ジアリール の意味・用法を知る
ジアリール とは、有機低分子化合物及びその製造 や触媒を使用する低分子有機合成反応 などの分野において活用されるキーワードであり、宇部興産株式会社 やアルベマールコーポレイション などが関連する技術を29,186件開発しています。
このページでは、 ジアリール を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
ジアリールの意味・用法
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ジアリール ケトン基を有するポリマー材料と、ラジカル重合性単量体を含有する硬化性組成物との間に、高い接着性が得られる接着方法を提供することを目的とする
- 公開日：2016/04/14
- 出典：接着方法
- 出願人：株式会社トクヤマデンタル
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下記の式（１）で表される ジアリール ビベンゾフラノン構造が部位Ｘを介してウレタン結合またはエステル結合しているウレタン構造またはエステル構造を繰り返し単位とするポリマーから構成されるメカノクロミック材料。
- 公開日：2014/04/03
- 出典：メカノクロミック材料
- 出願人：国立大学法人九州大学
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本発明の方法は、収量が増加することに加え、他の方法を用いた場合に可能な純度よりも高純度の１，３− ジアリール プロパン化合物を提供する
- 登録日：2017/09/29
- 出典：ジアリールプロパンを調製するための化合物及び方法
- 出願人：ユニゲン・インコーポレーテッド
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汚れ防止剤は、フェニレンジアミン及びその誘導体の少なくとも一方とジアルキルヒドロキシルアミン及び ジアリール ヒドロキシルアミンの少なくとも一方とを含む。
- 公開日：2017/09/14
- 出典：石油化学プロセスにおける汚れ防止方法
- 出願人：株式会社片山化学工業研究所
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（Ａ）スチレン系樹脂１００質量部に対して、（Ｂ）ポリ乳酸を０．２〜１５．０質量部、（Ｃ）ベンゼンジオールビス（ ジアリール ホスフェート）を６〜２５質量部、（Ｄ）ポリフェニレンエーテル樹脂５〜２０質量部含有することを特徴とし、ＵＬ９４規格でＶ−２を達成するスチレン系難燃性樹脂組成物を構成とする。
- 公開日：2014/06/30
- 出典：スチレン系難燃性樹脂組成物およびそれからなる成形体
- 出願人：東洋スチレン株式会社
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導電性支持体上に少なくとも電荷発生層、第一の電荷輸送層、第二の電荷輸送層が順次積層され、第一の電荷輸送層は主に低分子電荷輸送物質をバインダー樹脂中に含有させた分子分散膜で形成され、第二の電荷輸送層は少なくともラジカル重合性電荷輸送性化合物と３官能以上のラジカル重合性モノマーと光重合開始剤とを混合した組成物に紫外線を照射してラジカル硬化反応させた架橋膜で形成されている電子写真感光体において、該架橋膜が2,5- ジアリール -1,3,4-オキサジアゾール誘導体を含有することを特徴とする電子写真感光体。
- 公開日：2011/03/31
- 出典：電子写真感光体、それを用いた画像形成方法、画像形成装置及び画像形成装置用プロセスカートリッジ
- 出願人：株式会社リコー
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一般式Ｉ：Ｒ１−Ｘ−Ｒ２（式中、Ｒ１及びＲ２は例えばN,N- ジアリール -4-アミノフェニル基を表し、Ｘは、下記式Ｘ−１〜Ｘ−３で表される基からなる群から選ばれる１種の縮合環基である）で表される化合物により、上記課題を解決する。
- 公開日：2011/03/24
- 出典：トリアリールアミン部位及び縮合環部位を有する化合物、及びその製造方法
- 出願人：国立大学法人東京大学
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本発明は、単純かつコスト効率が高く、効率的な ジアリール ピリミジン系ＮＮＲＴＩｓの合成方法を提供する
- 登録日：2013/11/08
- 出典：ジアリールピリミジン非ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤の合成方法
- 出願人：エムキュアファーマシューティカルズリミテッド
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）で表されるトリス（２，６− ジアリール フェノキシ）アルミニウム触媒の存在下に、選択的に閉環させることを特徴とするイソプレゴールの製造方法。
- 公開日：2002/07/31
- 出典：イソプレゴールの製造方法
- 出願人：高砂香料工業株式会社
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有毒な試薬を用いることなく、安価で容易に、カラム精製工程がなく工業的に有利な(4R)又は (4S)−4−イソプロピル−5,5− ジアリール −2−オキサゾリジノンを安定に製造する方法を提供する。
- 公開日：2006/01/12
- 出典：（４Ｒ）又は（４Ｓ）－４－イソプロピル－５，５－ジアリール－２－オキサゾリジノンの製造法
