ビヒクル の意味・用法を知る
ビヒクル とは、医薬品製剤 やインキ、鉛筆の芯、クレヨン などの分野において活用されるキーワードであり、イー・アイ・デュポン・ドゥ・ヌムール・アンド・カンパニー や東洋インキSCホールディングス株式会社 などが関連する技術を72,988件開発しています。
このページでは、 ビヒクル を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
ビヒクルの意味・用法
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粒子製剤と非水性単相懸濁 ビヒクル とを含む懸濁製剤であって、粒子製剤は、インスリン分泌促進性ペプチド、抗酸化剤、及び緩衝剤を含み、インスリン分泌促進性ペプチドは、エクセナチド、エクセナチドの誘導体、及びエクセナチドの類似体のうち少なくとも1つであり、非水性単相懸濁ビヒクルが、20重量%〜60重量%の溶媒と、80重量%〜40重量%のピロリドンポリマーとを含み、溶媒は、乳酸ラウリル、ラウリルアルコール、及び安息香酸ベンジルのうち少なくとも1つであり粒子製剤の30重量%〜90重量%がインスリン分泌促進性ペプチドであり、粒子製剤におけるインスリン分泌促進性ペプチドの抗酸化剤に対する比率は、2.5/1〜1...
- 公開日:2017/03/09
- 出典:インスリン分泌促進性ペプチドの懸濁製剤及び使用
- 出願人:インターシアセラピューティクス,インコーポレイティド
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ビヒクル は、液体、ゲル、軟膏、又は血清であり得、承認された性的潤滑剤でもあり得る。
- 公開日:2017/09/07
- 出典:ランピルナーゼを含有する局所組成物
- 出願人:タミールバイオテクノロジー,インコーポレイテッド
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少なくとも5のlogPを有する親油性の化合物、および ビヒクル を含む組成物であって、前記ビヒクルが、(a)哺乳動物におけるリンパ吸収を達成するのに十分な、経口剤形当り少なくとも500mgの量の脂肪成分であって、前記脂肪成分が、長鎖脂肪酸のモノグリセリド、長鎖脂肪酸のトリグリセリド、ならびに長鎖脂肪酸のモノおよびトリグリセリドから選択され、前記モノグリセリドにおける前記長鎖脂肪酸が、14から24個の炭素原子を有する脂肪酸鎖から選択され、前記トリグリセリドにおける前記長鎖脂肪酸が、14から24個の炭素原子を有する脂肪酸鎖から選択される、脂肪成分と、(b)親水性の界面活性剤とを含み、重量比(a):(b...
- 登録日:2020/06/25
- 出典:親油性の化合物の固体経口剤形
- 出願人:ソルラルファーマエーピーエス
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式Iの化合物をその遊離塩基又は塩として含む固体経口薬剤組成物であって、前記化合物(I)が ビヒクル と非イオン界面活性剤を含む混合物中に可溶化され、前記式Iの化合物が固体コア中にあり、前記固体コアは、腸溶コーティングを含まない前記組成物の100%総重量に基づいて、約0.5重量%から約50重量%の前記化合物(I)を含み、化合物(I)が遊離塩基であるとき、前記混合物は、飽和又は不飽和の中鎖又は長鎖脂肪酸成分をビヒクルとして含み、親水性親油性バランス(HLB)値が9を超える水溶性界面活性剤を非イオン界面活性剤として含み、化合物(I)が塩であるとき、前記混合物は、ポリエチレングリコール成分をビヒクルとして...
- 登録日:2020/05/14
- 出典:癌治療のためのイリノテカンの固体経口剤形
- 出願人:オンコラルファーマエーピーエス
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...酸塩、酸化物、フッ化物、塩化物、臭化物、ヨウ化物、硫化物、セレン酸塩、ヒ酸塩、アンチモン酸塩、スズ酸塩、リン酸塩、ケイ酸塩、ケイフッ化物、チオシアン酸塩、過マンガン酸塩、過塩素酸塩、および過硫酸塩、から成る群から選択されるアルカリ土類化合物を含む少なくとも1つのレドックス変化成分または前駆体を含む、 ビヒクル で処理するステップ、前記ビヒクルで処理した耐火ブロック材料を加熱して、該耐火ブロック材料を乾燥する、および/または前記ビヒクル中の少なくとも1つのレドックス変化前駆体を少なくとも1つのレドックス変化成分に変換するステップ、および、前記耐火ブロック材料上に溶融ガラスを流すステップ、を含み、前記...
