ジフルオロエチル の意味・用法を知る
ジフルオロエチル とは、有機低分子化合物及びその製造 や二次電池(その他の蓄電池) などの分野において活用されるキーワードであり、関東電化工業株式会社 や昭和電工株式会社 などが関連する技術を1,145件開発しています。
このページでは、 ジフルオロエチル を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
ジフルオロエチルの意味・用法
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フッ素化溶媒が、酢酸2,2− ジフルオロエチル を含む、請求項1に記載の電解質組成物。
- 公開日:2017/10/19
- 出典:スルトン及びフッ素化溶媒を含む非水電解質組成物
- 出願人:ソルヴェイ
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式(I)で表される化合物,その製法及び前記化合物を含有する製薬学的組成物。[R1はH,Cl又はF;R2はH,Cl,F又はMe;R3及びR4はH又は一緒になって結合を形成;R5はH又はF;R6は1,1− ジフルオロエチル ]
- 公開日:2018/02/08
- 出典:新規抗真菌5,6-ジヒドロ-4-[(ジフルオロエチル)フェニル]-4H-ピロロ[1,2-a][1,4]ベンゾジアゼピンおよび4-(ジフルオロエチル)フェニル-6H-ピロロ[1,2-a][1,4]ベンゾジアゼピン誘導体
- 出願人:ヤンセンファーマシューティカエヌ.ベー.
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(フルオロアルキル)ハライド(3)のRfが、1,1− ジフルオロエチル 基である請求項1に記載の製造方法。
- 公開日:2016/07/07
- 出典:(フルオロアルキル)アレーンの製造方法
- 出願人:公益財団法人相模中央化学研究所
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「ハロC1-6アルキル」とは、ハロゲン原子で置換されている、炭素原子を1〜6個有する直鎖状又は分岐状のアルキルを示す。ハロゲン原子の好ましい置換数は1〜5個であり、好ましいハロゲン原子はフッ素原子である。例えば、モノフルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、1−フルオロエチル、1,1− ジフルオロエチル 、1,1,2,2,2−ペンタフルオロエチル、2−フルオロエチル、2−フルオロ−2−メチルプロピル、2,2−ジフルオロプロピル、1−フルオロ−2−メチルプロパン−2−イル、1,1−ジフルオロ−2−メチルプロパン−2−イル、1−フルオロペンチル、1−フルオロヘキシル、2,2,2−トリフルオ...
- 公開日:2018/03/01
- 出典:アゾールで置換されたピリジン化合物
- 出願人:大正製薬株式会社
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式(I)で表される化合物。[R1は水素、クロロ又はフルオロ;R2は水素、クロロ、フルオロ又はメチル;R3及びR4は水素又は一緒になった結合、R5は水素又はフルオロ;R6は1,1− ジフルオロエチル ]
- 公開日:2016/07/14
- 出典:新規抗真菌5,6-ジヒドロ-4-[(ジフルオロエチル)フェニル]-4H-ピロロ[1,2-a][1,4]ベンゾジアゼピンおよび4-(ジフルオロエチル)フェニル-6H-ピロロ[1,2-a][1,4]ベンゾジアゼピン誘導体
- 出願人:ヤンセンファーマシューティカエヌ.ベー.
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一方、本発明に関連する技術として、α−クロロスチレンのビニルクロリド部位をフッ化水素と反応(付加、置換)させるα,α− ジフルオロエチル ベンゼンの製造方法(非特許文献3)が開示されている。
- 公開日:2014/11/17
- 出典:α,α-ジフルオロ芳香族化合物の保存安定性の向上方法
- 出願人:セントラル硝子株式会社
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酢酸2,2,− ジフルオロエチル およびエチレンカーボネートを含む溶媒混合物を含有する電解質組成物が開示される。
- 公開日:2014/09/29
- 出典:フッ素化電解質組成物
- 出願人:イー・アイ・デュポン・ドゥ・ヌムール・アンド・カンパニー
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式[1]で表される2−ピリドン化合物(3−シクロプロピル−6−{(1R)−1−[4−(1,1− ジフルオロエチル )フェニル]−2−[(2R)−5−オキソピロリジン−2−イル]エチル}ピリジン−2(1H)−オン)の結晶若しくはこの互変異性体、又は薬学的に許容される塩、又は溶媒和物を有効成分として含有する治療薬。
- 公開日:2015/12/24
- 出典:2-ピリドン化合物を含有する医薬
- 出願人:日産化学工業株式会社
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R1の具体例としては、メチル基、エチル基、フルオロメチル基、ジフルオロメチル基 、トリフルオロメチル基、1−フルオロエチル基、2−フルオロエチル基、1,1− ジフルオロエチル 基、1,2−ジフルオロエチル基、2,2−ジフルオロエチル基、1,1、2−トリフルオロエチル基、1,2、2−トリフルオロエチル基、2、2、2−トリフルオロエチル基、プロピル基、イソプロピル基、n-ブチル基、イソブチル基、sec−ブチル 基、tert−ブチル基、アミル基、ペンチル基、ネオペンチル基、ヘキシル基、シクロヘキシル基、フェニル基、フルオロフェニル基、オクチル基、デシル基、ドデシル基が挙げられる。これらの中でも好ましくは...
