ジアリール の意味・用法を知る
ジアリール とは、有機低分子化合物及びその製造 や触媒を使用する低分子有機合成反応 などの分野において活用されるキーワードであり、宇部興産株式会社 やアルベマールコーポレイション などが関連する技術を1,886件開発しています。
このページでは、 ジアリール を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
ジアリールの意味・用法
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ジアリール ケトン基を有するポリマー材料と、ラジカル重合性単量体を含有する硬化性組成物との間に、高い接着性が得られる接着方法を提供することを目的とする
- 公開日:2016/04/14
- 出典:接着方法
- 出願人:株式会社トクヤマデンタル
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下記の式(1)で表される ジアリール ビベンゾフラノン構造が部位Xを介してウレタン結合またはエステル結合しているウレタン構造またはエステル構造を繰り返し単位とするポリマーから構成されるメカノクロミック材料。
- 公開日:2014/04/03
- 出典:メカノクロミック材料
- 出願人:国立大学法人九州大学
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ジアリール プロパンの調製ために構造(I)の化合物を用いる方法と共に、構造(I)の化合物を調製するための方法も開示されている。
- 公開日:2014/07/10
- 出典:ジアリールプロパンを調製するための化合物及び方法
- 出願人:ユニゲン・インコーポレーテッド
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汚れ防止剤は、フェニレンジアミン及びその誘導体の少なくとも一方とジアルキルヒドロキシルアミン及び ジアリール ヒドロキシルアミンの少なくとも一方とを含む。
- 公開日:2017/09/14
- 出典:石油化学プロセスにおける汚れ防止方法
- 出願人:株式会社片山化学工業研究所
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(A)スチレン系樹脂100質量部に対して、(B)ポリ乳酸を0.2〜15.0質量部、(C)ベンゼンジオールビス( ジアリール ホスフェート)を6〜25質量部、(D)ポリフェニレンエーテル樹脂5〜20質量部含有することを特徴とし、UL94規格でV−2を達成するスチレン系難燃性樹脂組成物を構成とする。
- 公開日:2014/06/30
- 出典:スチレン系難燃性樹脂組成物およびそれからなる成形体
- 出願人:東洋スチレン株式会社
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導電性支持体上に少なくとも電荷発生層、第一の電荷輸送層、第二の電荷輸送層が順次積層され、第一の電荷輸送層は主に低分子電荷輸送物質をバインダー樹脂中に含有させた分子分散膜で形成され、第二の電荷輸送層は少なくともラジカル重合性電荷輸送性化合物と3官能以上のラジカル重合性モノマーと光重合開始剤とを混合した組成物に紫外線を照射してラジカル硬化反応させた架橋膜で形成されている電子写真感光体において、該架橋膜が2,5- ジアリール -1,3,4-オキサジアゾール誘導体を含有することを特徴とする電子写真感光体。
- 公開日:2011/03/31
- 出典:電子写真感光体、それを用いた画像形成方法、画像形成装置及び画像形成装置用プロセスカートリッジ
- 出願人:株式会社リコー
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一般式I:R1−X−R2(式中、R1及びR2は例えばN,N- ジアリール -4-アミノフェニル基を表し、Xは、下記式X−1〜X−3で表される基からなる群から選ばれる1種の縮合環基である)で表される化合物により、上記課題を解決する。
- 公開日:2011/03/24
- 出典:トリアリールアミン部位及び縮合環部位を有する化合物、及びその製造方法
- 出願人:国立大学法人東京大学
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簡便かつ高コスト効率な、エトラビリン等の ジアリール ピリミジン非ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤の合成方法を提供する。
- 公開日:2012/04/19
- 出典:ジアリールピリミジン非ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤の合成方法
- 出願人:エムキュアファーマシューティカルズリミテッド
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)で表されるトリス(2,6− ジアリール フェノキシ)アルミニウム触媒の存在下に、選択的に閉環させることを特徴とするイソプレゴールの製造方法。
- 公開日:2002/07/31
- 出典:イソプレゴールの製造方法
- 出願人:高砂香料工業株式会社
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有毒な試薬を用いることなく、安価で容易に、カラム精製工程がなく工業的に有利な(4R)又は (4S)−4−イソプロピル−5,5− ジアリール −2−オキサゾリジノンを安定に製造する方法を提供する。
