ヒドロ の意味・用法を知る
ヒドロ とは、有機低分子化合物及びその製造 や化合物または医薬の治療活性 などの分野において活用されるキーワードであり、ベーリンガーインゲルハイムインターナショナルゲゼルシャフトミットベシュレンクテルハフツング やメキシケム、アマンコ、ホールディング、ソシエダッド、アノニマ、デ、カピタル、バリアブレ などが関連する技術を71,278件開発しています。
このページでは、 ヒドロ を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
ヒドロの意味・用法
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本発明はまた、かかる ヒドロ フッ素化反応器にも関する。
- 公開日:2017/04/27
- 出典:液相フッ素化反応のための反応器
- 出願人:アライドコ−ポレ−シヨン
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本発明は、反応器の中で ヒドロ クロロフルオロアルカンを含む試薬流を触媒と接触させて、ヒドロクロロフルオロアルカンの少なくとも一部を脱塩化水素化して、(ヒドロ)(クロロ)フルオロアルケン及び塩化水素(NCl)を含む生成物流を生成することによる、(ヒドロ)(クロロ)フルオロアルケンの調製のための方法を提供し、触媒は、金属酸化物触媒、金属ハロゲン化物触媒、ゼロ価金属触媒、炭素系触媒、及びそれらの混合物からなる群から選択され、(i)触媒は、それをヒドロクロロフルオロアルカンを含む試薬流と接触させる前に塩素化され、かつ/または(ii)接触ステップは、HCl共供給物の存在下で行われる。
- 公開日:2017/08/24
- 出典:ハロゲン化アルカンの脱ハロゲン化水素化によるハロゲン化アルケンの調製のための方法
- 出願人:メキシケムフローエセ・ア・デ・セ・ヴェ
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( ヒドロ )フルオロアルケン類を製造するためのプロセスを提供する。
- 公開日:2016/05/26
- 出典:プロセス
- 出願人:メキシケム、アマンコ、ホールディング、ソシエダッド、アノニマ、デ、カピタル、バリアブレ
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本発明は、アルミナに担持された金属酸化物を含んでなる触媒の存在下でC3−7 ヒドロ (ハロ)フルオロアルカンを脱ハロゲン化水素することを含んでなる、C3−7(ヒドロ)フルオロアルケンを製造する方法であって、前記触媒のナトリウム含有量が約800ppm未満である方法を提供する。
- 公開日:2015/06/04
- 出典:脱ハロゲン化水素によるC3-C7(ヒドロ)フルオロアルケンを製造する方法
- 出願人:メキシケム、アマンコ、ホールディング、ソシエダッド、アノニマ、デ、カピタル、バリアブレ
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本発明は、(a)C3−7( ヒドロ )(ハロ)フルオロアルケンを含む反応器供給流を用意する工程、及び(b)アルミナを含む触媒と前記C3−7(ヒドロ)(ハロ)フルオロアルケンを接触させて前記C3−7(ヒドロ)(ハロ)フルオロアルケンを異性化する工程であって、前記触媒のナトリウム含有量が約800ppm未満である工程を含んでなる、C3−7(ヒドロ)(ハロ)フルオロアルケンの異性化方法に関する。
- 公開日:2016/11/04
- 出典:C3-7(ヒドロ)(ハロ)フルオロアルケンの異性化方法
- 出願人:メキシケムフローエセ・ア・デ・セ・ヴェ
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既知方法の欠点に取り組むことに加えて、易利用性原料のみを用いる( ヒドロ )フルオロアルケン類の製造のための新方法を提供する
- 公開日:2015/12/03
- 出典:プロセス
- 出願人:メキシケム、アマンコ、ホールディング、ソシエダッド、アノニマ、デ、カピタル、バリアブレ
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( ヒドロ )フルオロアルケンから1種以上の望ましくない(ヒドロ)フルオロアルキン化合物を除去する方法の提供。
- 公開日:2015/10/08
- 出典:プロセス
- 出願人:メキシケム、アマンコ、ホールディング、ソシエダッド、アノニマ、デ、カピタル、バリアブレ
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( ヒドロ )フルオロアルケン類を精製する方法の提供。
- 公開日:2015/09/24
- 出典:プロセス
- 出願人:メキシケム、アマンコ、ホールディング、ソシエダッド、アノニマ、デ、カピタル、バリアブレ
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本発明によれば、ベータミメティックの酸添加塩は、好ましくは、 ヒドロ クロリド(塩酸塩)、ヒドロブロミド(臭化水素酸塩)、ヒドロイオジド(沃化水素酸塩)、ヒドロスルフェート、ヒドロホスフェート、ヒドロメタンスルホネート、ヒドロニトレート、ヒドロマレエート、ヒドロアセテート、ヒドロシトレート、ヒドロフマレート、ヒドロタルトレート、ヒドロオキサレート、ヒドロスクシネート、ヒドロベンゾエート及びヒドロ−p−トルエンスルホネートの中から選択される。
- 公開日:2015/09/03
- 出典:吸入器
- 出願人:ベーリンガーインゲルハイムフェトメディカゲゼルシャフトミットベシュレンクテルハフツング
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本発明は、( ヒドロ )フルオロアルケンから1種以上の望ましくない(ヒドロ)ハロカーボン化合物を除去する方法に関し、該方法は(ヒドロ)フルオロアルケンおよび1種以上の望ましくない(ヒドロ)ハロカーボン化合物を含んでなる組成物をアルミニウム含有吸着剤、活性炭またはそれらの混合物と接触させることを含んでなる。
- 公開日:2013/03/07
- 出典:(ヒドロ)フルオロアルケン類を精製する方法
- 出願人:メキシケム、アマンコ、ホールディング、ソシエダッド、アノニマ、デ、カピタル、バリアブレ
ヒドロの特徴 に関わる言及
ヒドロの使用状況 に関わる言及
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有機低分子化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- 反応
