スルホン の意味・用法を知る
スルホン とは、有機低分子化合物及びその製造 や高分子組成物 などの分野において活用されるキーワードであり、住友化学株式会社 や宇部興産株式会社 などが関連する技術を90,425件開発しています。
このページでは、 スルホン を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
スルホンの意味・用法
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この方法は、混合物(M)の製造工程に依存しておらず、得られたハロアリール化合物をジハロジアリール スルホン の製造工程の第1のステップにリサイクルさせることができる点において有利である。
- 公開日:2015/01/05
- 出典:ジハロジアリールスルホンの異性体の混合物からハロアリール化合物を製造する方法
- 出願人:ソルベイスペシャルティポリマーズユーエスエーエルエルシー
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...体鉄酸塩(鉄VI)、二酸化塩素、および次亜フッ素酸/極性液体溶媒からなる群のうちの一つ以上から選択される、工程と、c)前記一次及び/又は二次酸化された炭化水素原料を抽出剤に接触させ、前記スルホキシド化合物および/または スルホン 化合物の少なくとも一部を抽出させることにより、スルホキシド流および/またはスルホン流、ならびに低硫黄炭化水素流を得る工程と、d)前記スルホキシド流および/またはスルホン流を三次酸化剤に接触させ、亜硫酸流および低硫黄芳香族炭化水素流を得る工程であって、前記三次酸化剤はスルホン化合物および/またはスルホキシド化合物を酸化して亜硫酸化合物に変化させる工程と、を有する、処理方法。
- 登録日:2018/08/24
- 出典:炭化水素から硫黄化合物を除去する処理方法
- 出願人:ウルトラクリーンフューエルピーティーワイリミテッド
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本発明は、スルホキシドをそれぞれの スルホン に酸化する方法に関し、当該方法は、スルホキシドを触媒の存在下に過酸化水素と反応させて、スルホン及び触媒を有する混合物(M)を得る工程を有し、ここで、前記触媒は、触媒活性材料として多孔質のチタン含有シリケートを有する。
- 公開日:2016/07/11
- 出典:スルホキシドを酸化する方法
- 出願人:バーゼル、ポリオレフィン、ゲゼルシャフト、ミット、ベシュレンクテル、ハフツング
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酸化された硫黄含有炭化水素化合物は スルホン および/またはスルホキシドを含む、請求項1または2に記載の方法。
- 登録日:2018/06/08
- 出典:酸化された硫黄含有炭化水素の硫黄含量の低減方法
- 出願人:サウジアラムコ
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アルミニウム二次電池は、正極11と負極12と電解液とを有し、正極11はポリアニリン等のアニオン受容体を含み,負極12は、アルミニウムやアルミニウム合金等から成り、電解液は、アルミニウム塩と スルホン と比誘電率が20以下である溶媒とを含み、アルミニウム塩は例えばAlCl3等であり、スルホンは例えばエチル−n−プロピルスルホン等であり、比誘電率が20以下である溶媒は例えばトルエン等である。
- 公開日:2016/09/08
- 出典:アルミニウム二次電池及び電子機器
- 出願人:株式会社村田製作所
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スルホン 含有ポリチオエーテルを含む硬化したシーラント組成物は、増強した耐熱性を示す。
- 公開日:2016/06/30
- 出典:スルホン含有ポリチオエーテル、その組成物及び合成方法
- 出願人:ピーアールシー−デソトインターナショナル,インコーポレイティド
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電解液は、 スルホン 、及び、スルホンに溶解したマグネシウム塩を含んでおり、マグネシウム塩は、水素化ホウ素マグネシウム(Mg(BH4)2)から成る。
- 公開日:2016/02/01
- 出典:電解液及び電気化学デバイス
- 出願人:株式会社村田製作所
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この電解液は、マグネシウムに スルホン が配位した4配位2量体構造を有するマグネシウム錯体を含有する。
- 公開日:2016/06/02
- 出典:マグネシウムイオン二次電池用の電解液、マグネシウムイオン二次電池、電池パック、電子機器、電動車両、電力システム、及び、電力貯蔵用電源
- 出願人:ソニー株式会社
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ポリジエンを製造するための方法であって、(i) スルホン 、スルホキシド及びホスフィンオキシドが実質的に不在の条件下で、ランタニド含有化合物、アルキル化剤及びハロゲン供与源を組み合わせることにより、活性触媒を形成するステップと、(ii)活性触媒ならびにスルホン、スルホキシド及びホスフィンオキシドから成る群より選択される重合調節物の存在下で、共役ジエンモノマーを重合させるステップとを含む方法。
- 公開日:2014/12/18
- 出典:ポリジエンを製造するためのプロセス
- 出願人:株式会社ブリヂストン
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図2は、実施例1で得られたビス[4−(4−アミノベンゼン スルホン 酸)フェニル]スルホンの赤外線分光法(以下、「IR」と呼ぶ。
- 公開日:2015/03/02
- 出典:ジアミン化合物及びその製造方法
- 出願人:東レ・ファインケミカル株式会社
スルホンの問題点 に関わる言及
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減水剤としては特に限定されず、例えば、芳香族 スルホン 酸系減水剤、ポリカルボン酸系減水剤、リグニンスルホン系減水剤、メラミン系減水剤等が挙げられる。これらは公知のもの又は市販品が使用できる。
