ハロゲン の意味・用法を知る
ハロゲン とは、化合物または医薬の治療活性 や他の有機化合物及び無機化合物含有医薬 などの分野において活用されるキーワードであり、バーゼル、ポリオレフィン、ゲゼルシャフト、ミット、ベシュレンクテル、ハフツング やシンジェンタパーティシペーションズアーゲー などが関連する技術を95,405件開発しています。
このページでは、 ハロゲン を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
ハロゲンの意味・用法
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ハロゲン と、ハロゲンとともに酸化還元対を形成するハロゲン化物塩と、イミダゾール化合物と、銀イオンとを含む色素増感光電変換素子用電解質。
- 公開日：2017/03/23
- 出典：色素増感光電変換素子用電解質、及び、これを用いた色素増感光電変換素子
- 出願人：株式会社フジクラ
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良性前立腺肥大疾患を治療および/または予防する薬物の製造における、以下の一般式（I）で表されるヘキサヒドロジベンゾ[a,g]キノリジン系化合物、その薬学的に許容される塩、溶媒和物、立体異性体、互変異性体の使用。ここで、R1、R2、R4、R5、R6およびR7はそれぞれ独立に水素、水酸基、 ハロゲン 、置換または無置換のC1-C6アルコキシ基、置換または無置換のC1-C6アルキル基、置換または無置換のC2-C6アルケニル基、置換または無置換のC2-C6アルキニル基、置換または無置換のC3-C6シクロアルキル基、置換または無置換のベンジルオキシ基で、前記置換の置換基はハロゲン、水酸基、アミノ基またはスル...
- 公開日：2016/07/11
- 出典：ヘキサヒドロジベンゾ［ａ，ｇ］キノリジン系化合物の薬物としての使用
- 出願人：上海インスティテュートオブマテリアメディカ、チャイニーズアカデミーオブサイエンシーズ
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式Ｉ−Ａによって表される蛍光性化合物またはその塩であって、式中、Ｘ１およびＸ２は、それぞれ独立に、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、またはＣ（Ｃ１〜４アルキル）２であり、Ｗ１およびＷ２は、ベンゾ、ナフトまたはピリジル環であり、Ｒ１およびＲ２は、独立に、水素であるか、または ハロゲン 、−ＳＯ３Ｈ、−ＳＯ３−、−ＣＯＯＨ、−ＣＯ２−および−ＯＨからなる群から独立に選択される一つまたは二つの置換基で任意選択により置換されている−Ｃ１〜Ｃ１０アルキルであり、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７およびＲ８は、それぞれ独立に、Ｈまたは−Ｃ１〜Ｃ２２アルキレン−Ｘ３であり、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ１３およびＲ１４は、それぞれ独立に、Ｈ、−Ｃ１〜Ｃ２２アルキレ...
- 公開日：2016/06/30
- 出典：４，４−二置換シクロヘキシル架橋ヘプタメチンシアニン色素およびその使用
- 出願人：ビセンメディカル，インコーポレイテッド
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... に従って形成すること、 またはステップｂ）式（ＶＩＩｂ）の化合物を酸化剤と接触させて、式（ＶＩＩＩｂ）の化合物を以下の反応スキーム： に従って形成すること、のいずれかを含み： 式中： Ｒは、水素、ヒドロカルビルまたは置換ヒドロカルビルであり； Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４は、独立して、水素、 ハロゲン 、ＯＲ１５、ＮＯ２、ＮＲ１５Ｒ１６、シアノ、チオール、ヒドロカルビル、置換ヒドロカルビルであるか、またはＲ２及びＲ３は一緒になって｛−｝Ｏ（ＣＨ２）ｎＯ｛−｝を形成し； Ｒ５、Ｒ６は、存在するとき、Ｒ７、及びＲ８は、存在するとき、独立して、水素、ハロゲン、ＯＲ１５、ＮＯ２、ＮＲ１５Ｒ１６、シ...
