エチルフェニル の意味・用法を知る
エチルフェニル とは、他の有機化合物及び無機化合物含有医薬 や化合物または医薬の治療活性 などの分野において活用されるキーワードであり、味の素株式会社 や住友化学株式会社 などが関連する技術を40,456件開発しています。
このページでは、 エチルフェニル を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
エチルフェニルの意味・用法
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(実施例1) 2-オキソ-1-(テトラヒドロピラン-4-イルメチル)-2,3-ジヒドロ-1H-ベンゾイミダゾール-5-スルホン酸(4- エチルフェニル )イソブチルアミドの合成
- 登録日:2020/05/28
- 出典:レチノイド関連オーファン受容体ガンマ(RORガンマ(T))のインバースアゴニストとしてのベンゾイミダゾールスルホンアミド誘導体
- 出願人:ガルデルマ・リサーチ・アンド・ディヴェロップメント
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(実施例1) N-(4- エチルフェニル )-N-イソブチル-3-メタンスルファニル-4-(テトラヒドロピラン-4-イルメトキシ)ベンゼンスルホンアミドの合成
- 公開日:2017/12/28
- 出典:レチノイド関連オーファン受容体ガンマ(RORガンマ(t))のインバースアゴニストとしてのベンゼンスルホンアミド誘導体
- 出願人:ガルデルマ・リサーチ・アンド・ディヴェロップメント
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...プロピル基、i−プロピル基、n−ブチル基、i−ブチル基、sec−ブチル基、t−ブチル基、n−ペンチル基、t−アミル基、1,1−ジメチルブチル基、シクロヘキシル基、1−メチルシクロヘキシル基、1−エチルシクロヘキシル基、フェニル基、2−メチルフェニル基、3−メチルフェニル基、4−メチルフェニル基、2− エチルフェニル 基、3−エチルフェニル基、4−エチルフェニル基、2−t−ブチルフェニル基、3−t−ブチルフェニル基、4−t−ブチルフェニル基、2−シクロヘキシルフェニル基、3−シクロヘキシルフェニル基、4−シクロヘキシルフェニル基などが挙げられる。これらのアルキル基またはアリール基は、水素原子の一部ま...
- 公開日:2016/03/03
- 出典:非水系電解液及びそれを用いた非水系電解液電池
- 出願人:三菱レイヨン株式会社
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Aの一例は、下記の式で示されるエポキシ エチルフェニル オキシ基である。
- 公開日:2014/10/06
- 出典:樹脂成形体用組成物
- 出願人:株式会社伏見製薬所
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...、エチル、エチレニル、 n‐プロピル、i‐プロピル、プロペニル、プロピニル、 n‐ブチル、t‐ブチル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、4‐メチルシクロヘキシル、4‐エチルシクロヘキシル、4‐イソプロピルシクロヘキシル、ベンジル、トリル、キシリル、4‐メチルフェニル、4‐ エチルフェニル 、4‐イソプロピルフェニル、4‐t‐ブチルフェニル、4‐メトキシフェニル、4‐イソプロポキシフェニル、クミル、メトキシ、エトキシ、フェノキシ、トリルオキシ、ジメチルアミノ、チオメチル、トリメチルシリル、ジメチルヒドラジル、2‐メチルシクロヘキシル、2‐エチルシクロヘキシル、2‐イソプロ...
- 公開日:2012/11/22
- 出典:高活性及び高選択的なエチレンオリゴマー化触媒及びこれを用いたヘキセンまたはオクテンの製造方法
- 出願人:エスケーエネルギー株式会社
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以下からなる群から選ばれる請求項1記載のピラゾール誘導体またはその医薬的に許容しうる塩。4−((4−メチルチオフェニル)メチル)−5−(トリフルオロメチル)-1H-ピラゾール−3−O−β−D−グルコピラノシド;4-((4- エチルフェニル )メチル)-5-(トリフルオロメチル) -1H-ピラゾール-3-イル-β-D-グルコピラノシドウロニックアシッド;4−[(4− エチルフェニル)メチル]−1−ベンジル−5−トリフルオロメチル−1H−ピラゾール−3−O−β−D−グルコピラノシド;4’−[(4’− エチルフェニル)メチル]−1’−ベンジル−5’−トリフルオロメチル−1H−ピラゾール−3’−O−(6−...
- 公開日:2006/11/24
- 出典:新規ピラゾール誘導体及びそれらを含有する糖尿病治療薬
- 出願人:味の素株式会社
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...式(1A)又は(1B)において、Yがトリフルオロメチル基であり、nが1であり、Xが6−カルボメトキシ−β−D−グルコピラノシル基であるのが好ましい。 また、一般式(1A)又は(1B)において、以下に示されるいずれかの化合物またはその医薬的に許容しうる塩が好ましい。 1’−シクロブチル−4’−[(4− エチルフェニル )メチル]−5’−トリフルオロメチル−1H−ピラゾール−3’−O−β−D−グルコピラノシド; 1’−シクロペンチル−4’−[(4−エチルフェニル)メチル]−5’−トリフルオロメチル−1H−ピラゾール−3’−O−β−D−グルコピラノシド; 1’−シクロヘキシル−4’−[(4−エチルフェニ...