- 公開日:2013/09/05
- 出典:非水系電解液及びそれを用いたリチウム二次電池
- 出願人:三菱化学株式会社
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請求項1に記載の、上記式[1]で表され、下記(a)の物性を有する3−シクロプロピル−6−{(1R)−1−[4−(1,1− ジフルオロエチル )フェニル]−2−[(2R)−5−オキソピロリジン−2−イル]エチル}ピリジン−2(1H)−オンの結晶;(a)粉末X線回折図(Cu−Kα)において、回折角2θ=8.5、13.4、19.1及び24.5°にピークを有する。
- 登録日:2016/07/08
- 出典:2-ピリドン化合物
- 出願人:日産化学工業株式会社
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有機低分子化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- 反応
- 精製;分離;安定化;その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制(反応工学的手法によるもの→BD)
- 反応媒体、分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメ−タ−
- 反応工学的手法
- 反応試剤(触媒として明らかなもの→BA01〜85)
- 炭素環構造
- ハロゲン
- OH,OM
- エ−テル,アセタ−ル,ケタ−ル,オルトエステル
- アルデヒド
- ケトン,キノン
- カルボン酸,その塩,ハライド,無水物
- エステル(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトロ、ニトロソ、アミン(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237/のいずれかが付与されている場合に付与している)
- カルボン酸アミド(C07C231/〜237/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- オキシム
- 同位元素の種類(C07B59/00が付与されている場合に、付与している)
- ゼオライト、アルミノシリケ−ト;イオン交換樹脂(C071/〜15,27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ハロゲン化炭化水素(C07C19/〜25/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 安定化剤(混合物は各成分にタ−ム付与)(C07C17/〜25/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 炭素骨格(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 官能基(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アルコ−ル(C07C27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 製法(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 目的化合物(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- エステルの製法(C07C67/〜69/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 酸部分が種々の場合をとり得るエステル
- アルコ−ル部分が非環式炭素原子に結合している不飽和アルコールであるもの(C07C69/025 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アクリル酸またはメタクリル酸のエステル
- 酸素含有置換基を有するカルボン酸のエステル(C07C69/66〜69/738 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アミノカルボン酸(C07C227/229のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトリルの製法(C07C253/〜255/、261/02 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- カルバミン酸エステルの構造
- カルバミン酸エステルの製造
- 対象化合物の種類(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−含有特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−不含特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- チオ誘導体のもつ官能基(C07C325/〜381/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ビタミンD系化合物(C07C401/ のいずれかが付与されている場合は、付与している)
- C≧4不飽和側鎖をもつシクロヘキサン、シクロヘキセン
- プロスタグランジン系化合物(C07C405/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
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触媒
- 技術主題
- 成分I特定物質
- 成分II無機物質
- 成分III金属元素
- 成分IV非金属元素
- 成分V有機物質及び配位子
- 使用対象反応I環境保全関連
- 使用対象反応II化学合成用(C1化学除く)
- 使用対象反応IIIエネルギーと化学原料関連
- 使用対象反応IVその他
- 使用形態
- 構造及び物性I‐I外形(それ自体)
- 構造及び物性I‐II外形に関する他の特徴
- 構造及び物性II微細構造
- 構造及び物性III 物性
- 構造及び物性IV その他
- 調製及び活性化I 目的
- 調製及び活性化II プロセス
- 調製及び活性化III材料及び条件(クレーム)
- 再生または再活性化
- 光触媒の技術主題
- 光触媒の成分
- 光触媒の活性化
- 光触媒の調製
- 光触媒の使用対象
- その他
- ゼオライト及びモレキュラーシーブ(MS)
- ゼオライト及びMSの合成
- ゼオライト及びMS触媒の特定(クレームのみ)
- ゼオライト及びMS触媒の処理・修飾
- 処理・修飾及び組成物の目的(目的記載個所)
- 触媒組成物の態様