- 公開日：2017/07/13
- 出典：ベルビンの酸化的脱芳香族化
- 出願人：スペックジーエックスエルエルシー
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...解質用添加剤。（Ｒはアルケニル基、アルキニル基、シクロアルケニル基、アリール基、ヘテロアリール基、及びの部分的に不飽和なヘテロ環基からなる群から選択された官能基、又はヘテロ原子を含む極性官能基；Ｘは、非置換のアルキレン基、又は一つ以上のＲ２０で置換されたアルキレン基であり；Ｒ２０は、互いに独立して、 ハロゲン 、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、シクロアルキル基、Ｏ−（アルキル基）、アリール基、ヘテロアリール基、ヘテロ環基、及びヘテロ原子を含む極性官能基からなる群から選択された官能基）
- 公開日：2014/11/17
- 出典：リチウム電池電解質用添加剤、有機電解液、及びリチウム電池
- 出願人：サムスンエスディアイカンパニーリミテッド
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式Ｉ：［式中、Ｒ１は、ｉ）アリール、ii）アミノ、シアノ、シアノ−Ｃ１−６−アルキル、 ハロゲン 、ハロゲン−Ｃ１−６−アルコキシ、ハロゲン−Ｃ１−６−アルキル、Ｃ１−６−アルコキシ、Ｃ１−６−アルコキシ−Ｃ１−６−アルキル、Ｃ２−６−アルキニル−Ｃ１−６−アルコキシ、Ｃ２−６−アルキニル及びＣ１−６−アルキルから個々に選択される１〜４個の置換基によって置換されているアリール、iii）ヘテロアリール、及びiv）アミノ、シアノ、シアノ−Ｃ１−６−アルキル、ハロゲン、ハロゲン−Ｃ１−６−アルコキシ、ハロゲン−Ｃ１−６−アルキル、Ｃ１−６−アルコキシ、Ｃ１−６−アルコキシ−Ｃ１−６−アルキル、Ｃ２−６−...
- 公開日：2016/05/30
- 出典：ＢＡＣＥ１阻害剤
- 出願人：エフ．ホフマン−ラロシュアーゲー
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...４アルキル）、Ｎ（シクロプロピル）、Ｎ（−ＣＨ２−シクロプロピル）、またはＣ（Ｔ２）２であり、Ｘ２は、Ｃ（Ｔ２）２であり、Ｘ３は、Ｃ（Ｔ３）２、Ｏ、Ｓ、ＮＨ、Ｎ（Ｃ１〜４アルキル）、Ｎ（シクロプロピル）、またはＮ（−ＣＨ２−シクロプロピル）であり、Ｘ４は、ＮまたはＣ−Ｔ４であり、Ｔ１は、Ｈ、−ＯＨ、 ハロゲン 、−ＣＮ、または置換されていてもよいＣ１〜２アルキルであり、Ｔ２、Ｔ３、およびＴ４のそれぞれは、Ｈ、−ＯＨ、ハロゲン、−ＣＮ、置換されていてもよいＣ１〜４アルキル、置換されていてもよいＣ３〜４シクロアルキル、置換されていてもよいシクロプロピルメチル、および置換されていてもよいＣ１〜４アルコキ...
- 公開日：2017/06/01
- 出典：複素環式化合物およびそのドーパミンＤ１リガンドとしての使用
- 出願人：ファイザー・インコーポレーテッド
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式Ｉで表される化合物又は製薬上許容される塩。（Ｄは置換／非置換の３−６員複素環；Ｌ３はＨ／ ハロゲン 置換ベンゼン環；Ｘはピロリジン環；Ｌ１及びＬ２はハロゲンで置換／非置換のベンゾイミダゾール環；Ａ及びＢはピロリジン環；Ｙ及びＺは−Ｃ（Ｏ）−ＲＡ−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−ＲＢ；ＲＡは置換／非置換のＣ１−Ｃ６アルキレン；ＲＢはメチル基）
- 公開日：2017/09/28
- 出典：ＨＣＶ感染を治療するための抗ウィルス化合物
- 出願人：アッヴィ・アイルランド・アンリミテッド・カンパニー
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...造を有する化合物またはその薬学的に許容可能な塩であって、式中：環はヘテロアリール環であり、環はアリール環またはヘテロアリール環であり、Ｒ１は−ＣＯ２Ｈ、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＯＭｅ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＳＯ２Ｍｅ、−ＮＨＣ（Ｏ）Ｍｅ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＭｅ、であり、Ｒ２はそれぞれ独立して、 ハロゲン 、−ＯＲ５、置換または非置換のＣ１−Ｃ６アルキル、あるいは置換または非置換のＣ１−Ｃ６フルオロアルキルであり、Ｒ３はそれぞれ独立して、置換または非置換のＣ１−Ｃ６アルキル、置換または非置換のＣ１−Ｃ６フルオロアルキル、置換または非置換のＣ３−Ｃ６シクロアルキル、あるいは置換または非置換のアリ...
- 公開日：2017/08/10
- 出典：代謝型グルタミン酸受容体の負のアロステリックモジュレーター（ＮＡＭＳ）とその使用
- 出願人：サンフォード−バーンハムメディカルリサーチインスティテュート
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本発明は従って、式Ｉの化合物 （式中、 Ａ1、Ａ2およびＡ3の各々は、独立して、窒素原子またはＣＲ7を表し； Ｙ−Ｘは、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３およびＧ４から選択されるラジカルを表し： Ｒ1およびＲ2は各々、水素、 ハロゲン 、シアノ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ3〜Ｃ7シクロアルキル、Ｃ2〜Ｃ6アルケニル、Ｃ2〜Ｃ6アルキニルから独立して選択され、ここで、アルキル、シクロアルキル、アルケニルおよびアルキニル基は、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ6アルキルチオおよびフェノキシから独立して選択される１〜３個の置換基で任意選択により置換され得；または Ｒ1およびＲ2は、これらが結...
