クミル の意味・用法を知る
クミル とは、高分子組成物 や有機低分子化合物及びその製造 などの分野において活用されるキーワードであり、日油株式会社 や日立金属株式会社 などが関連する技術を33,526件開発しています。
このページでは、 クミル を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
クミルの意味・用法
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)からなる群の有機ホスファイトの製造方法であって、(a)ペンタエリトリトール及び(式中、R4及びR5は独立に水素、メチル、エチル、n−プロピル、イソプロピル、n−ブチル、t−ブチル、t−アミル、t−ヘキシル、シクロヘキシル、 クミル 、t−ペンチル及びt−オクチルからなる群から選択される。
- 登録日:2010/11/12
- 出典:ヒンダードホスファイトの製造方法
- 出願人:ケムチュアコーポレイション
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光学活性なcis−4− クミル オキシ−2−シクロベンテン−1−オール、およびそれを効率的に大量合成できる製造方法を提供する。
- 公開日:2001/06/12
- 出典:光学活性化合物およびその製造方法
- 出願人:チッソ株式会社
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管−胴型のいくつかの反応器の中でジ クミル ペルオキシドの分解と、同じ高められた圧力において工業用クミルヒドロペルオキシドを循環のもとに酸分解させ、その際この分解反応を2つのカロリメータ3及び12を用いて制御し、またこれら2つのカロリメータの間の絶対温度差ΔTも特定的に制御する。
- 公開日:1996/05/21
- 出典:工業用クメンヒドロペルオキシドのフェノール、アセトン及びα-メチルスチレンへの酸分解方法
- 出願人:ジエネラル・エレクトリツク・カンパニー
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一般式(II)で示される化合物の具体例としては、ポリオキシエチレン−o− クミル フェニルエーテル、ポリオキシエチレン−m−クミルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン−p−クミルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンジクミルフェニルエーテル、ポリオキシエチレントリクミルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンテトラクミルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンペンタクミルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン−o−クミルフェニルエーテル硫酸エステルナトリウム、ポリオキシエチレン−m−クミルフェニルエーテル硫酸エステルナトリウム、ポリオキシエチレン−p−クミルフェニルエーテル硫酸エステルナトリウム、ポリオキシエ...
- 公開日:2012/08/23
- 出典:ポリエステル繊維材料の難燃加工剤
- 出願人:丸菱油化工業株式会社
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具体例としてはフェニル基、トリル基、キシリル基、 クミル 基、メシチル基、ナフチル基、インデニル基、アントリル基などの芳香族基が挙げられるが、フェニル基、トリル基、キシリル基、クミル基、ナフチル基が好ましく、特にフェニル基、トリル基、キシリル基が好ましい。
- 公開日:2006/12/14
- 出典:ポリカーボネート系樹脂組成物
- 出願人:チーメイコーポレイション
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下記一般式(1)で表されるアルキル クミル パーオキサイドからなる熱硬化性樹脂用硬化剤。
- 公開日:2003/08/19
- 出典:熱硬化性樹脂用硬化剤、成形材料、硬化成形品およびその製造方法
- 出願人:日油株式会社
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前記課題を解決すべく検討した結果、(メタ)アクリル酸エステル系単量体を重合してアクリル樹脂を得る際に、重合開始剤として特定の構造、即ち、置換基を有してもよい クミル 基を有する有機過酸化物を用いると、取り扱いが容易で、反応中に還流を起こさず、かつ低粘度のアクリル樹脂を製造できることを見出し、本発明を完成させた。
- 公開日:2003/08/05
- 出典:アクリル樹脂の製造方法
- 出願人:化薬アクゾ株式会社
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下記式(1)で示されるアルキル クミル ペルオキシドからなるゴム用架橋剤。
- 公開日:2003/04/09
- 出典:ゴム用架橋剤及びそれを用いる架橋ゴムの製造方法
- 出願人:日油株式会社
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このような有機過酸化物としてはジ クミル パーオキサイド、2,5−ジメチル−2,5−ジ(t−ブチルパーオキシ)ヘキサン、2,5−ジメチル−2,5−ジ(t−ブチルパーオキシ)ヘキシン−3、α,α′−ビス(t−ブチルパーオキシ−m−イソプロピル)べンゼン、ブチルクミルパーオキサイド、イソプロピルクミル−t−ブチルパーオキサイド等がある。
- 公開日:2000/11/21
- 出典:半導電性樹脂組成物及び架橋ポリエチレン絶縁電力ケーブル
- 出願人:日立金属株式会社
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...キシジカルボナート、t−ブチルペルオキシピバレート、2,2−ビス(4,4−ジ−t−ブチルペルオキシシクロヘキシル)プロパン、2,2−ビス(4,4−ジ−t−アミルペルオキシシクロヘキシル)プロパン、2,2−ビス(4,4−ジ−t−オクチルペルオキシシクロヘキシル)プロパン、2,2−ビス(4,4−ジ−α− クミル ペルオキシシクロヘキシル)プロパン、2,2−ビス(4,4−ジ−t−ブチルペルオキシシクロヘキシル)ブタン、及び2,2−ビス(4,4−ジ−t−オクチルペルオキシシクロヘキシル)ブタンが挙げられる。 アゾ化合物としては、例えば、2,2’−アゾビスイソブチロニトリル(AIBN)、2,2’−アゾビ...