- 出願人：白鳥製薬株式会社
ジアリールの問題点 に関わる言及
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有機低分子化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- 反応
- 精製；分離；安定化；その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制（反応工学的手法によるもの→ＢＤ）
- 反応媒体、分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメ−タ−
- 反応工学的手法
- 反応試剤（触媒として明らかなもの→ＢＡ０１〜８５）
- 炭素環構造
- ハロゲン
- ＯＨ，ＯＭ
- エ−テル，アセタ−ル，ケタ−ル，オルトエステル
- アルデヒド
- ケトン，キノン
- カルボン酸，その塩，ハライド，無水物
- エステル（ＣＯ７Ｃ２１３／〜２２５／、２２７／〜２２９／、２３１／〜２３７ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ニトロ、ニトロソ、アミン（ＣＯ７Ｃ２１３／〜２２５／、２２７／〜２２９／、２３１／〜２３７／のいずれかが付与されている場合に付与している）
- カルボン酸アミド（Ｃ０７Ｃ２３１／〜２３７／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- オキシム
- 同位元素の種類（Ｃ０７Ｂ５９／００が付与されている場合に、付与している）
- ゼオライト、アルミノシリケ−ト；イオン交換樹脂（Ｃ０７１／〜１５，２７／〜３９／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ハロゲン化炭化水素（Ｃ０７Ｃ１９／〜２５／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 安定化剤（混合物は各成分にタ−ム付与）（Ｃ０７Ｃ１７／〜２５／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 炭素骨格（Ｃ０７Ｃ２７／〜３９／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 官能基（Ｃ０７Ｃ２７／〜３９／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- アルコ−ル（Ｃ０７Ｃ２７／〜３９／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 製法（Ｃ０７Ｃ４１／〜４３／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 目的化合物（Ｃ０７Ｃ４１／〜４３／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- エステルの製法（Ｃ０７Ｃ６７／〜６９／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 酸部分が種々の場合をとり得るエステル
- アルコ−ル部分が非環式炭素原子に結合している不飽和アルコールであるもの（Ｃ０７Ｃ６９／０２５ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- アクリル酸またはメタクリル酸のエステル
- 酸素含有置換基を有するカルボン酸のエステル（Ｃ０７Ｃ６９／６６〜６９／７３８ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- アミノカルボン酸（Ｃ０７Ｃ２２７／２２９のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ニトリルの製法（Ｃ０７Ｃ２５３／〜２５５／、２６１／０２ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- カルバミン酸エステルの構造
- カルバミン酸エステルの製造
- 対象化合物の種類（Ｃ０７Ｃ３１３／〜３２３／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- −ＳＯｎ−含有特定部分構造（Ｃ０７Ｃ３１３／〜３２３／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- −ＳＯｎ−不含特定部分構造（Ｃ０７Ｃ３１３／〜３２３／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- チオ誘導体のもつ官能基（Ｃ０７Ｃ３２５／〜３８１／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ビタミンＤ系化合物（Ｃ０７Ｃ４０１／ のいずれかが付与されている場合は、付与している）
- Ｃ≧４不飽和側鎖をもつシクロヘキサン、シクロヘキセン
- プロスタグランジン系化合物（Ｃ０７Ｃ４０５／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
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触媒
- 技術主題
- 成分１特定物質
- 成分２無機物質
- 成分３金属元素
- 成分４非金属元素
- 成分５有機物質及び配位子
- 使用対象反応１環境保全関連
- 使用対象反応ＩＩ化学合成用（Ｃ１化学除く）
- 使用対象反応３エネルギーと化学原料関連
- 使用対象反応４その他
- 使用形態