- 公開日：2017/05/18
- 出典：殺微生物二環式複素環式誘導体
- 出願人：シンジェンタパーティシペーションズアーゲー
ハロゲンの問題点 に関わる言及
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ハロゲン を含む燃料の燃焼の結果生じた気体生成物中のハロゲン化合物の放出を経済的な方法で減少させる。及び、適切なハロゲン化合物の洗浄のために必要な気体生成物の滞留時間及び温度を提供する方法を提供する。
- 公開日： 1996/07/12
- 出典： 流動床反応器のハロゲン化合物の気体放出を減少させるための方法
- 出願人： フォスター・ホイーラー・エナージイ・コーポレイション
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一般に、処理しようとする排水に含有される成分の種類が同じであることはまれであり、例えば窒素、硫黄或いは ハロゲン を含まない有機化合物以外にも、窒素含有化合物、有機ハロゲン化合物若しくは硫黄含有化合物等が排水中に含まれている場合も多く生じている。しかしながら、上記した従来の方法では、アミン化合物、アミド化合物、アミノ酸化合物等の窒素化合物を含む排水の処理に関しては、処理効率が十分満足できるものではないのが実状である。
- 公開日： 2001/05/15
- 出典： 排水の処理方法
- 出願人： 株式会社日本触媒
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非 ハロゲン 有機ポリマー系の低レベル放射性廃棄物を酸化ルテニウム触媒存在下で酸化分解反応により減容化処理するに際して、高減容化可能な低レベル放射性廃棄物の処理方法を提供すること。
- 公開日： 2006/03/30
- 出典： 有機ポリマー系の低レベル放射性廃棄物の処理方法及び処理プラント
- 出願人： 中部電力株式会社
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バリウムの含有量が化学量論比に近く、しかも ハロゲン 含有量が少ないバリウム系無機化合物粉末の製造方法および該バリウム系無機化合物粉末が得られるハロゲン含有バリウム系無機化合物粉末からのハロゲンの除去方法を提供する。
- 公開日： 2004/07/02
- 出典： バリウム系無機化合物粉末の製造方法
- 出願人： 住友化学株式会社
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粒子の ハロゲン 組成は任意である。例えば、塩化銀、臭化銀、ヨウ化銀、塩臭化銀、ヨウ臭化銀、塩ヨウ臭化銀、塩ヨウ化銀およびこれらの混合物の任意のハロゲン化銀が使用できる。
- 公開日： 1997/07/11
- 出典： ハロゲン化銀カラー写真感光材料
- 出願人： 富士フイルムホールディングス株式会社
ハロゲンの特徴 に関わる言及
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逆交換反応、換言すれば、より高位の ハロゲン によるあるハロゲンの置換は、同様に可能である。しかしながら、このタイプの反応は比較的小さい興味を与え、またその上行うのが比較的困難である。にもかかわらず、本方法の教示を利用して他の交換反応および特にこれらの逆交換反応を行うことは、当業者の能力内にある。
- 公開日： 2008/02/28
- 出典： 置換試薬としてのイオン性の組成物の使用、フッ素化試薬を構成する組成物およびそれを用いる方法
- 出願人： ロディア・シミ
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そして、基材層、透明表面層からなる非 ハロゲン 床材を着色することにより、印刷層を設けなくても、透明感と色彩感を兼ね備える、優れた意匠の非ハロゲン床材となる。また、基材層、透明表面層を着色することは、非ハロゲン床材の汚れを目立たなくする上でも、効果を発揮する。
- 公開日： 1997/06/03
- 出典： 非ハロゲン床材
- 出願人： 東リ株式会社
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いくつかの実施形態において、ポリマー前駆体化合物は、有利なことに、ホスフィン配位子も、リン、ヒ素、もしくはアンチモンを含む配位子もしくは付着化合物も、 ハロゲン 配位子も含まない。
- 公開日： 2013/01/10
- 出典： 制御された化学量論を有する光起電性アブソーバーのための方法
- 出願人： プリカーサーエナジェティクス，インコーポレイテッド
ハロゲンの使用状況 に関わる言及
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ルイス酸としては、 ハロゲン 化ホウ素、ハロゲン化アンチモン、ハロゲン化スズ、ハロゲン化チタン、ハロゲン化亜鉛、ハロゲン化アルミニウム、ハロゲン化ガリウム、ハロゲン化砒素、ハロゲン化鉄、ハロゲン化水銀、ハロゲン化ジルコニウム等を用いることができる。これらの化合物において、ハロゲンとしては、塩素、臭素、ヨウ素等を例示できる。これらのルイス酸は一種単独又は二種以上混合して用いることができる。
- 公開日： 2006/07/20
- 出典： ヨウ化水素の製造方法
- 出願人： ダイキン工業株式会社
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ハロゲン 化銀結晶のハロゲン組成は特に制約はなく、通常の塩化銀、臭化銀、沃化銀、塩臭化銀、沃臭化銀、塩沃臭化銀が使用できるが、高感度化の点からは沃臭化銀が好ましい。
- 公開日： 1995/01/10
- 出典： ハロゲン化銀写真感光材料
- 出願人： コニカミノルタ株式会社
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好ましく用いられる内部潜像型 ハロゲン 化銀粒子は、任意のハロゲン組成のハロゲン化銀、例えば臭化銀、塩化銀、塩臭化銀、塩沃化銀、沃臭化銀、塩沃臭化銀であればよい。塩化銀を含有している粒子は現像処理性に優れ、迅速処理に適している。