- 公開日: 2005/02/17
- 出典: 断熱構造及びその施工方法
- 出願人: 株式会社大林組
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ジビニル スルホン を添加することなく、高温保存時における電池外装の膨れを抑えることができる非水電解質組成物と、このような非水電解質組成物を用いた非水電解質二次電池を提供すること。
- 公開日: 2008/08/21
- 出典: 非水電解質組成物及び非水電解質二次電池
- 出願人: ソニー株式会社
スルホンの特徴 に関わる言及
スルホンの使用状況 に関わる言及
注目されているキーワード
関連する分野分野動向を把握したい方
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有機低分子化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- 反応
- 精製;分離;安定化;その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制(反応工学的手法によるもの→BD)
- 反応媒体、分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメ−タ−
- 反応工学的手法
- 反応試剤(触媒として明らかなもの→BA01〜85)
- 炭素環構造
- ハロゲン
- OH,OM
- エ−テル,アセタ−ル,ケタ−ル,オルトエステル
- アルデヒド
- ケトン,キノン
- カルボン酸,その塩,ハライド,無水物
- エステル(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトロ、ニトロソ、アミン(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237/のいずれかが付与されている場合に付与している)
- カルボン酸アミド(C07C231/〜237/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- オキシム
- 同位元素の種類(C07B59/00が付与されている場合に、付与している)
- ゼオライト、アルミノシリケ−ト;イオン交換樹脂(C071/〜15,27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ハロゲン化炭化水素(C07C19/〜25/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 安定化剤(混合物は各成分にタ−ム付与)(C07C17/〜25/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 炭素骨格(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 官能基(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アルコ−ル(C07C27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 製法(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 目的化合物(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- エステルの製法(C07C67/〜69/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 酸部分が種々の場合をとり得るエステル
- アルコ−ル部分が非環式炭素原子に結合している不飽和アルコールであるもの(C07C69/025 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アクリル酸またはメタクリル酸のエステル
- 酸素含有置換基を有するカルボン酸のエステル(C07C69/66〜69/738 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アミノカルボン酸(C07C227/229のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトリルの製法(C07C253/〜255/、261/02 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- カルバミン酸エステルの構造
- カルバミン酸エステルの製造
- 対象化合物の種類(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−含有特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−不含特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- チオ誘導体のもつ官能基(C07C325/〜381/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ビタミンD系化合物(C07C401/ のいずれかが付与されている場合は、付与している)
- C≧4不飽和側鎖をもつシクロヘキサン、シクロヘキセン
- プロスタグランジン系化合物(C07C405/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
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高分子組成物
- 不特定の高分子化合物
- 多糖類
- 不特定のゴム;天然ゴムまたは共役ジエンゴム
- 蛋白質
- 油,脂肪またはワックス
- 天然樹脂
- 瀝青質材料
- リグニン含有材料
- その他の天然高分子
- C=Cのみが関与する反応によって得られる不特定重合体
- オレフィンの(共)重合体
- 不飽和芳香族化合物の共重合体
- ハロゲン化オレフィンの(共)重合体
- 不飽和アルコ−ル,エ−テル,アルデヒド,ケトン,アセタールまたはケタールの(共)重合体
- 飽和カルボン酸,炭酸またはハロ蟻酸の不飽和アルコールとのエステルの(共)重合体
