イソプロピル の意味・用法を知る
イソプロピル とは、化合物または医薬の治療活性 や他の有機化合物及び無機化合物含有医薬 などの分野において活用されるキーワードであり、住友化学株式会社 やエフ.ホフマンーラロシュアクチェンゲゼルシャフト などが関連する技術を19,605件開発しています。
このページでは、 イソプロピル を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
イソプロピルの意味・用法
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2− イソプロピル −4−メチルチアゾール、o−tert−ブチルシクロヘキシル アセテート、2−メチル酪酸、プロピオン酸ベンジル、イソ酪酸2−フェニルエチル、3−フェニルプロパナール及び2−メチル−4−フェニルブタン−2−オールから選ばれる1種以上を有効成分とする蚊忌避剤。
- 公開日:2016/09/29
- 出典:蚊忌避剤
- 出願人:花王株式会社
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...,6.23(s,1H),7.14(d,J=2.4Hz,1H),7.23(d,J=2.4Hz,1H),7.30(d,J=6.4Hz,1H),78.03−8.23(m,3H),8.69(d,J=8.4Hz,1H),9.00(d,J=6.4Hz,1H). [実施例5] 5−(4−ヒドロキシブトキシ)−2− イソプロピル −7−(ナフタレン−1−イルメトキシ)−4H−クロメン−4−オン
- 登録日:2020/06/05
- 出典:クロメノンモノカルボン酸トランスポータ阻害薬
- 出願人:ザスクリプスリサーチインスティチュート
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...ロパン;2,2−ジ−(シクロヘキシルメチル)−1,3−ジメトキシプロパン;2,2−ジ−ノルボルニル−1,3−ジメトキシプロパン;2,2−ジ−フェニル−1,3−ジメトキシプロパン;2,2−ジ−フェニルメチル−1,3−ジメトキシプロパン;2,2−ジ−n−プロピル−1,3−ジメトキシプロパン;2,2−ジ− イソプロピル −1,3−ジメトキシプロパン;2,2−ジ−n−ブチル−1,3−ジメトキシプロパン;2,2−ジ−secブチル−1,3−ジメトキシプロパン;2,2−ジ−イソブチル−1,3−ジメトキシプロパン;2,2−ジ−n−ペンチル−1,3−ジメトキシプロパン;2,2−ジ−(2−ペンチル)−1,3−ジメトキ...
- 公開日:2018/01/18
- 出典:高性能チーグラー・ナッタ触媒系、そのような担持触媒を製造するためのプロセスおよびその使用
- 出願人:ラマスノボレンテクノロジーゲーエムベーハー
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本発明は、4−ハロゲン化−3−メチルフェノール又はそのフェノール誘導体と イソプロピル 金属化合物とを、触媒および溶媒の存在下で反応させることを特徴とする4−イソプロピル−3−メチルフェノールの製造方法を提供することにより、上記課題を解決する。
- 公開日:2017/06/08
- 出典:4-イソプロピル-3-メチルフェノールの製造方法
- 出願人:大阪化成株式会社
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GPMBの性フェロモン(E)−2− イソプロピル −5−メチル−3,5−ヘキサジエニル=アセテートの(±)−体の幾何選択的な製造方法等を提供する。
- 公開日:2017/02/23
- 出典:(E)-2-イソプロピル-5-メチル-3,5-ヘキサジエノエート化合物及びその製造方法並びにこれを用いた(E)-2-イソプロピル-5-メチル-3,5-ヘキサジエノール及び(E)-2-イソプロピル-5-メチル-3,5-ヘキサジエニル=カルボキシレートの製造方法
- 出願人:信越化学工業株式会社
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式Iの2,3−二置換−4−オキシ−シクロペンタン−1−オン化合物を、トラボプロスト、ビマトプロスト、ルビプロストン、ジノプロスト、ジノプロストン、タフルプロスト、カルボプロスト、アルプロスタジル、ラタノプロスト又はウノプロストン イソプロピル に変換することを更に含む、請求項1に記載の方法。
- 公開日:2017/07/27
- 出典:プロスタグランジン及びプロスタグランジン類似体をもたらす2-置換-4-オキシ-シクロペント-2-エン-1-オンへのビニルホウ素化合物の金属触媒による非対称1,4-共役付加
- 出願人:サイノファームタイワンリミテッド
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)と;(b)R1がイソプロペニルである場合には塩基の存在下、又はR1が イソプロピル である場合には酸化剤の存在下で式(II)の化合物を式(III):の化合物に変換する工程を含む合成方法。
- 公開日:2015/12/17
- 出典:甲状腺ホルモンアナログ及びその多形体の合成方法
