アルキル基 の意味・用法を知る
アルキル基 とは、フォトリソグラフィー用材料 や有機低分子化合物及びその製造 などの分野において活用されるキーワードであり、富士フイルム株式会社 や富士フイルムホールディングス株式会社 などが関連する技術を459,315件開発しています。
このページでは、 アルキル基 を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
アルキル基の意味・用法
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なお、Ｒｘ１〜Ｒｘ３の２つが互いに結合して、単環又は多環のシクロ アルキル基 を形成していてもよい。
- 公開日：2017/05/25
- 出典：感活性光線性又は感放射線性樹脂組成物、パターン形成方法及び電子デバイスの製造方法
- 出願人：富士フイルム株式会社
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...で、該５員もしくは６員のヘテロアリール基、該フェニル基、該Ｃ３−Ｃ６シクロ アルキル基 、および該Ｃ３−Ｃ６シクロアルケニル基は、ハロゲン原子、ビニル基、エチニル基、シアノ基、ヒドロキシ基、アミノ基、カルボキシ基、アミノカルボニル基、下記Ａ群より独立に選ばれる置換基を１乃至３個有していてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、下記Ａ群より独立に選ばれる置換基を１乃至３個有していてもよいＣ３−Ｃ４シクロアルキル基、下記Ａ群より独立に選ばれる置換基を１乃至３個有していてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基、下記Ａ群より独立に選ばれる置換基を１乃至３個有していてもよいＣ３−Ｃ４シクロアルコキシ基、下記Ａ群より独立に選ばれる...
- 公開日：2017/03/02
- 出典：スピロオキシインドール誘導体の製造方法
- 出願人：第一三共株式会社
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...１種の式（Ｘ−Ｂ）のチオ尿素化合物の存在下において、式（ＩＩ−Ａ）の化合物と式（ＩＩ−Ｂ）の化合物とを反応させる工程を含み、式中、Ｒ１、Ｒ３およびＲ４は、互いに独立して、水素またはメチル基であり、Ｒ２およびＲ２’は、水素またはフェノール保護基を表し、Ｒ５は、直鎖もしくは分岐の完全に飽和したＣ６〜２５ アルキル基 または少なくとも１個の炭素−炭素二重結合を含む直鎖もしくは分岐のＣ６〜２５アルキル基のいずれかを表し、Ｙ１は、ＣＨ２Ｙ２または［式中、Ｒ６は、少なくとも１個の芳香族基および／またはＣ＝Ｏおよび／またはＮＨおよび／またはＮＨ２基を任意選択でさらに含む直鎖または分岐のＣ１〜１２アルキル基を表し...
- 公開日：2016/08/12
- 出典：尿素類またはチオ尿素類の存在下においてキラルピロリジン類を使用するキラル４−クロマノン類の生成
- 出願人：ディーエスエムアイピーアセッツビー．ブイ．
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［式中、Ｒは水素原子、炭素数１〜５の アルキル基 又は炭素数１〜５のハロゲン化アルキル基、Ｌａ０１は単結合又は２価の連結基、Ｒａ０１はフッ素原子を有する有機基、Ｌａ０２は、−Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−、又はエーテル結合を有していてもよい２価の連結基、Ｙａ０２は単結合又は２価の連結基、Ｒａ０２は置換基を有していてもよい環状エーテル含有基である。
- 公開日：2016/01/18
- 出典：レジスト組成物、レジストパターン形成方法及び高分子化合物
- 出願人：東京応化工業株式会社
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Ｃ2-12アルケニル：本願明細書で使用する時、「Ｃ2-12アルケニル」の用語は、１つ以上の炭素−炭素二重結合を有する アルキル基 に関連する。
- 公開日：2015/12/03
- 出典：結合用のピロロベンゾジアゼピン誘導体の合成および中間体
- 出願人：メディミューンリミテッド
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（ａ）スルホベタイン構造を有するモノマー単位（ａ−１）を全モノマー単位中５０モル％以上、９５モル％以下、及び炭素数１以上、１８以下の アルキル基 を有するモノマー単位（ａ−１）以外のモノマー単位（ａ−２）を全モノマー単位中５モル％以上、５０モル％以下含有する高分子化合物、（ｂ）アミノ基又は炭素数１以上、６以下のモノもしくはジアルキルアミノ基を少なくとも１つ有する特定の化合物、並びに、（ｃ）界面活性剤を、それぞれ、所定範囲の質量％で含有する硬質表面用洗浄剤組成物。
- 公開日：2015/11/19
- 出典：硬質表面用洗浄剤組成物
- 出願人：花王株式会社
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Ｘ２は、水素原子、炭素数１から１０の アルキル基 、またはアリール基である。
- 公開日：2015/11/02
- 出典：電子写真感光体および電子写真感光体の製造方法
- 出願人：キヤノン株式会社
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上記式（４）中Ｒ５は独立して炭素数１〜３の アルキル基 を表す。
- 公開日：2015/03/16
- 出典：微粒子金属酸化物及び該微粒子金属酸化物を配合した皮膚外用剤
- 出願人：ポーラ化成工業株式会社