- 登録日:2019/09/20
- 出典:耐火物のビヒクル前処理を含むガラスシート作製方法
- 出願人:コーニングインコーポレイティッド
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凡例:各群における最も左のバー、 ビヒクル ;各群における中間のバー、Ab14処置;各群における最も右のバー、メトホルミン処置。
- 公開日:2016/09/15
- 出典:抗CGRP抗体を使用したグルコース代謝の調整
- 出願人:アルダー・バイオファーマシューティカルズ・インコーポレーテッド
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本明細書で特徴付けるのは、例えば眼送達のために設計された ビヒクル 製剤及びキメラサイトカインを含有する製剤である。
- 公開日:2016/07/21
- 出典:眼送達のためのキメラサイトカイン製剤
- 出願人:セセンバイオ,インコーポレイテッド
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...イパス経路の循環速度が、晶析剤および活性成分溶液の総液量を基準として、約0.001倍体積量/分〜約2倍体積量/分である工程、工程(4):工程(3)で得られる液(溶液または懸濁液)において晶析容器内に析出する結晶をろ取する工程、および工程(5):界面活性剤、緩衝剤、等張化剤および注射用水を含む水溶液( ビヒクル 液)を調製し、該水溶液を工程(4)で得られる活性成分の結晶に注入し、該結晶と混合して懸濁製剤を製造する工程。
- 公開日:2017/11/24
- 出典:注射用徐放性製剤
- 出願人:大日本住友製薬株式会社
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導電性粉末と、 ビヒクル と、石油系炭化水素からなる粘度調整剤とを含む導電性ペーストに、熱分解抑制添加剤として、変性ポリウレタン、変性ポリアミドおよびリン酸アンモニウムから選択される1種以上の化合物を、導電性粉末100質量部に対して、0.1質量部〜1質量部添加する。
- 公開日:2016/03/07
- 出典:積層セラミックコンデンサ内部電極用導電性ペーストおよびその製造方法、ならびに、積層セラミックコンデンサ
- 出願人:住友金属鉱山シポレックス株式会社
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前記組成物が、グルコン酸クロルヘキシジン1重量部当たり1重量部以下の親水性 ビヒクル を含む、請求項1〜12のいずれか一項に記載の組成物。
- 公開日:2015/10/08
- 出典:グルコン酸クロルヘキシジン組成物、樹脂系、及び物品
- 出願人:スリーエムイノヴェイティヴプロパティーズカンパニー
ビヒクルの問題点 に関わる言及
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この可逆性熱発消色インクは、可逆性熱発消色組成物及び可逆性熱発消色着色剤のいずれかあるいは両方を印刷インキ ビヒクル に溶解または分散することにより得ることができる。
- 公開日: 1998/10/06
- 出典: 可逆性熱発消色組成物、可逆性熱発消色着色剤、可逆性熱発消色シート、可逆性熱発消色インキ及び可逆性熱発消色塗料
- 出願人: ニチバン株式会社
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導電性粉末の塗料中における分散が不十分となる原因として、導電性粉末が凝集構造をとることが挙げられ、導電性粉末が微粉であるほどその傾向は顕著になる。そのため、粒径の細かい導電性粉末を用いて導電性塗料を作製する場合には、導電性粉末の凝集構造を粉砕した後に ビヒクル 中に分散させる必要がある。
- 公開日: 2000/10/24
- 出典: 導電性粉末の粉砕方法およびこれを用いた導電性塗料
- 出願人: 株式会社村田製作所
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粘度調整剤、 ビヒクル や充填剤を配合すると、表面多機能処理剤組成物の粘度を制御できたり、対象物に接触させた際の表面多機能処理剤組成物からなる層の厚さを調整できるので、対象物表面の表面多機能処理剤組成物からなる皮膜層の厚さを厚くすることができる。そうすると、表面多機能処理剤組成物の効果の持続期間を延ばすことができたり、より高い効果を発揮できることになる。
- 公開日: 2011/08/04
- 出典: 表面多機能処理剤組成物
- 出願人: 株式会社テラモト
ビヒクルの特徴 に関わる言及