- 構造及び物性１‐１外形（それ自体）
- 構造及び物性１‐２外形に関する他の特徴
- 構造及び物性２微細構造
- 構造及び物性ＩＩＩ 物性
- 構造及び物性ＩＶ その他
- 調製及び活性化Ｉ 目的
- 調製及び活性化ＩＩ プロセス
- 調製及び活性化ＩＩＩ材料及び条件（クレーム）
- 再生または再活性化
- ゼオライト及びモレキュラーシーブ（ＭＳ）
- ゼオライト及びＭＳの合成
- ゼオライト及びＭＳ触媒の特定（クレームのみ）
- ゼオライト及びＭＳ触媒の処理・修飾
- 処理・修飾及び組成物の目的（目的記載個所）
- 触媒組成物の態様
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触媒
- 技術主題
- 成分Ｉ特定物質
- 成分ＩＩ無機物質
- 成分ＩＩＩ金属元素
- 成分ＩＶ非金属元素
- 成分Ｖ有機物質及び配位子
- 使用対象反応Ｉ環境保全関連
- 使用対象反応ＩＩ化学合成用（Ｃ１化学除く）
- 使用対象反応ＩＩＩエネルギーと化学原料関連
- 使用対象反応ＩＶその他
- 使用形態
- 構造及び物性Ｉ‐Ｉ外形（それ自体）
- 構造及び物性Ｉ‐ＩＩ外形に関する他の特徴
- 構造及び物性ＩＩ微細構造
- 構造及び物性ＩＩＩ 物性
- 構造及び物性ＩＶ その他
- 調製及び活性化Ｉ 目的
- 調製及び活性化ＩＩ プロセス
- 調製及び活性化ＩＩＩ材料及び条件（クレーム）
- 再生または再活性化
- 光触媒の技術主題
- 光触媒の成分
- 光触媒の活性化
- 光触媒の調製
- 光触媒の使用対象
- その他
- ゼオライト及びモレキュラーシーブ（ＭＳ）
- ゼオライト及びＭＳの合成
- ゼオライト及びＭＳ触媒の特定（クレームのみ）
- ゼオライト及びＭＳ触媒の処理・修飾
- 処理・修飾及び組成物の目的（目的記載個所）
- 触媒組成物の態様
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第５－８族元素を含む化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- Ｐ群元素の結合状態に関与しない部分の反応（ｎａｍｅ ｒｅａｃｔｉｏｎにはフリーワードも付与） 注；Ｐ群元素とは、Ｐ、Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉをいう
- 精製；分離；安定化；その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制（反応工学的手法によるもの→ＢＤ）
- 反応媒体，分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメーター
- 反応工学的手法
- 反応試剤（触媒として明らかなもの→ＢＡ０１−ＢＡ８５）
- Ｐ群元素の結合状態が変化する反応 注：（１）ＷＡ−２９において、ＰはＰ群元素を、Ｘはハロゲン原子を表す。 （２）Ｐ群元素とは、Ｐ、Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉを意味する。
- Ｖ群元素の化合物の構造 注：Ｖ群元素とは、Ｖ、Ｎｂ、Ｔａ、Ｐａ、Ｃｒ、Ｍｏ、Ｗ、Ｕ、Ｍｎ、Ｔｃ、Ｒｅ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｒｕ、Ｒｈ、Ｐｄ、Ｏｓ、Ｉｒ、またはＰｔを意味する。
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フラン系化合物
- 架橋縮合フラン
- テトラヒドロフランの製造
- 置換炭化水素基結合単環テトラヒドロフラン（図面）
- 異種原子等結合単環テトラヒドロフラン（図面）
- ２位二重結合Ｏ置換単環テトラヒドロフラン（図面）
- ２位二重結合Ｏ他にＯ結合単環ヒドロフラン（図面）
- Ｈ、炭化水素のみ結合単環フラン
- 置換炭化水素基結合単環フラン（図面）
- １個のＯ結合単環フラン、ヒドロフラン（図面）
- ２個のＯ結合単環フラン、ヒドロフラン（図面）
- 無水マレイン酸の製造
- 無水マレイン酸の分離、精製、安定化法
- ３個のＯ直結単環フラン、ヒドロフラン（図面）
- 三個の異種結合炭素原子直結単環フラン類（図面）
- ５—ニトロフラン２位Ｎ置換炭化水素非置換（図面）
- フランに異種原子等非結合ベンゾｂフラン（図面）
- フラン異種原子等結合ベンゾｂフラン（図面）
- １、３位Ｏ結合ベンゾＣフランと水素添加の（図面）
- 無水フタル酸製造
- 無水フタル酸の精製
- ジベンゾフラン：水素添加したもの
- ナフトフラン：水素添加したもの
- ６員以外環とオルト、ペリ縮合フラン（図面）
- 非縮合シクロペンタｂフラン：水素添加した
- スピロ縮合したフラン
- ６員炭素環とオルト、ペリ縮合フラン
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硫黄原子を含む複素環式化合物
- 酸素原子及び硫黄原子を各１個有する５員環（図面）
- 単結合の酸素原子に置換された炭化水素基（図面）
- 単結合の窒素原子に置換された炭化水素基（図面）
- 基Ｃ＝Ｘ を有するもの（図面）
- 基Ｚで置換された炭化水素基を有するチオフエン（図面）
- 酸素原子が環の炭素原子に直接結合したもの（図面）
- 窒素原子が環の炭素原子に直接結合したもの（図面）
- 基Ｚが環の炭素に直接結合したチオフェン（図面）
- 他の環と縮合していないチオピラン（図面）
- ベンゾチオピラン（図面）
- ジベンゾ〔ｂ，ｆ〕チエピン（図面）
- １，２位に硫黄原子を有する５員環（図面）
- １，３位に硫黄原子を有する５員環（図面）
- ２個の硫黄原子を含む６員環（図面）