- 精製;分離;安定化;その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制(反応工学的手法によるもの→BD)
- 反応媒体、分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメ−タ−
- 反応工学的手法
- 反応試剤(触媒として明らかなもの→BA01〜85)
- 炭素環構造
- ハロゲン
- OH,OM
- エ−テル,アセタ−ル,ケタ−ル,オルトエステル
- アルデヒド
- ケトン,キノン
- カルボン酸,その塩,ハライド,無水物
- エステル(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトロ、ニトロソ、アミン(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237/のいずれかが付与されている場合に付与している)
- カルボン酸アミド(C07C231/〜237/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- オキシム
- 同位元素の種類(C07B59/00が付与されている場合に、付与している)
- ゼオライト、アルミノシリケ−ト;イオン交換樹脂(C071/〜15,27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ハロゲン化炭化水素(C07C19/〜25/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 安定化剤(混合物は各成分にタ−ム付与)(C07C17/〜25/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 炭素骨格(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 官能基(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アルコ−ル(C07C27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 製法(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 目的化合物(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- エステルの製法(C07C67/〜69/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 酸部分が種々の場合をとり得るエステル
- アルコ−ル部分が非環式炭素原子に結合している不飽和アルコールであるもの(C07C69/025 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アクリル酸またはメタクリル酸のエステル
- 酸素含有置換基を有するカルボン酸のエステル(C07C69/66〜69/738 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アミノカルボン酸(C07C227/229のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトリルの製法(C07C253/〜255/、261/02 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- カルバミン酸エステルの構造
- カルバミン酸エステルの製造
- 対象化合物の種類(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−含有特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−不含特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- チオ誘導体のもつ官能基(C07C325/〜381/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ビタミンD系化合物(C07C401/ のいずれかが付与されている場合は、付与している)
- C≧4不飽和側鎖をもつシクロヘキサン、シクロヘキセン
- プロスタグランジン系化合物(C07C405/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
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触媒
- 技術主題
- 成分I特定物質
- 成分II無機物質
- 成分III金属元素
- 成分IV非金属元素
- 成分V有機物質及び配位子
- 使用対象反応I環境保全関連
- 使用対象反応II化学合成用(C1化学除く)
- 使用対象反応IIIエネルギーと化学原料関連
- 使用対象反応IVその他
- 使用形態
- 構造及び物性I‐I外形(それ自体)
- 構造及び物性I‐II外形に関する他の特徴
- 構造及び物性II微細構造
- 構造及び物性III 物性
- 構造及び物性IV その他
- 調製及び活性化I 目的
- 調製及び活性化II プロセス
- 調製及び活性化III材料及び条件(クレーム)
- 再生または再活性化
- 光触媒の技術主題
- 光触媒の成分
- 光触媒の活性化
- 光触媒の調製
- 光触媒の使用対象
- その他
- ゼオライト及びモレキュラーシーブ(MS)
- ゼオライト及びMSの合成
- ゼオライト及びMS触媒の特定(クレームのみ)
- ゼオライト及びMS触媒の処理・修飾
- 処理・修飾及び組成物の目的(目的記載個所)
- 触媒組成物の態様
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触媒
- 技術主題
- 成分1特定物質
- 成分2無機物質
- 成分3金属元素
- 成分4非金属元素
- 成分5有機物質及び配位子
- 使用対象反応1環境保全関連
- 使用対象反応II化学合成用(C1化学除く)
- 使用対象反応3エネルギーと化学原料関連
- 使用対象反応4その他
- 使用形態
- 構造及び物性1‐1外形(それ自体)
- 構造及び物性1‐2外形に関する他の特徴
- 構造及び物性2微細構造
- 構造及び物性III 物性
- 構造及び物性IV その他
- 調製及び活性化I 目的
- 調製及び活性化II プロセス
- 調製及び活性化III材料及び条件(クレーム)
- 再生または再活性化
- ゼオライト及びモレキュラーシーブ(MS)
- ゼオライト及びMSの合成
- ゼオライト及びMS触媒の特定(クレームのみ)
- ゼオライト及びMS触媒の処理・修飾
- 処理・修飾及び組成物の目的(目的記載個所)
- 触媒組成物の態様