- 公開日:2006/01/12
- 出典:(4R)又は(4S)-4-イソプロピル-5,5-ジアリール-2-オキサゾリジノンの製造法
- 出願人:白鳥製薬株式会社
ジアリールの問題点 に関わる言及
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有機低分子化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- 反応
- 精製;分離;安定化;その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制(反応工学的手法によるもの→BD)
- 反応媒体、分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメ−タ−
- 反応工学的手法
- 反応試剤(触媒として明らかなもの→BA01〜85)
- 炭素環構造
- ハロゲン
- OH,OM
- エ−テル,アセタ−ル,ケタ−ル,オルトエステル
- アルデヒド
- ケトン,キノン
- カルボン酸,その塩,ハライド,無水物
- エステル(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトロ、ニトロソ、アミン(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237/のいずれかが付与されている場合に付与している)
- カルボン酸アミド(C07C231/〜237/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- オキシム
- 同位元素の種類(C07B59/00が付与されている場合に、付与している)
- ゼオライト、アルミノシリケ−ト;イオン交換樹脂(C071/〜15,27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ハロゲン化炭化水素(C07C19/〜25/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 安定化剤(混合物は各成分にタ−ム付与)(C07C17/〜25/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 炭素骨格(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 官能基(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アルコ−ル(C07C27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 製法(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 目的化合物(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- エステルの製法(C07C67/〜69/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 酸部分が種々の場合をとり得るエステル
- アルコ−ル部分が非環式炭素原子に結合している不飽和アルコールであるもの(C07C69/025 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アクリル酸またはメタクリル酸のエステル
- 酸素含有置換基を有するカルボン酸のエステル(C07C69/66〜69/738 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アミノカルボン酸(C07C227/229のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトリルの製法(C07C253/〜255/、261/02 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- カルバミン酸エステルの構造
- カルバミン酸エステルの製造
- 対象化合物の種類(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−含有特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−不含特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- チオ誘導体のもつ官能基(C07C325/〜381/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ビタミンD系化合物(C07C401/ のいずれかが付与されている場合は、付与している)
- C≧4不飽和側鎖をもつシクロヘキサン、シクロヘキセン
- プロスタグランジン系化合物(C07C405/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
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触媒
- 技術主題
- 成分1特定物質
- 成分2無機物質
- 成分3金属元素
- 成分4非金属元素
- 成分5有機物質及び配位子
- 使用対象反応1環境保全関連
- 使用対象反応II化学合成用(C1化学除く)