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又、従来の水圧転写方式によって転写層を形成した成形体においては、水圧転写用シートにおける転写用の印刷層に使用されている ビヒクル が熱によって黄変するため、被転写体に転写層を転写した後に例えば熱硬化型樹脂による塗工層の硬化のための加熱を付すと、転写層中のビヒクルが黄変することから、転写層自体の地肌が黄変したり、転写層の色彩が褪色したりする欠点を有する。
- 公開日: 1998/02/10
- 出典: 水圧転写用シート、該水圧転写用シートによる転写層を有する成形体の製造方法、及び該水圧転写用シートによる転写層を有する成形体
- 出願人: 大日本印刷株式会社
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プライマー層は、透明性樹脂層と透明性表面保護層の密着性を向上させるために設ける。プライマー層は透明又は半透明な層であり、絵柄模様層の ビヒクル として例示した樹脂を用いて形成することができる。
- 公開日: 2013/11/07
- 出典: 不燃化粧板用の表面処理セメント系基板及びそれを用いた不燃化粧板
- 出願人: 大日本印刷株式会社
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プライマー層は、透明性樹脂層と表面保護層の密着性を向上させるために設ける。プライマー層は透明又は半透明な層であり、絵柄模様層の ビヒクル として例示した樹脂を用いて形成することができる。
- 公開日: 2014/03/20
- 出典: 床用化粧材
- 出願人: 大日本印刷株式会社
ビヒクルの使用状況 に関わる言及
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ビヒクル 、アジュバント、担体、または希釈剤などの医薬として許容される賦形剤は一般に容易に入手可能である。さらに、pH調節剤および緩衝剤、等張化剤、安定化剤、湿潤剤などの医薬として許容される補助物質も一般に容易に入手可能である。
- 公開日: 2009/12/03
- 出典: C型肝炎ウイルス複製の新規阻害剤
- 出願人: インターミューンインコーポレイティッド
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ビヒクル 、アジュバント、担体または希釈剤などの医薬として許容される賦形剤は一般に容易に入手可能である。さらに、pH調節剤および緩衝剤、等張化剤、安定化剤、湿潤剤などの医薬として許容される補助物質も一般に容易に入手可能である。
- 公開日: 2012/11/08
- 出典: C型肝炎ウイルス複製の新規大環状阻害剤
- 出願人: インターミューンインコーポレイティッド
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塗料、除去剤
- 無機系フィルム形成性成分
- 有機天然高分子又は有機天然化合物
- ジエン系重合体、天然ゴム又は不特定のゴム
- オレフィンの(共)重合体
- 不飽和芳香族化合物の(共)重合体
- ハロゲン化オレフィンの(共)重合体
- 不飽和アルコール、エーテル、アルデヒド、ケトン、アセタール又はケタールの(共)重合体
- 飽和カルボン酸と不飽和アルコールとのエステルの(共)重合体
- 不飽和(ポリ)カルボン酸又はその誘導体の(共)重合体
- 不飽和(ポリ)カルボン酸エステルのアルコール残基
- 不飽和カルボン酸エステルと共重合する単量体
- 複素環の(共)重合体
- B、P、Se、Te又は他の金属を含有する単量体の(共)重合体
- 環内に重合性炭素−炭素二重結合を有する炭素環又は複素環の(共)重合体
- 炭素三重結合含有化合物の(共)重合体
- グラフト(共)重合体
- ブロック(共)重合体
- 不特定の(共)重合体又はその他の(共)重合体
- フェノール、アミノ又はアセタール樹脂(*)
- エポキシ樹脂
- 主鎖に炭素−炭素連結基を生成する(共)重合体
- ポリエステル系
- ポリカーボネート系
- ポリエーテル系
- ポリウレタン、ポリ尿素
- ポリアミド
- 窒素含有連結基ポリマー
- 硫黄含有連結基ポリマー
- けい素含有連結基高分子
- りん、ほう素又は金属含有高分子
- 構造不明又はその他の重縮合系高分子
- 不特定の又は構造不明の高分子
- 組成物に配合する重合性単量体
- 組成物に存在する化合物の官能基
- 無機添加剤(又はフィルム形成性成分)
- C、H、O又はハロゲン以外の元素を含まない有機添加剤
- Nを含みC、H、O又はハロゲン以外の元素を含まない有機添加剤
- O又はN以外の元素を含む有機添加剤及びその他の添加剤
- 添加剤の特性又は処理
- 組成物の製造方法又は処理
- 高分子、組成物の形態又は特性
- 目的又は効果