- 出願人:マドリガル・ファーマシューティカルズ・インコーポレーテッド
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本発明において、メトキシケイ皮酸エステル残基単位としては、2−メトキシケイ皮酸メチル残基単位、2−メトキシケイ皮酸エチル残基単位、2−メトキシケイ皮酸n−プロピル残基単位、2−メトキシケイ皮酸 イソプロピル 残基単位、2−メトキシケイ皮酸n−ブチル残基単位、2−メトキシケイ皮酸sec-ブチル残基単位、2−メトキシケイ皮酸tert−ブチル残基単位、2−メトキシケイ皮酸n−ペンチル残基単位、2−メトキシケイ皮酸イソアミル残基単位、2−メトキシケイ皮酸n−へキシル残基単位、2−メトキシケイ皮酸n−ヘプチル残基単位、2−メトキシケイ皮酸n−オクチル残基単位、2−メトキシケイ皮酸2−エチルへキシル残基単位、...
- 公開日:2016/08/12
- 出典:フマル酸ジエステル-アルコキシケイ皮酸エステル系共重合体及びその製造方法
- 出願人:東ソー株式会社
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新規な式(I)で表されるN−(5−クロロ−2− イソプロピル ベンジル)シクロプロパンアミン及びこれを製造する方法の提供。
- 公開日:2018/03/08
- 出典:N-(5-クロロ-2-イソプロピルベンジル)シクロプロパンアミンの製造方法
- 出願人:バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト
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[実施例1] 5‐(シクロヘキシルメチル)‐2‐ イソプロピル ‐3‐メトキシシクロヘキサ‐2,5‐ジエン‐1,4‐ジオン(化合物A)の合成方法
- 公開日:2016/01/14
- 出典:新規キノン誘導体およびそれを有効成分とする抗トリパノソーマ剤
- 出願人:国立大学法人群馬大学
イソプロピルの使用状況 に関わる言及
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ハロゲン化アルキルとしては、例えば、ヨウ化メチル、臭化メチル、ヨウ化エチル、臭化エチルおよびヨウ化 イソプロピル 等が挙げられ、なかでも、ヨウ化メチルおよび臭化メチルが好ましい。
- 公開日: 2013/05/23
- 出典: トリアゾール誘導体、中間体化合物、およびトリアゾール誘導体の製造方法、ならびに農園芸用薬剤および工業用材料保護剤
- 出願人: 株式会社クレハ
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ハロゲン化低級アルキルとしては、臭化メチル、ヨウ化メチル、臭化エチル、ヨウ化エチル、臭化ノルマルプロピル、ヨウ化ノルマルプロピル、臭化 イソプロピル 、ヨウ化イソプロピル等が挙げられる。
- 公開日: 2011/10/27
- 出典: 1-アルキリデンインダン類の製造方法
- 出願人: JX日鉱日石エネルギー株式会社
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有機低分子化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- 反応
- 精製;分離;安定化;その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制(反応工学的手法によるもの→BD)
- 反応媒体、分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメ−タ−
- 反応工学的手法
- 反応試剤(触媒として明らかなもの→BA01〜85)
- 炭素環構造
- ハロゲン
- OH,OM
- エ−テル,アセタ−ル,ケタ−ル,オルトエステル
- アルデヒド
- ケトン,キノン
- カルボン酸,その塩,ハライド,無水物
- エステル(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトロ、ニトロソ、アミン(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237/のいずれかが付与されている場合に付与している)
- カルボン酸アミド(C07C231/〜237/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- オキシム
- 同位元素の種類(C07B59/00が付与されている場合に、付与している)
