テトラヒドロフラン の意味・用法を知る
テトラヒドロフラン とは、フラン系化合物 や有機低分子化合物及びその製造 などの分野において活用されるキーワードであり、三菱化学株式会社 や住友化学株式会社 などが関連する技術を109,011件開発しています。
このページでは、 テトラヒドロフラン を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
テトラヒドロフランの意味・用法
-
...−7シクロアルキル、C2−6アルキニル、C2−6アルケニル、ベンジルおよびチオフェニルであり;R3は、水素またはC1−6アルキルカルボニルである]またはその医薬的に許容できる塩、エナンチオマーもしくはジアステレオマー;ただし、5−アミノ−7−ヒドロキシ−3−[3−ヒドロキシ−5−(ヒドロキシメチル) テトラヒドロフラン −2−イル]チアゾロ[4,5−d]ピリミジン−2−オン;[2−(5−アミノ−7−ヒドロキシ−2−オキソ−チアゾロ[4,5−d]ピリミジン−3−イル)−5−(ヒドロキシメチル)テトラヒドロフラン−3−イル]アセテート;[4−アセトキシ−5−(5−アミノ−7−ヒドロキシ−2−オキソ−チ...
- 公開日:2017/12/14
- 出典:ウイルス感染症の治療および予防のための3-置換された5-アミノ-6H-チアゾロ[4,5-d]ピリミジン-2,7-ジオン化合物
- 出願人:エフ.ホフマンーラロシュアクチェンゲゼルシャフト
-
好ましくは、 テトラヒドロフラン 又は水である。
- 公開日:2017/08/10
- 出典:ブチロラクトン化合物及び製造方法
- 出願人:日産化学工業株式会社
-
テトラヒドロフラン 中の2,3−ジヒドロフランを、2−ヒドロキシテトラヒドロフランよりも容易に分離除去でき、かつ濃縮されても2,3−ジヒドロフランに戻らない不可逆の成分へ変換することで、精製負荷を低減できるとともに、色相に優れたポリエーテルポリオールの製造原料となる工業的に有利なテトラヒドロフラン化合物の精製方法を提供する。
- 公開日:2016/09/29
- 出典:テトラヒドロフラン化合物の製造方法
- 出願人:三菱レイヨン株式会社
-
この反応は、トリエチルアミンなどの塩基の存在下、 テトラヒドロフラン などエーテル系溶媒中で行えばよい。
- 登録日:2019/10/04
- 出典:スルホニルを有するフィトスフィンゴシン誘導体
- 出願人:国立大学法人富山大学
-
前記ホモセリンラクトン誘導体が、以下:(S)−N−(4−(N−(2−オキソ テトラヒドロフラン −3−イル)スルファモイル)フェニル))チオフェン−2−カルボキサミド(化合物1);(S)−N−(4−(N−(2−オキソテトラヒドロフラン−3−イル)スルファモイル)フェニル))チオフェン−3−カルボキサミド(化合物2);(S)−5−クロロ−N−(4−(N−(2−オキソテトラヒドロフラン−3−イル)スルファモイル)フェニル))チオフェン−2−カルボキサミド(化合物3);(S)−5−ブロモ−N−(4−(N−(2−オキソテトラヒドロフラン−3−イル)スルファモイル)フェニル))チオフェン−2−カルボキサミド...
