを、モル比1:1〜4:1で、温度200℃〜450℃、重量毎時空間速度0.25hr−1〜1.00hr−1で、変性されたゼオライト触媒の上で、反応させることを含んでなり、前記ゼオライト触媒が、ZSM−5、X、Y、モルデナイトおよびMCM−41からなる群から選択されたゼオライトであり、その触媒を、1またはそれ以上のアルカリ土類金属イオンを含む1またはそれ以上のイオンを用いて変性されたものを用いる、改良された方法。
- 登録日:2010/07/09
- 出典:変性ゼオライト上でピコリンからビニルピリジンを製造する方法
- 出願人:カウンシルオブサイエンティフィックアンドインダストリアルリサーチ
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(a)アンモニア及び少なくとも1つのC1−5カルボニル反応体を含む反応体供給原料流れを分子篩触媒の存在下で反応させ、ピリジン又は ピコリン 生成物及びポリアルキルピリジン類を含有する一次生成物流れを生成する工程、(b)一次生成物流れから、ピリジン又はピコリン生成物を含有する生成物画分及び、ポリアルキルピリジン類を含むポリアルキルピリジン画分を単離する工程並びに(c)ポリアルキルピリジン画分を分子篩触媒と接触させ、ピリジン又はピコリン生成物を含有する二次生成物流れを生成する工程を含む、ピリジン又はピコリン化合物を生成する方法。
- 登録日:2009/12/18
- 出典:ピリジン/ピコリン生成方法
- 出願人:エクソンモービルオイルコーポレイション
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有機塩基として、2− ピコリン を使用する請求項1〜9のいずれかに記載の方法。
- 登録日:2009/09/18
- 出典:3-イソプロピル-1H-2,1,3-ベンゾチアジアジン-4(3H)-オン2,2-ジオキシド
- 出願人:バーゼル、ポリオレフィン、ゲゼルシャフト、ミット、ベシュレンクテル、ハフツング
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エチレングリコールを主成分とする溶媒に、アゼライン酸、アジピン酸等のカルボン酸またはそのアンモニウム塩、ジメチルアミン塩等の塩と、α− ピコリン 、β−ピコリン、γ−ピコリン(化1)の内1種以上とを0.10〜5.0重量%溶解することで、電解コンデンサの漏れ電流上昇を抑制することができる。
- 公開日:2003/12/05
- 出典:電解コンデンサの駆動用電解液
- 出願人:ニチコン株式会社
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触媒
- 技術主題
- 成分1特定物質
- 成分2無機物質
- 成分3金属元素
- 成分4非金属元素
- 成分5有機物質及び配位子
- 使用対象反応1環境保全関連
- 使用対象反応II化学合成用(C1化学除く)
- 使用対象反応3エネルギーと化学原料関連
- 使用対象反応4その他
- 使用形態
- 構造及び物性1‐1外形(それ自体)
- 構造及び物性1‐2外形に関する他の特徴
- 構造及び物性2微細構造
- 構造及び物性III 物性
- 構造及び物性IV その他
- 調製及び活性化I 目的
- 調製及び活性化II プロセス
- 調製及び活性化III材料及び条件(クレーム)
- 再生または再活性化
- ゼオライト及びモレキュラーシーブ(MS)
- ゼオライト及びMSの合成
- ゼオライト及びMS触媒の特定(クレームのみ)
- ゼオライト及びMS触媒の処理・修飾
- 処理・修飾及び組成物の目的(目的記載個所)
- 触媒組成物の態様
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触媒
- 技術主題
- 成分I特定物質
- 成分II無機物質
- 成分III金属元素
- 成分IV非金属元素
- 成分V有機物質及び配位子
- 使用対象反応I環境保全関連
- 使用対象反応II化学合成用(C1化学除く)
- 使用対象反応IIIエネルギーと化学原料関連
- 使用対象反応IVその他
- 使用形態
- 構造及び物性I‐I外形(それ自体)
- 構造及び物性I‐II外形に関する他の特徴
- 構造及び物性II微細構造
- 構造及び物性III 物性
- 構造及び物性IV その他
- 調製及び活性化I 目的
- 調製及び活性化II プロセス
- 調製及び活性化III材料及び条件(クレーム)
- 再生または再活性化
- 光触媒の技術主題
- 光触媒の成分
- 光触媒の活性化
- 光触媒の調製
- 光触媒の使用対象
- その他
- ゼオライト及びモレキュラーシーブ(MS)
- ゼオライト及びMSの合成
- ゼオライト及びMS触媒の特定(クレームのみ)
- ゼオライト及びMS触媒の処理・修飾
- 処理・修飾及び組成物の目的(目的記載個所)
- 触媒組成物の態様
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有機低分子化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- 反応
- 精製;分離;安定化;その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制(反応工学的手法によるもの→BD)
- 反応媒体、分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメ−タ−
- 反応工学的手法
- 反応試剤(触媒として明らかなもの→BA01〜85)
- 炭素環構造
- ハロゲン
- OH,OM
- エ−テル,アセタ−ル,ケタ−ル,オルトエステル
- アルデヒド
- ケトン,キノン
- カルボン酸,その塩,ハライド,無水物
- エステル(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトロ、ニトロソ、アミン(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237/のいずれかが付与されている場合に付与している)
- カルボン酸アミド(C07C231/〜237/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- オキシム
- 同位元素の種類(C07B59/00が付与されている場合に、付与している)
- ゼオライト、アルミノシリケ−ト;イオン交換樹脂(C071/〜15,27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ハロゲン化炭化水素(C07C19/〜25/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 安定化剤(混合物は各成分にタ−ム付与)(C07C17/〜25/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 炭素骨格(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 官能基(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アルコ−ル(C07C27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 製法(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 目的化合物(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- エステルの製法(C07C67/〜69/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 酸部分が種々の場合をとり得るエステル
- アルコ−ル部分が非環式炭素原子に結合している不飽和アルコールであるもの(C07C69/025 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アクリル酸またはメタクリル酸のエステル
- 酸素含有置換基を有するカルボン酸のエステル(C07C69/66〜69/738 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アミノカルボン酸(C07C227/229のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトリルの製法(C07C253/〜255/、261/02 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- カルバミン酸エステルの構造
- カルバミン酸エステルの製造
- 対象化合物の種類(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−含有特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−不含特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- チオ誘導体のもつ官能基(C07C325/〜381/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ビタミンD系化合物(C07C401/ のいずれかが付与されている場合は、付与している)
- C≧4不飽和側鎖をもつシクロヘキサン、シクロヘキセン
- プロスタグランジン系化合物(C07C405/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
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微生物による化合物の製造
- 生産物1;無機化合物
- 生産物2;炭化水素、ハロゲン化炭化水素
- 生産物3;0含有(カルボキシ類を除く)
- 生産物4;0含有(カルボキシ類、その他)
- 生産物5;N、S、P含有、縮合炭素環、複素環
- 生産物6;糖類
- 生産物7;ペプチド、タンパク質
- 生産物8;その他、構造不明
- 物性1;分子量
- 物性2;元素分析値
- 物性3;融点、分解点
- 物性4;pH
- 物性5;溶解性
- 物性6;等電点(IP)
- 物性7;色、性状
- 物性8;測定手段、及びその測定値
- 物性9;物性に対応する官能基、部分構造
- 生物材料(微生物、酵素等)
- 反応のタイプ
- 生産方法、処理方法、装置
- 培養又は酵素反応時に添加される物質
- 分離、精製
- 利用分野、有用性