- 公開日:2004/08/19
- 出典:N-置換ピラゾール-O-グリコシド誘導体及びそれらを含有する糖尿病治療薬
- 出願人:味の素株式会社
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アリール基としてはフェニル基、トリル基、 エチルフェニル 基、イソプロピルフェニル基等のアルキル置換フェニル基、ブロモフェニル基等のハロゲン置換フェニル基、ナフチル基、アントリル基、フェナントリル基、ニトロフェニル基、クロロフェニル基等が挙げられる。
- 公開日:2004/01/08
- 出典:芳香族系高分子、その製造方法およびその用途
- 出願人:住友化学株式会社
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以下からなる群から選ばれる請求項1記載のピラゾール誘導体またはその医薬的に許容しうる塩。4−((4−メチルチオフェニル)メチル)−5−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−3−O−β−D−グルコピラノシド;4−((4− エチルフェニル )メチル)−5−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−3−イル−β−D−グルコピラノシドウロニックアシッド;4−[(4−エチルフェニル)メチル]−1−ベンジル−5−トリフルオロメチル−1H−ピラゾール−3−O−β−D−グルコピラノシド;4’−[(4’−エチルフェニル)メチル]−1’−ベンジル−5’−トリフルオロメチル−1H−ピラゾール−3’−O−(6−カルボ...
- 公開日:2004/03/11
- 出典:新規ピラゾール誘導体及びそれらを含有する糖尿病治療薬
- 出願人:味の素株式会社
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...−ビイミダゾール、2,2’−ビス(2−メチルフェニル)−4,4’,5,5’−テトラキス(4−エトキシカルボニルフェニル)−1,2’−ビイミダゾール、2,2’−ビス(2−メチルフェニル)−4,4’,5,5’−テトラキス(4−フェノキシカルボニルフェニル)−1,2’−ビイミダゾール、2,2’−ビス(2− エチルフェニル )−4,4’,5,5’−テトラキス(4−メトキシカルボニルフェニル)−1,2’−ビイミダゾール、2,2’−ビス(2−エチルフェニル)−4,4’,5,5’−テトラキス(4−エトキシカルボニルフェニル)−1,2’−ビイミダゾール、2,2’−ビス(2−エチルフェニル)−4,4’,5,5’−テ...
- 公開日:2000/01/14
- 出典:カラーフィルタ用感放射線性組成物
- 出願人:JSR株式会社
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有機低分子化合物及びその製造
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- 同位元素の種類(C07B59/00が付与されている場合に、付与している)
- ゼオライト、アルミノシリケ−ト;イオン交換樹脂(C071/〜15,27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ハロゲン化炭化水素(C07C19/〜25/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 安定化剤(混合物は各成分にタ−ム付与)(C07C17/〜25/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 炭素骨格(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 官能基(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アルコ−ル(C07C27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 製法(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 目的化合物(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- エステルの製法(C07C67/〜69/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 酸部分が種々の場合をとり得るエステル
- アルコ−ル部分が非環式炭素原子に結合している不飽和アルコールであるもの(C07C69/025 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アクリル酸またはメタクリル酸のエステル
- 酸素含有置換基を有するカルボン酸のエステル(C07C69/66〜69/738 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アミノカルボン酸(C07C227/229のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトリルの製法(C07C253/〜255/、261/02 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- カルバミン酸エステルの構造
- カルバミン酸エステルの製造
- 対象化合物の種類(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−含有特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−不含特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- チオ誘導体のもつ官能基(C07C325/〜381/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ビタミンD系化合物(C07C401/ のいずれかが付与されている場合は、付与している)
- C≧4不飽和側鎖をもつシクロヘキサン、シクロヘキセン
- プロスタグランジン系化合物(C07C405/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
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触媒
- 技術主題
- 成分I特定物質
- 成分II無機物質
- 成分III金属元素
- 成分IV非金属元素
- 成分V有機物質及び配位子
- 使用対象反応I環境保全関連
- 使用対象反応II化学合成用(C1化学除く)
- 使用対象反応IIIエネルギーと化学原料関連
- 使用対象反応IVその他
- 使用形態
- 構造及び物性I‐I外形(それ自体)
- 構造及び物性I‐II外形に関する他の特徴
- 構造及び物性II微細構造
- 構造及び物性III 物性
- 構造及び物性IV その他
- 調製及び活性化I 目的
- 調製及び活性化II プロセス
- 調製及び活性化III材料及び条件(クレーム)
- 再生または再活性化
- 光触媒の技術主題
- 光触媒の成分
- 光触媒の活性化
- 光触媒の調製
- 光触媒の使用対象
- その他
- ゼオライト及びモレキュラーシーブ(MS)
- ゼオライト及びMSの合成
- ゼオライト及びMS触媒の特定(クレームのみ)
- ゼオライト及びMS触媒の処理・修飾
- 処理・修飾及び組成物の目的(目的記載個所)
- 触媒組成物の態様
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触媒
- 技術主題
- 成分1特定物質
- 成分2無機物質
- 成分3金属元素
- 成分4非金属元素
- 成分5有機物質及び配位子
- 使用対象反応1環境保全関連
- 使用対象反応II化学合成用(C1化学除く)
- 使用対象反応3エネルギーと化学原料関連
- 使用対象反応4その他
- 使用形態
- 構造及び物性1‐1外形(それ自体)
- 構造及び物性1‐2外形に関する他の特徴
- 構造及び物性2微細構造
- 構造及び物性III 物性
- 構造及び物性IV その他
- 調製及び活性化I 目的
- 調製及び活性化II プロセス
- 調製及び活性化III材料及び条件(クレーム)
- 再生または再活性化
- ゼオライト及びモレキュラーシーブ(MS)
- ゼオライト及びMSの合成
- ゼオライト及びMS触媒の特定(クレームのみ)
- ゼオライト及びMS触媒の処理・修飾
- 処理・修飾及び組成物の目的(目的記載個所)
- 触媒組成物の態様