- 登録日:2019/10/04
- 出典:N-スルホニルホモセリンラクトン誘導体、その調製方法及び使用
- 出願人:インスティテュートオブファーマコロジーアンドトキシコロジーアカデミーオブミリタリーメディカルサイエンシズピー.エル.エー.チャイナ
-
本発明の製造方法は反応に害を及ぼす恐れのない有機溶媒を加えて実施してもよい。用いることのできる有機溶媒としては、 テトラヒドロフラン 、ジエチルエーテル、シクロペンチルメチルエーテル、1,4−ジオキサン、メチル−tert−ブチルエーテル、1,2−ジメトキシエタン等のエーテル系溶媒、ペンタン、キシレン、ヘキサン、ベンゼン、トルエン、キシレン等の炭化水素系溶媒、N,N−ジメチルホルムアミド等のアミド系溶媒等を例示することができ、上記の溶媒のうち2種類以上を混合してもよい。収率が良い点で、エーテル系溶媒やアミド系溶媒が好ましい。
- 公開日:2016/10/13
- 出典:一置換(フルオロアルキル)エチレン類及びその製造方法
- 出願人:公益財団法人相模中央化学研究所
-
本明細書では、5−(2−(1−エトキシエトキシ)プロパン−2−イル)−2−メチル−2−ビニル テトラヒドロフラン 、並びに食品及び飲料におけるフレーバー及びアロマの改質剤としての前記化合物の使用が提供される。
- 公開日:2018/02/01
- 出典:アセトアルデヒド前駆体
- 出願人:フィルメニッヒ・ソシエテ・アノニム
-
1,4BGからTHFを製造する方法として、特許文献4には、ヘテロポリ酸触媒上で、1,4BGを含有する反応混合物の反応によってTHFを連続的に製造する方法において、反応混合物中の2−(4−ヒドロキシブトキシ)− テトラヒドロフラン と1ppm未満の塩基性窒素成分を含有することで、ヘテロポリ酸触媒の寿命を長くすることができることが記載されている。
- 公開日:2017/09/28
- 出典:1,4-ブタンジオール含有組成物
- 出願人:三菱レイヨン株式会社
-
C3〜C6環式アルコキシという用語は、3〜6個の炭素原子及び少なくとも1個の酸素原子を含有する環(例えば、 テトラヒドロフラン 、テトラヒドロ−2H−ピラン)を指す。
- 登録日:2019/03/01
- 出典:新規の官能性1,3-ベンゼンジオール及び肝性脳症を治療するためのそれらの使用方法
- 出願人:カンナライフ・サイエンシーズ・インコーポレイテッド
-
収率が良い点でエーテルが好ましく、 テトラヒドロフラン がさらに好ましい。
- 公開日:2016/07/07
- 出典:(フルオロアルキル)アレーンの製造方法
- 出願人:公益財団法人相模中央化学研究所
テトラヒドロフランの問題点 に関わる言及
注目されているキーワード
関連する分野分野動向を把握したい方
( 分野番号表示 ON )※整理標準化データをもとに当社作成
-
フラン系化合物
- 架橋縮合フラン
- テトラヒドロフランの製造
- 置換炭化水素基結合単環テトラヒドロフラン(図面)
- 異種原子等結合単環テトラヒドロフラン(図面)
- 2位二重結合O置換単環テトラヒドロフラン(図面)
- 2位二重結合O他にO結合単環ヒドロフラン(図面)
- H、炭化水素のみ結合単環フラン
- 置換炭化水素基結合単環フラン(図面)
- 1個のO結合単環フラン、ヒドロフラン(図面)
- 2個のO結合単環フラン、ヒドロフラン(図面)
- 無水マレイン酸の製造
- 無水マレイン酸の分離、精製、安定化法
- 3個のO直結単環フラン、ヒドロフラン(図面)
- 三個の異種結合炭素原子直結単環フラン類(図面)
- 5—ニトロフラン2位N置換炭化水素非置換(図面)
- フランに異種原子等非結合ベンゾbフラン(図面)
- フラン異種原子等結合ベンゾbフラン(図面)
- 1、3位O結合ベンゾCフランと水素添加の(図面)
- 無水フタル酸製造
- 無水フタル酸の精製
- ジベンゾフラン:水素添加したもの
- ナフトフラン:水素添加したもの
- 6員以外環とオルト、ペリ縮合フラン(図面)
- 非縮合シクロペンタbフラン:水素添加した
- スピロ縮合したフラン
- 6員炭素環とオルト、ペリ縮合フラン
-
有機低分子化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- 反応
- 精製;分離;安定化;その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制(反応工学的手法によるもの→BD)
- 反応媒体、分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメ−タ−
- 反応工学的手法
- 反応試剤(触媒として明らかなもの→BA01〜85)
- 炭素環構造
- ハロゲン
- OH,OM
- エ−テル,アセタ−ル,ケタ−ル,オルトエステル
- アルデヒド
- ケトン,キノン
- カルボン酸,その塩,ハライド,無水物
- エステル(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトロ、ニトロソ、アミン(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237/のいずれかが付与されている場合に付与している)
- カルボン酸アミド(C07C231/〜237/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- オキシム