- 公開日： 1999/06/22
- 出典： ハロゲン化銀写真感光材料及び該写真感光材料の処理方法
- 出願人： コニカミノルタ株式会社
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ハロゲン 化銀微粒子のハロゲン組成は、塩化銀、臭化銀、沃化銀、塩臭化銀、塩沃化銀、沃臭化銀、塩沃臭化銀のいずれでもよい。また、ハロゲン化銀微粒子のハロゲン組成は、ハロゲン化銀基盤粒子のハロゲン組成と同じにしてもよく、異ならしめてもよい。
- 公開日： 1999/05/21
- 出典： ハロゲン化銀乳剤、ハロゲン化銀写真感光材料及びハロゲン化銀写真感光材料の処理方法
- 出願人： コニカミノルタ株式会社
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有機低分子化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- 反応
- 精製；分離；安定化；その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制（反応工学的手法によるもの→ＢＤ）
- 反応媒体、分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメ−タ−
- 反応工学的手法
- 反応試剤（触媒として明らかなもの→ＢＡ０１〜８５）
- 炭素環構造
- ハロゲン
- ＯＨ，ＯＭ
- エ−テル，アセタ−ル，ケタ−ル，オルトエステル
- アルデヒド
- ケトン，キノン
- カルボン酸，その塩，ハライド，無水物
- エステル（ＣＯ７Ｃ２１３／〜２２５／、２２７／〜２２９／、２３１／〜２３７ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ニトロ、ニトロソ、アミン（ＣＯ７Ｃ２１３／〜２２５／、２２７／〜２２９／、２３１／〜２３７／のいずれかが付与されている場合に付与している）
- カルボン酸アミド（Ｃ０７Ｃ２３１／〜２３７／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- オキシム
- 同位元素の種類（Ｃ０７Ｂ５９／００が付与されている場合に、付与している）
- ゼオライト、アルミノシリケ−ト；イオン交換樹脂（Ｃ０７１／〜１５，２７／〜３９／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ハロゲン化炭化水素（Ｃ０７Ｃ１９／〜２５／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 安定化剤（混合物は各成分にタ−ム付与）（Ｃ０７Ｃ１７／〜２５／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 炭素骨格（Ｃ０７Ｃ２７／〜３９／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 官能基（Ｃ０７Ｃ２７／〜３９／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- アルコ−ル（Ｃ０７Ｃ２７／〜３９／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 製法（Ｃ０７Ｃ４１／〜４３／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 目的化合物（Ｃ０７Ｃ４１／〜４３／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- エステルの製法（Ｃ０７Ｃ６７／〜６９／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 酸部分が種々の場合をとり得るエステル
- アルコ−ル部分が非環式炭素原子に結合している不飽和アルコールであるもの（Ｃ０７Ｃ６９／０２５ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- アクリル酸またはメタクリル酸のエステル
- 酸素含有置換基を有するカルボン酸のエステル（Ｃ０７Ｃ６９／６６〜６９／７３８ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- アミノカルボン酸（Ｃ０７Ｃ２２７／２２９のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ニトリルの製法（Ｃ０７Ｃ２５３／〜２５５／、２６１／０２ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- カルバミン酸エステルの構造
- カルバミン酸エステルの製造
- 対象化合物の種類（Ｃ０７Ｃ３１３／〜３２３／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- −ＳＯｎ−含有特定部分構造（Ｃ０７Ｃ３１３／〜３２３／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- −ＳＯｎ−不含特定部分構造（Ｃ０７Ｃ３１３／〜３２３／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- チオ誘導体のもつ官能基（Ｃ０７Ｃ３２５／〜３８１／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ビタミンＤ系化合物（Ｃ０７Ｃ４０１／ のいずれかが付与されている場合は、付与している）
- Ｃ≧４不飽和側鎖をもつシクロヘキサン、シクロヘキセン
- プロスタグランジン系化合物（Ｃ０７Ｃ４０５／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