- フィルム形成方法
- 用途
- 被塗装素材
- 化学的塗膜又はインキ除去剤
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高分子組成物
- 不特定の高分子化合物
- 多糖類
- 不特定のゴム;天然ゴムまたは共役ジエンゴム
- 蛋白質
- 油,脂肪またはワックス
- 天然樹脂
- 瀝青質材料
- リグニン含有材料
- その他の天然高分子
- C=Cのみが関与する反応によって得られる不特定重合体
- オレフィンの(共)重合体
- 不飽和芳香族化合物の共重合体
- ハロゲン化オレフィンの(共)重合体
- 不飽和アルコ−ル,エ−テル,アルデヒド,ケトン,アセタールまたはケタールの(共)重合体
- 飽和カルボン酸,炭酸またはハロ蟻酸の不飽和アルコールとのエステルの(共)重合体
- 不飽和モノカルボン酸またはその誘導体の(共)重合体
- 不飽和ポリカルボン酸またはその誘導体の(共)重合体
- 不飽和アミン,その誘導体または不飽和含窒素複素環化合物の(共)重合体
- 環中にC=Cを含有する炭素環または複素環化合物の(共)重合体
- 1つの不飽和脂肪族基に2個以上のC=Cを含有する化合物の(共)重合体(BK00が優先)
- C三Cを含有する化合物の(共)重合体
- グラフト重合体
- ブロック共重合体
- その他のC=Cのみが関与する反応によって得られる(共)重合体(ABS→BN15,石油脂肪→BA01)
- C=Cのみが関与する重合反応以外の反応により得られる不特定高分子化合物 (ポリテルペン→CE00)
- ポリアセタ−ル
- アルデヒドまたはケトンの縮重合体
- エポキシ樹脂
- 主鎖にC−C結合を形成する反応によって得られる高分子化合物(AC00〜14,BA00〜BQ00、CC00が優先)
- ポリエステル
- ポリカ−ボネ−ト;ポリエステルカ−ボネ−ト
- ポリエ−テル (ポリチオエーテル→CN01)
- その他の、主鎖に酸素を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- ポリ尿素またはポリウレタン
- ポリアミド
- その他の、主鎖にNを含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 主鎖に硫黄を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 主鎖にけい素を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 主鎖にSi,S,N,OおよびC以外の原子を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 元素
- 金属化合物
- 合金
- ハロゲン含有無機化合物
- 酸素含有無機化合物
- 窒素含有無機化合物
- S,SeまたはTe含有無機化合物
- リン含有化合物
- けい素含有無機化合物
- ほう素含有無機化合物
- ガラス
- その他 無機物質
- 炭化水素
- ハロゲン化炭化水素
- アルコ−ル;金属アルコラ−ト
- エ−テル;(ヘミ)アセタ−ル;(ヘミ)ケタール;オルトエステル
- アルデヒド;ケトン
- カルボン酸(環状無水物→EL13,非環状無水物→EF12);カルボン酸無水物
- カルボン酸の金属塩;アンモニウム塩(第4級アンモニウム塩→EN13)
- エステル;エ−テルエステル
- フェノ−ル;フェノラ−ト
- 有機過酸化物
- 異項原子としてOを有する複素環式化合物
- 観点ECからELに属さないO含有基を有する有機化合物
- アミン;第四級アンモニウム化合物
- カルボン酸アミド(環式イミド→EU)
- 1個の他のN原子に結合するN原子を含有する有機化合物
- 1個以上のC=N結合を有する有機化合物
- N−O結合を有する有機化合物
- 視点EN〜ESに属さないN含有有機化合物
- 異項原子として窒素を有する複素環式化合物
- S,SeまたはTe含有有機化合物
- リン含有化合物
- けい素含有有機化合物
- B、AsまたはSb含有有機化合物
- 有機金属化合物、すなわち金属−C結合を有する有機化合物(有機As化合物→EY00,有機Sb化合物→EY02)(アルコラート→EC07、カルボン酸金属塩→EG)
- 形状に特徴を有する配合成分の使用
- 前処理された配合成分の使用
- 添加剤の機能
- 農業用(←殺生物剤の担体)
- 医療、化粧用
- 生活、スポ−ツ用
- 物理化学的処理用
- 生化学的用途
- 積層体用
- 容器、包装用
- 塗料用(←コ−ティング剤)
- 接着、シ−ル用
- 繊維、紙用
- 建築、土木用
- 機械部材用
- 運輸機器用
- 光学関係用
- 電気関係
- 物理関係用
- 情報記録材料
- その他の用途
- 組成物の形態