エチレングリコール の意味・用法を知る

本発明は、ポリ（オリゴ（ エチレングリコール ）メタクリレート）ミクロゲル、それを調製する方法ならびに光学、電子工学、薬学および化粧品などの様々な適用分野におけるその使用に関する。

• 公開日：2018/02/15
• 出典：ポリ（エチレングリコール）メタクリレートミクロゲル、調製方法および使用
• 出願人：エル・ヴェー・エム・アッシュ・ルシェルシュ

ポリ( エチレングリコール )と、ソルビトール、キシリトール、グリセロール、グリシン、ベタイン、プロリン、フルクトース、グルコース又はスクロースより選択される1種又はそれ以上の添加剤とを含む溶液を、IgGクラスの抗体が吸着されたカチオン交換クロマトグラフィー材料にアプライする工程であって、単量体形態の前記IgGクラスの抗体が前記カチオン交換クロマトグラフィー材料に吸着されたままである工程、並びに前記ポリ(エチレングリコール)と前記1種またはそれ以上の前記添加剤とを含む溶液をアプライすることによって回収する工程を含む、前記単量体形態のIgGクラスの抗体を産生するための方法。

• 公開日：2018/04/12
• 出典：移動相の調整によって、ポリペプチド単量体、凝集物およびフラグメントを分離するための選択性を向上させた、イオン交換クロマトグラフィー
• 出願人：エフ．ホフマン−ラロシュアーゲー

エチレングリコール が本発明の方法において炭水化物源から製造され、その方法においては、水素、炭水化物源、液体希釈剤、及び触媒システムが反応剤として反応ゾーンに導入され；触媒システムは、タングステン化合物と、元素周期律表の第８、９、及び１０族から選択される少なくとも１つの水素化分解金属とを含み；反応ゾーンに導入される液体希釈剤は、アルキレングリコールを含み；炭水化物源は、その触媒システムの存在下で水素と反応して、エチレングリコール及びブチレングリコールを含む生成物が得られる。

• 公開日：2018/02/01
• 出典：炭水化物源からエチレングルコールを製造する方法
• 出願人：アバンティウム・ナレッジ・センター・ベー・フェー

反応生成物を反応器から取り出し、 エチレングリコール を回収する。

• 公開日：2017/08/03
• 出典：炭水化物からエチレングリコールを連続的に製造するための方法
• 出願人：アイオワ・コーン・プロモーション・ボード

ジカルボン酸又はそのエステル形成性誘導体と、ジオール又はそのエステル形成性誘導体を主たる原料としてポリエステルを製造するに際し、下記式（１）で示されるリン化合物と エチレングリコール とを重量比で、１０：９０〜５０：５０で分散させたスラリー状で、かつ重縮合反応を開始する前の８０分以内に添加し、リン元素換算で０．３〜１．１ｗｔ％共重合させることを特徴とする難燃性ポリエステル組成物の製造方法。

• 公開日：2016/09/05
• 出典：難燃性ポリエステル組成物の製造方法
• 出願人：東レ株式会社

前記ジカルボン酸およびジカルボン酸エステルが、テレフタル酸、テレフタル酸エステル、２，６−ナフタレンジカルボン酸、２，６−ナフタレンジカルボン酸エステルから選ばれるいずれか１つであり、ジオールが エチレングリコール からなる請求項１１に記載のポリエステル樹脂組成物の製造方法。

• 公開日：2017/03/23
• 出典：ポリエステル樹脂組成物およびその製造方法
• 出願人：東レ株式会社

エチレングリコール が本発明の方法において炭水化物源から調製され、その方法においては、水素、炭水化物源、液体希釈剤、及び触媒システムが反応剤として反応ゾーンに導入され；触媒システムは、タングステン化合物、及び水素化分解金属としてルテニウム、さらには遷移金属及びポスト遷移金属から選択される少なくとも１つのプロモーター金属を含み；炭水化物源は、その触媒システムの存在下で水素と反応して、エチレングリコール及びブチレングリコールを含む生成物の混合物が得られる。

• 公開日：2018/02/01
• 出典：炭水化物源からエチレングルコールを製造する方法
• 出願人：アバンティウム・ナレッジ・センター・ベー・フェー

テレフタル酸又はこれを主体とするジカルボン酸成分と エチレングリコール 又はこれを主体とするジオール成分とからなるポリエステル樹脂組成物であって、ジカルボン酸成分としてイソフタル酸を１０〜４０ｍｏｌ％、アルカリ金属元素を０．７〜１３９ｐｐｍ含有し、かつヘイズが１．０〜４．０％であることを特徴とする偏光子保護フィルム用ポリエステル樹脂組成物。

• 公開日：2016/07/21
• 出典：偏光子保護フィルム用ポリエステル樹脂組成物
• 出願人：東レ株式会社

本発明のポリエチレンテレフタレート樹脂ペレット（Ａ）は、全構成単位に対するテレフタル酸、 エチレングリコール からなる単位の割合が９５重量％以上、より好ましくは９７重量％以上であるが、本発明の効果を損なわない範囲でテレフタル酸以外の酸成分、エチレングリコール、ジエチレングリコール以外のジオール及びまたはグリコール成分を含んでいてもよい。

• 公開日：2018/04/12
• 出典：飲料用容器
• 出願人：三井化学株式会社

式Ｉ−２の化合物の製造方法であって、当該方法が、Ｇ１がハロゲンを表す式Ｉ−１の化合物又は当該化合物の塩を、塩基の存在下、 エチレングリコール と反応させる工程を有し、式Ｉ−２の化合物が得られた後に、液−液抽出を行い、その際、式Ｉ−１の化合物とエチレングリコールとの反応生成物を含む水相から式Ｉ−２の化合物を抽出するためにメチルイソ−ブチルケトンを用いることを特徴とする、方法。

• 公開日：2016/08/22
• 出典：ピリミジン中間体の製造方法
• 出願人：アクテリオンファマシューティカルズリミテッド