- 公開日:2020/03/26
- 出典:偏光板用粘着剤組成物及び粘着剤層付偏光板
- 出願人:日本カーバイド工業株式会社
クミルの問題点 に関わる言及
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高分子組成物
- 不特定の高分子化合物
- 多糖類
- 不特定のゴム;天然ゴムまたは共役ジエンゴム
- 蛋白質
- 油,脂肪またはワックス
- 天然樹脂
- 瀝青質材料
- リグニン含有材料
- その他の天然高分子
- C=Cのみが関与する反応によって得られる不特定重合体
- オレフィンの(共)重合体
- 不飽和芳香族化合物の共重合体
- ハロゲン化オレフィンの(共)重合体
- 不飽和アルコ−ル,エ−テル,アルデヒド,ケトン,アセタールまたはケタールの(共)重合体
- 飽和カルボン酸,炭酸またはハロ蟻酸の不飽和アルコールとのエステルの(共)重合体
- 不飽和モノカルボン酸またはその誘導体の(共)重合体
- 不飽和ポリカルボン酸またはその誘導体の(共)重合体
- 不飽和アミン,その誘導体または不飽和含窒素複素環化合物の(共)重合体
- 環中にC=Cを含有する炭素環または複素環化合物の(共)重合体
- 1つの不飽和脂肪族基に2個以上のC=Cを含有する化合物の(共)重合体(BK00が優先)
- C三Cを含有する化合物の(共)重合体
- グラフト重合体
- ブロック共重合体
- その他のC=Cのみが関与する反応によって得られる(共)重合体(ABS→BN15,石油脂肪→BA01)
- C=Cのみが関与する重合反応以外の反応により得られる不特定高分子化合物 (ポリテルペン→CE00)
- ポリアセタ−ル
- アルデヒドまたはケトンの縮重合体
- エポキシ樹脂
- 主鎖にC−C結合を形成する反応によって得られる高分子化合物(AC00〜14,BA00〜BQ00、CC00が優先)
- ポリエステル
- ポリカ−ボネ−ト;ポリエステルカ−ボネ−ト
- ポリエ−テル (ポリチオエーテル→CN01)
- その他の、主鎖に酸素を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- ポリ尿素またはポリウレタン
- ポリアミド
- その他の、主鎖にNを含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 主鎖に硫黄を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 主鎖にけい素を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 主鎖にSi,S,N,OおよびC以外の原子を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 元素
- 金属化合物
- 合金
- ハロゲン含有無機化合物
- 酸素含有無機化合物
- 窒素含有無機化合物
- S,SeまたはTe含有無機化合物
- リン含有化合物
- けい素含有無機化合物
- ほう素含有無機化合物
- ガラス
- その他 無機物質
- 炭化水素
- ハロゲン化炭化水素
- アルコ−ル;金属アルコラ−ト
- エ−テル;(ヘミ)アセタ−ル;(ヘミ)ケタール;オルトエステル
- アルデヒド;ケトン
- カルボン酸(環状無水物→EL13,非環状無水物→EF12);カルボン酸無水物
- カルボン酸の金属塩;アンモニウム塩(第4級アンモニウム塩→EN13)
- エステル;エ−テルエステル
- フェノ−ル;フェノラ−ト
- 有機過酸化物
- 異項原子としてOを有する複素環式化合物
- 観点ECからELに属さないO含有基を有する有機化合物
- アミン;第四級アンモニウム化合物
- カルボン酸アミド(環式イミド→EU)
- 1個の他のN原子に結合するN原子を含有する有機化合物
- 1個以上のC=N結合を有する有機化合物
- N−O結合を有する有機化合物
- 視点EN〜ESに属さないN含有有機化合物
- 異項原子として窒素を有する複素環式化合物
- S,SeまたはTe含有有機化合物
- リン含有化合物
- けい素含有有機化合物
- B、AsまたはSb含有有機化合物
- 有機金属化合物、すなわち金属−C結合を有する有機化合物(有機As化合物→EY00,有機Sb化合物→EY02)(アルコラート→EC07、カルボン酸金属塩→EG)
- 形状に特徴を有する配合成分の使用
- 前処理された配合成分の使用
- 添加剤の機能
- 農業用(←殺生物剤の担体)
- 医療、化粧用
- 生活、スポ−ツ用
- 物理化学的処理用
- 生化学的用途
- 積層体用
- 容器、包装用
- 塗料用(←コ−ティング剤)
- 接着、シ−ル用
- 繊維、紙用
- 建築、土木用
- 機械部材用
- 運輸機器用
- 光学関係用
- 電気関係
- 物理関係用
- 情報記録材料
- その他の用途
- 組成物の形態
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有機低分子化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- 反応
- 精製;分離;安定化;その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制(反応工学的手法によるもの→BD)
- 反応媒体、分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメ−タ−
- 反応工学的手法
- 反応試剤(触媒として明らかなもの→BA01〜85)
- 炭素環構造
- ハロゲン
- OH,OM
- エ−テル,アセタ−ル,ケタ−ル,オルトエステル
- アルデヒド
- ケトン,キノン
- カルボン酸,その塩,ハライド,無水物
- エステル(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトロ、ニトロソ、アミン(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237/のいずれかが付与されている場合に付与している)
- カルボン酸アミド(C07C231/〜237/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- オキシム
- 同位元素の種類(C07B59/00が付与されている場合に、付与している)