- ゼオライト、アルミノシリケ−ト;イオン交換樹脂(C071/〜15,27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ハロゲン化炭化水素(C07C19/〜25/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 安定化剤(混合物は各成分にタ−ム付与)(C07C17/〜25/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 炭素骨格(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 官能基(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アルコ−ル(C07C27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 製法(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 目的化合物(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- エステルの製法(C07C67/〜69/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 酸部分が種々の場合をとり得るエステル
- アルコ−ル部分が非環式炭素原子に結合している不飽和アルコールであるもの(C07C69/025 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アクリル酸またはメタクリル酸のエステル
- 酸素含有置換基を有するカルボン酸のエステル(C07C69/66〜69/738 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アミノカルボン酸(C07C227/229のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトリルの製法(C07C253/〜255/、261/02 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- カルバミン酸エステルの構造
- カルバミン酸エステルの製造
- 対象化合物の種類(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−含有特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−不含特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- チオ誘導体のもつ官能基(C07C325/〜381/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ビタミンD系化合物(C07C401/ のいずれかが付与されている場合は、付与している)
- C≧4不飽和側鎖をもつシクロヘキサン、シクロヘキセン
- プロスタグランジン系化合物(C07C405/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
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付加系(共)重合体、後処理、化学変成
- オレフィン
- 芳香族オレフィン
- ハロゲン化オレフィン
- 不飽和アルコール
- 不飽和エーテル
- ケテン,不飽和アルデヒド,ケトン,アセタール,ケタール系
- 不飽和アルコールと有機カルボン酸とのエステル
- 不飽和アルコールと有機カルボン酸外以外とのエステル他
- 不飽和カルボン酸
- 不飽和カルボン酸塩,無水物、ハライド他
- 不飽和カルボン酸エステル
- 不飽和ニトリル,アミド,イミド
- N停止オレフィン
- S,P,Se,Te,B,Si,金属等停止オレフィン
- 複素環停止オレフィン
- 環状オレフィン
- ポリエン
- 炭素—炭素三重結合含有化合物
- その他の不飽和炭化水素
- 置換基1—構成元素—
- 置換基2—ハロゲン—
- 置換基3−環−
- 置換基4—特性、機能等—
- 全体構造
- ポリマーの物性
- ポリマーの形態
- 製造方法に特徴があるもの
- 触媒残渣に対する処理
- 未反応単量体に対する処理
- 生成重合体に対する処理
- 上記以外の対象物に対する処理
- 変性反応→該当する反応を全て付与
- 変性時に使用する化合物1—無機化合物—
- 変性時に使用する化合物2—有機化合物—
- 変性反応時に使用する化合物3 —機能、特性等—
- 変性反応条件
- 装置・システム
- 変性される樹脂
- 用途
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付加重合用遷移金属・有機金属複合触媒
- 遷移金属化合物の使用回数
- Ti化合物の使用回数(←使用しない)
- 具体的な遷移金属化合物(←その他)
- ポリエン配位子含有4族及びV化合物
- N,S,P,Si含有4族及びV化合物
- N原子含有第7〜10族化合物
- 有機金属化合物の使用回数(←使用しない)
- 有機Al化合物の使用回数(←使用しない)
- 具体的な有機金属化合物(←その他)
- その他の化合物(無機)
- その他の化合物(有機)
- 予備重合用モノマー
- 触媒の処理および被処理成分
- 重合段数
- 重合用モノマー(1段目の重合用モノマー)
- モノマー数
- 2段目の重合用モノマー
- 3段目の重合用モノマー
- 多段重合法における可変パラメーター
- 重合方法
- 生成したポリマーの物性
- 触媒の性質