- 同位元素の種類(C07B59/00が付与されている場合に、付与している)
- ゼオライト、アルミノシリケ−ト;イオン交換樹脂(C071/〜15,27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ハロゲン化炭化水素(C07C19/〜25/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 安定化剤(混合物は各成分にタ−ム付与)(C07C17/〜25/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 炭素骨格(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 官能基(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アルコ−ル(C07C27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 製法(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 目的化合物(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- エステルの製法(C07C67/〜69/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 酸部分が種々の場合をとり得るエステル
- アルコ−ル部分が非環式炭素原子に結合している不飽和アルコールであるもの(C07C69/025 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アクリル酸またはメタクリル酸のエステル
- 酸素含有置換基を有するカルボン酸のエステル(C07C69/66〜69/738 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アミノカルボン酸(C07C227/229のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトリルの製法(C07C253/〜255/、261/02 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- カルバミン酸エステルの構造
- カルバミン酸エステルの製造
- 対象化合物の種類(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−含有特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−不含特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- チオ誘導体のもつ官能基(C07C325/〜381/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ビタミンD系化合物(C07C401/ のいずれかが付与されている場合は、付与している)
- C≧4不飽和側鎖をもつシクロヘキサン、シクロヘキセン
- プロスタグランジン系化合物(C07C405/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
-
触媒
- 技術主題
- 成分I特定物質
- 成分II無機物質
- 成分III金属元素
- 成分IV非金属元素
- 成分V有機物質及び配位子
- 使用対象反応I環境保全関連
- 使用対象反応II化学合成用(C1化学除く)
- 使用対象反応IIIエネルギーと化学原料関連
- 使用対象反応IVその他
- 使用形態
- 構造及び物性I‐I外形(それ自体)
- 構造及び物性I‐II外形に関する他の特徴
- 構造及び物性II微細構造
- 構造及び物性III 物性
- 構造及び物性IV その他
- 調製及び活性化I 目的
- 調製及び活性化II プロセス
- 調製及び活性化III材料及び条件(クレーム)
- 再生または再活性化
- 光触媒の技術主題
- 光触媒の成分
- 光触媒の活性化
- 光触媒の調製
- 光触媒の使用対象
- その他
- ゼオライト及びモレキュラーシーブ(MS)
- ゼオライト及びMSの合成
- ゼオライト及びMS触媒の特定(クレームのみ)
- ゼオライト及びMS触媒の処理・修飾
- 処理・修飾及び組成物の目的(目的記載個所)
- 触媒組成物の態様
-
触媒
- 技術主題
- 成分1特定物質
- 成分2無機物質
- 成分3金属元素
- 成分4非金属元素
- 成分5有機物質及び配位子
- 使用対象反応1環境保全関連
- 使用対象反応II化学合成用(C1化学除く)
- 使用対象反応3エネルギーと化学原料関連
- 使用対象反応4その他
- 使用形態
- 構造及び物性1‐1外形(それ自体)
- 構造及び物性1‐2外形に関する他の特徴
- 構造及び物性2微細構造
- 構造及び物性III 物性
- 構造及び物性IV その他
- 調製及び活性化I 目的
- 調製及び活性化II プロセス
- 調製及び活性化III材料及び条件(クレーム)
- 再生または再活性化
- ゼオライト及びモレキュラーシーブ(MS)
- ゼオライト及びMSの合成
- ゼオライト及びMS触媒の特定(クレームのみ)
- ゼオライト及びMS触媒の処理・修飾
- 処理・修飾及び組成物の目的(目的記載個所)
- 触媒組成物の態様