- ゼオライト、アルミノシリケ−ト;イオン交換樹脂(C071/〜15,27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ハロゲン化炭化水素(C07C19/〜25/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 安定化剤(混合物は各成分にタ−ム付与)(C07C17/〜25/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 炭素骨格(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 官能基(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アルコ−ル(C07C27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 製法(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 目的化合物(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- エステルの製法(C07C67/〜69/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 酸部分が種々の場合をとり得るエステル
- アルコ−ル部分が非環式炭素原子に結合している不飽和アルコールであるもの(C07C69/025 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アクリル酸またはメタクリル酸のエステル
- 酸素含有置換基を有するカルボン酸のエステル(C07C69/66〜69/738 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アミノカルボン酸(C07C227/229のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトリルの製法(C07C253/〜255/、261/02 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- カルバミン酸エステルの構造
- カルバミン酸エステルの製造
- 対象化合物の種類(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−含有特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−不含特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- チオ誘導体のもつ官能基(C07C325/〜381/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ビタミンD系化合物(C07C401/ のいずれかが付与されている場合は、付与している)
- C≧4不飽和側鎖をもつシクロヘキサン、シクロヘキセン
- プロスタグランジン系化合物(C07C405/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
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微生物による化合物の製造
- 生産物1;無機化合物
- 生産物2;炭化水素、ハロゲン化炭化水素
- 生産物3;0含有(カルボキシ類を除く)
- 生産物4;0含有(カルボキシ類、その他)
- 生産物5;N、S、P含有、縮合炭素環、複素環
- 生産物6;糖類
- 生産物7;ペプチド、タンパク質
- 生産物8;その他、構造不明
- 物性1;分子量
- 物性2;元素分析値
- 物性3;融点、分解点
- 物性4;pH
- 物性5;溶解性
- 物性6;等電点(IP)
- 物性7;色、性状
- 物性8;測定手段、及びその測定値
- 物性9;物性に対応する官能基、部分構造
- 生物材料(微生物、酵素等)
- 反応のタイプ
- 生産方法、処理方法、装置
- 培養又は酵素反応時に添加される物質
- 分離、精製
- 利用分野、有用性
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フラン系化合物
- 架橋縮合フラン
- テトラヒドロフランの製造
- 置換炭化水素基結合単環テトラヒドロフラン(図面)
- 異種原子等結合単環テトラヒドロフラン(図面)
- 2位二重結合O置換単環テトラヒドロフラン(図面)
- 2位二重結合O他にO結合単環ヒドロフラン(図面)
- H、炭化水素のみ結合単環フラン
- 置換炭化水素基結合単環フラン(図面)
- 1個のO結合単環フラン、ヒドロフラン(図面)
- 2個のO結合単環フラン、ヒドロフラン(図面)
- 無水マレイン酸の製造
- 無水マレイン酸の分離、精製、安定化法
- 3個のO直結単環フラン、ヒドロフラン(図面)
- 三個の異種結合炭素原子直結単環フラン類(図面)
- 5—ニトロフラン2位N置換炭化水素非置換(図面)
- フランに異種原子等非結合ベンゾbフラン(図面)
- フラン異種原子等結合ベンゾbフラン(図面)
- 1、3位O結合ベンゾCフランと水素添加の(図面)
- 無水フタル酸製造
- 無水フタル酸の精製
- ジベンゾフラン:水素添加したもの
- ナフトフラン:水素添加したもの
- 6員以外環とオルト、ペリ縮合フラン(図面)
- 非縮合シクロペンタbフラン:水素添加した
- スピロ縮合したフラン
- 6員炭素環とオルト、ペリ縮合フラン
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触媒
- 技術主題
- 成分1特定物質
- 成分2無機物質
- 成分3金属元素
- 成分4非金属元素
- 成分5有機物質及び配位子
- 使用対象反応1環境保全関連
- 使用対象反応II化学合成用(C1化学除く)
- 使用対象反応3エネルギーと化学原料関連
- 使用対象反応4その他
- 使用形態
- 構造及び物性1‐1外形(それ自体)
- 構造及び物性1‐2外形に関する他の特徴
- 構造及び物性2微細構造
- 構造及び物性III 物性
- 構造及び物性IV その他
- 調製及び活性化I 目的
- 調製及び活性化II プロセス
- 調製及び活性化III材料及び条件(クレーム)
- 再生または再活性化
- ゼオライト及びモレキュラーシーブ(MS)
- ゼオライト及びMSの合成
- ゼオライト及びMS触媒の特定(クレームのみ)
- ゼオライト及びMS触媒の処理・修飾
- 処理・修飾及び組成物の目的(目的記載個所)
- 触媒組成物の態様