- 使用対象反応3エネルギーと化学原料関連
- 使用対象反応4その他
- 使用形態
- 構造及び物性1‐1外形(それ自体)
- 構造及び物性1‐2外形に関する他の特徴
- 構造及び物性2微細構造
- 構造及び物性III 物性
- 構造及び物性IV その他
- 調製及び活性化I 目的
- 調製及び活性化II プロセス
- 調製及び活性化III材料及び条件(クレーム)
- 再生または再活性化
- ゼオライト及びモレキュラーシーブ(MS)
- ゼオライト及びMSの合成
- ゼオライト及びMS触媒の特定(クレームのみ)
- ゼオライト及びMS触媒の処理・修飾
- 処理・修飾及び組成物の目的(目的記載個所)
- 触媒組成物の態様
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触媒
- 技術主題
- 成分I特定物質
- 成分II無機物質
- 成分III金属元素
- 成分IV非金属元素
- 成分V有機物質及び配位子
- 使用対象反応I環境保全関連
- 使用対象反応II化学合成用(C1化学除く)
- 使用対象反応IIIエネルギーと化学原料関連
- 使用対象反応IVその他
- 使用形態
- 構造及び物性I‐I外形(それ自体)
- 構造及び物性I‐II外形に関する他の特徴
- 構造及び物性II微細構造
- 構造及び物性III 物性
- 構造及び物性IV その他
- 調製及び活性化I 目的
- 調製及び活性化II プロセス
- 調製及び活性化III材料及び条件(クレーム)
- 再生または再活性化
- 光触媒の技術主題
- 光触媒の成分
- 光触媒の活性化
- 光触媒の調製
- 光触媒の使用対象
- その他
- ゼオライト及びモレキュラーシーブ(MS)
- ゼオライト及びMSの合成
- ゼオライト及びMS触媒の特定(クレームのみ)
- ゼオライト及びMS触媒の処理・修飾
- 処理・修飾及び組成物の目的(目的記載個所)
- 触媒組成物の態様
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第5-8族元素を含む化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- P群元素の結合状態に関与しない部分の反応(name reactionにはフリーワードも付与) 注;P群元素とは、P、As、Sb、Biをいう
- 精製;分離;安定化;その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制(反応工学的手法によるもの→BD)
- 反応媒体,分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメーター
- 反応工学的手法
- 反応試剤(触媒として明らかなもの→BA01−BA85)
- P群元素の結合状態が変化する反応 注:(1)WA−29において、PはP群元素を、Xはハロゲン原子を表す。 (2)P群元素とは、P、As、Sb、Biを意味する。
- V群元素の化合物の構造 注:V群元素とは、V、Nb、Ta、Pa、Cr、Mo、W、U、Mn、Tc、Re、Fe、Co、Ni、Ru、Rh、Pd、Os、Ir、またはPtを意味する。
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フラン系化合物
- 架橋縮合フラン
- テトラヒドロフランの製造
- 置換炭化水素基結合単環テトラヒドロフラン(図面)
- 異種原子等結合単環テトラヒドロフラン(図面)
- 2位二重結合O置換単環テトラヒドロフラン(図面)
- 2位二重結合O他にO結合単環ヒドロフラン(図面)
- H、炭化水素のみ結合単環フラン
- 置換炭化水素基結合単環フラン(図面)
- 1個のO結合単環フラン、ヒドロフラン(図面)
- 2個のO結合単環フラン、ヒドロフラン(図面)
- 無水マレイン酸の製造
- 無水マレイン酸の分離、精製、安定化法
- 3個のO直結単環フラン、ヒドロフラン(図面)
- 三個の異種結合炭素原子直結単環フラン類(図面)
- 5—ニトロフラン2位N置換炭化水素非置換(図面)
- フランに異種原子等非結合ベンゾbフラン(図面)
- フラン異種原子等結合ベンゾbフラン(図面)
- 1、3位O結合ベンゾCフランと水素添加の(図面)
- 無水フタル酸製造
- 無水フタル酸の精製
- ジベンゾフラン:水素添加したもの
- ナフトフラン:水素添加したもの
- 6員以外環とオルト、ペリ縮合フラン(図面)
- 非縮合シクロペンタbフラン:水素添加した
- スピロ縮合したフラン
- 6員炭素環とオルト、ペリ縮合フラン
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硫黄原子を含む複素環式化合物
- 酸素原子及び硫黄原子を各1個有する5員環(図面)
- 単結合の酸素原子に置換された炭化水素基(図面)
- 単結合の窒素原子に置換された炭化水素基(図面)
- 基C=X を有するもの(図面)
- 基Zで置換された炭化水素基を有するチオフエン(図面)
- 酸素原子が環の炭素原子に直接結合したもの(図面)
- 窒素原子が環の炭素原子に直接結合したもの(図面)
- 基Zが環の炭素に直接結合したチオフェン(図面)
- 他の環と縮合していないチオピラン(図面)
- ベンゾチオピラン(図面)
- ジベンゾ〔b,f〕チエピン(図面)
- 1,2位に硫黄原子を有する5員環(図面)
- 1,3位に硫黄原子を有する5員環(図面)
- 2個の硫黄原子を含む6員環(図面)