イソプロピル の意味・用法を知る

本発明は、チモール製造の蒸留残渣から４− イソプロピル −３−メチルフェノール（ｐ−チモール）を製造するための改良された方法に関する。

• 公開日：2017/10/12
• 出典：パラ－チモールを調製するための改良された方法
• 出願人：ランクセス・ドイチュランド・ゲーエムベーハー

フマル酸エステル−ケイ皮酸エステル共重合体が、フマル酸ジ イソプロピル −ケイ皮酸メチル共重合体、フマル酸ジイソプロピル−ケイ皮酸エチル共重合体、フマル酸ジイソプロピル−ケイ皮酸n−プロピル共重合体、フマル酸ジイソプロピル−ケイ皮酸イソプロピル共重合体、フマル酸ジイソプロピル−４−メトキシケイ皮酸メチル共重合体、フマル酸ジイソプロピル−４−メトキシケイ皮酸エチル共重合体、フマル酸ジイソプロピル−４−メトキシケイ皮酸ｎ−プロピル共重合体およびフマル酸ジイソプロピル−４−メトキシケイ皮酸イソプロピル共重合体からなる群より選択されることを特徴とする請求項１〜請求項３のいずれかに記載の樹脂組成物。

• 公開日：2017/10/05
• 出典：樹脂組成物およびそれを用いた光学補償フィルム。
• 出願人：東ソー株式会社

２− イソプロピル −４−メチルチアゾール、ｏ−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキシル アセテート、２−メチル酪酸、プロピオン酸ベンジル、イソ酪酸２−フェニルエチル、３−フェニルプロパナール及び２−メチル−４−フェニルブタン−２−オールから選ばれる１種以上を有効成分とする蚊忌避剤。

• 公開日：2016/09/29
• 出典：蚊忌避剤
• 出願人：花王株式会社

...，６．２３（ｓ，１Ｈ），７．１４（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．２３（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．３０（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，１Ｈ），７８．０３−８．２３（ｍ，３Ｈ），８．６９（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），９．００（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，１Ｈ）． ［実施例５］ ５−（４−ヒドロキシブトキシ）−２− イソプロピル −７−（ナフタレン−１−イルメトキシ）−４Ｈ−クロメン−４−オン

• 登録日：2020/06/05
• 出典：クロメノンモノカルボン酸トランスポータ阻害薬
• 出願人：ザスクリプスリサーチインスティチュート

...ロパン；２，２−ジ−（シクロヘキシルメチル）−１，３−ジメトキシプロパン；２，２−ジ−ノルボルニル−１，３−ジメトキシプロパン；２，２−ジ−フェニル−１，３−ジメトキシプロパン；２，２−ジ−フェニルメチル−１，３−ジメトキシプロパン；２，２−ジ−ｎ−プロピル−１，３−ジメトキシプロパン；２，２−ジ− イソプロピル −１，３−ジメトキシプロパン；２，２−ジ−ｎ−ブチル−１，３−ジメトキシプロパン；２，２−ジ−ｓｅｃブチル−１，３−ジメトキシプロパン；２，２−ジ−イソブチル−１，３−ジメトキシプロパン；２，２−ジ−ｎ−ペンチル−１，３−ジメトキシプロパン；２，２−ジ−（２−ペンチル）−１，３−ジメトキ...

• 公開日：2018/01/18
• 出典：高性能チーグラー・ナッタ触媒系、そのような担持触媒を製造するためのプロセスおよびその使用
• 出願人：ラマスノボレンテクノロジーゲーエムベーハー

本発明は、４−ハロゲン化−３−メチルフェノール又はそのフェノール誘導体と イソプロピル 金属化合物とを、触媒および溶媒の存在下で反応させることを特徴とする４−イソプロピル−３−メチルフェノールの製造方法を提供することにより、上記課題を解決する。

• 公開日：2017/06/08
• 出典：４－イソプロピル－３－メチルフェノールの製造方法
• 出願人：大阪化成株式会社

ＧＰＭＢの性フェロモン（Ｅ）−２− イソプロピル −５−メチル−３，５−ヘキサジエニル＝アセテートの（±）−体の幾何選択的な製造方法等を提供する。

• 公開日：2017/02/23
• 出典：（Ｅ）－２－イソプロピル－５－メチル－３，５－ヘキサジエノエート化合物及びその製造方法並びにこれを用いた（Ｅ）－２－イソプロピル－５－メチル－３，５－ヘキサジエノール及び（Ｅ）－２－イソプロピル－５－メチル－３，５－ヘキサジエニル＝カルボキシレートの製造方法
• 出願人：信越化学工業株式会社

式Ｉの２,３−二置換−４−オキシ−シクロペンタン−１−オン化合物を、トラボプロスト、ビマトプロスト、ルビプロストン、ジノプロスト、ジノプロストン、タフルプロスト、カルボプロスト、アルプロスタジル、ラタノプロスト又はウノプロストン イソプロピル に変換することを更に含む、請求項１に記載の方法。

• 公開日：2017/07/27
• 出典：プロスタグランジン及びプロスタグランジン類似体をもたらす２－置換－４－オキシ－シクロペント－２－エン－１－オンへのビニルホウ素化合物の金属触媒による非対称１，４－共役付加
• 出願人：サイノファームタイワンリミテッド

）と；（ｂ）Ｒ１がイソプロペニルである場合には塩基の存在下、又はＲ１が イソプロピル である場合には酸化剤の存在下で式（ＩＩ）の化合物を式（ＩＩＩ）：の化合物に変換する工程を含む合成方法。

• 公開日：2015/12/17
• 出典：甲状腺ホルモンアナログ及びその多形体の合成方法
• 出願人：マドリガル・ファーマシューティカルズ・インコーポレーテッド

本発明において、メトキシケイ皮酸エステル残基単位としては、２−メトキシケイ皮酸メチル残基単位、２−メトキシケイ皮酸エチル残基単位、２−メトキシケイ皮酸ｎ−プロピル残基単位、２−メトキシケイ皮酸 イソプロピル 残基単位、２−メトキシケイ皮酸ｎ−ブチル残基単位、２−メトキシケイ皮酸ｓｅｃ-ブチル残基単位、２−メトキシケイ皮酸ｔｅｒｔ−ブチル残基単位、２−メトキシケイ皮酸ｎ−ペンチル残基単位、２−メトキシケイ皮酸イソアミル残基単位、２−メトキシケイ皮酸ｎ−へキシル残基単位、２−メトキシケイ皮酸ｎ−ヘプチル残基単位、２−メトキシケイ皮酸ｎ−オクチル残基単位、２−メトキシケイ皮酸２−エチルへキシル残基単位、...

• 公開日：2016/08/12
• 出典：フマル酸ジエステル－アルコキシケイ皮酸エステル系共重合体及びその製造方法
• 出願人：東ソー株式会社