- 不飽和モノカルボン酸またはその誘導体の(共)重合体
- 不飽和ポリカルボン酸またはその誘導体の(共)重合体
- 不飽和アミン,その誘導体または不飽和含窒素複素環化合物の(共)重合体
- 環中にC=Cを含有する炭素環または複素環化合物の(共)重合体
- 1つの不飽和脂肪族基に2個以上のC=Cを含有する化合物の(共)重合体(BK00が優先)
- C三Cを含有する化合物の(共)重合体
- グラフト重合体
- ブロック共重合体
- その他のC=Cのみが関与する反応によって得られる(共)重合体(ABS→BN15,石油脂肪→BA01)
- C=Cのみが関与する重合反応以外の反応により得られる不特定高分子化合物 (ポリテルペン→CE00)
- ポリアセタ−ル
- アルデヒドまたはケトンの縮重合体
- エポキシ樹脂
- 主鎖にC−C結合を形成する反応によって得られる高分子化合物(AC00〜14,BA00〜BQ00、CC00が優先)
- ポリエステル
- ポリカ−ボネ−ト;ポリエステルカ−ボネ−ト
- ポリエ−テル (ポリチオエーテル→CN01)
- その他の、主鎖に酸素を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- ポリ尿素またはポリウレタン
- ポリアミド
- その他の、主鎖にNを含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 主鎖に硫黄を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 主鎖にけい素を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 主鎖にSi,S,N,OおよびC以外の原子を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 元素
- 金属化合物
- 合金
- ハロゲン含有無機化合物
- 酸素含有無機化合物
- 窒素含有無機化合物
- S,SeまたはTe含有無機化合物
- リン含有化合物
- けい素含有無機化合物
- ほう素含有無機化合物
- ガラス
- その他 無機物質
- 炭化水素
- ハロゲン化炭化水素
- アルコ−ル;金属アルコラ−ト
- エ−テル;(ヘミ)アセタ−ル;(ヘミ)ケタール;オルトエステル
- アルデヒド;ケトン
- カルボン酸(環状無水物→EL13,非環状無水物→EF12);カルボン酸無水物
- カルボン酸の金属塩;アンモニウム塩(第4級アンモニウム塩→EN13)
- エステル;エ−テルエステル
- フェノ−ル;フェノラ−ト
- 有機過酸化物
- 異項原子としてOを有する複素環式化合物
- 観点ECからELに属さないO含有基を有する有機化合物
- アミン;第四級アンモニウム化合物
- カルボン酸アミド(環式イミド→EU)
- 1個の他のN原子に結合するN原子を含有する有機化合物
- 1個以上のC=N結合を有する有機化合物
- N−O結合を有する有機化合物
- 視点EN〜ESに属さないN含有有機化合物
- 異項原子として窒素を有する複素環式化合物
- S,SeまたはTe含有有機化合物
- リン含有化合物
- けい素含有有機化合物
- B、AsまたはSb含有有機化合物
- 有機金属化合物、すなわち金属−C結合を有する有機化合物(有機As化合物→EY00,有機Sb化合物→EY02)(アルコラート→EC07、カルボン酸金属塩→EG)
- 形状に特徴を有する配合成分の使用
- 前処理された配合成分の使用
- 添加剤の機能
- 農業用(←殺生物剤の担体)
- 医療、化粧用
- 生活、スポ−ツ用
- 物理化学的処理用
- 生化学的用途
- 積層体用
- 容器、包装用
- 塗料用(←コ−ティング剤)
- 接着、シ−ル用
- 繊維、紙用
- 建築、土木用
- 機械部材用
- 運輸機器用
- 光学関係用
- 電気関係
- 物理関係用
- 情報記録材料
- その他の用途
- 組成物の形態
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付加系(共)重合体、後処理、化学変成
- オレフィン
- 芳香族オレフィン
- ハロゲン化オレフィン
- 不飽和アルコール
- 不飽和エーテル
- ケテン,不飽和アルデヒド,ケトン,アセタール,ケタール系
- 不飽和アルコールと有機カルボン酸とのエステル
- 不飽和アルコールと有機カルボン酸外以外とのエステル他
- 不飽和カルボン酸
- 不飽和カルボン酸塩,無水物、ハライド他
- 不飽和カルボン酸エステル
- 不飽和ニトリル,アミド,イミド
- N停止オレフィン
- S,P,Se,Te,B,Si,金属等停止オレフィン
- 複素環停止オレフィン
- 環状オレフィン
- ポリエン
- 炭素—炭素三重結合含有化合物
- その他の不飽和炭化水素
- 置換基1—構成元素—
- 置換基2—ハロゲン—
- 置換基3−環−
- 置換基4—特性、機能等—
- 全体構造
- ポリマーの物性
- ポリマーの形態
- 製造方法に特徴があるもの
- 触媒残渣に対する処理
- 未反応単量体に対する処理
- 生成重合体に対する処理
- 上記以外の対象物に対する処理
- 変性反応→該当する反応を全て付与
- 変性時に使用する化合物1—無機化合物—
- 変性時に使用する化合物2—有機化合物—
- 変性反応時に使用する化合物3 —機能、特性等—
- 変性反応条件
- 装置・システム
- 変性される樹脂
- 用途
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硫黄原子を含む複素環式化合物
- 酸素原子及び硫黄原子を各1個有する5員環(図面)
- 単結合の酸素原子に置換された炭化水素基(図面)
- 単結合の窒素原子に置換された炭化水素基(図面)
- 基C=X を有するもの(図面)
- 基Zで置換された炭化水素基を有するチオフエン(図面)
- 酸素原子が環の炭素原子に直接結合したもの(図面)
- 窒素原子が環の炭素原子に直接結合したもの(図面)
- 基Zが環の炭素に直接結合したチオフェン(図面)
- 他の環と縮合していないチオピラン(図面)
- ベンゾチオピラン(図面)
- ジベンゾ〔b,f〕チエピン(図面)
- 1,2位に硫黄原子を有する5員環(図面)
- 1,3位に硫黄原子を有する5員環(図面)
- 2個の硫黄原子を含む6員環(図面)