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）、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｏ−、—ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＯＣＦ２−、−ＣＦ２ＣＦ２−又は−Ｃ≡Ｃ−を表すが、これらの置換基において非隣接の−ＣＨ２−基の１つ以上は独立して、−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｓｉ（ＣＨ３）２−Ｏ−Ｓｉ（ＣＨ３）２−、−ＮＲ−、−ＮＲ−ＣＯ−、−ＣＯ−ＮＲ−、−ＮＲ−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−ＮＲ−、−ＮＲ−ＣＯ−ＮＲ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−又は−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−（式中、Ｒは独立して水素原子又は炭素数１〜５の アルキル基 を表す。
- 公開日：2018/02/01
- 出典：ポリマー、ポリマー溶液、液晶配向層、光学異方体、及び液晶表示素子
- 出願人：ＤＩＣ株式会社
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下記式（Ｉ）〔式中、Ｒ1は水素原子又はＣ１−６ アルキル基 を示し、Ｒ2は水素原子又はハロゲン原子を示し、Ｒ3はＣ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ３−６シクロアルキル基、（Ｃ３−６シクロアルキル）Ｃ１−６アルキル基、ハロゲノＣ１−６アルキル基、又は飽和複素環基を示す〕で表されるウラシル化合物又はその薬学的に許容される塩を有効成分とする抗腫瘍剤の副作用軽減剤。
- 公開日：2017/10/26
- 出典：抗腫瘍剤の副作用軽減剤
- 出願人：大鵬薬品工業株式会社
アルキル基の問題点 に関わる言及
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以上の結果より、加水分解性基を有するケイ素含有パーフルオロポリエーテル化合物、反応性オルガノシロキサン化合物、およびフッ素置換 アルキル基 含有オルガノシラン化合物からなる防汚層は防汚効果が高く、かつ耐久性に優れることが分かった。
- 公開日： 2006/09/21
- 出典： 画像読み取り装置および画像読み取り装置付き記録装置
- 出願人： 株式会社リコー
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以上の結果より、加水分解性基を有するケイ素含有パーフルオロポリエーテル化合物、加水分解性基を有するフッ素置換 アルキル基 含有オルガノシラン化合物、およびケイ素非含有のパーフルオロポリエーテル化合物からなる防汚層は防汚効果が高く、且つ、耐久性に優れることが分かった。
- 公開日： 2006/07/27
- 出典： 画像読み取り装置および画像読み取り装置付き記録装置
- 出願人： 株式会社リコー
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しかしながら、 アルキル基 等を置換すると、芳香族アミン系化合物はより容易に酸化され易くなることが想定される。また、一般に、芳香族アミン系化合物は、フェノール系化合物に比べて着色が濃い。そのため、アルキル基等で置換された芳香族アミン系化合物を用いた場合には、よりいっそう着色し易くなることが予想される。そのため、このような芳香族アミン系化合物を使用した場合であっても、着色を有効に防止することができる技術の開発が切望されている。
- 公開日： 2014/04/17
- 出典： 着色防止剤組成物、材料組成物、及び着色防止方法
- 出願人： 精工化学株式会社
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水を加えた場合は、 アルキル基 が長く疎水性が高い加水分解性金属化合物では分離して白濁した液体となるが、活性酸素を伴う反応によって以下の現象が推定される。すなわち、いったん白濁した液体は加水分解性金属化合物の発熱反応により透明な液体となる。ついで、水分の揮発に伴って加水分解性金属化合物は硬化物となる。このような形態で反応した場合は液体が均一となるため均一でしかも透明な硬化物となる。
- 公開日： 2006/02/09
- 出典： 加水分解性金属化合物の硬化物の製造方法及び加水分解性金属化合物の硬化物
- 出願人： 積水化学工業株式会社
アルキル基の特徴 に関わる言及
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上記光配向性ポリマーはさらにシリコーン基又はフッ素置換 アルキル基 を有する。これら基が光配向性ポリマーに含まれていることにより、この光配向ポリマーと後述する非光配向性ポリマーとを含む光配向性高分子組成物を基材に塗布した際に、外気に接する表面に光配向性基を濃縮させることが可能となる。
- 公開日： 2013/09/09
- 出典： 光配向性基を有する高分子組成物、該高分子組成物から形成される液晶配向膜及び該液晶配向膜から形成される位相差板を備えた液晶表示素子
- 出願人： ＪＮＣ株式会社
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特に、価格や入手のしやすさ、合成の簡便さ、溶解性の観点からは、直鎖、又は分岐の アルキル基 が好ましく、その内部にエステル結合、エーテル結合、アミド結合、ウレタン結合、ウレア結合を含むものがさらに好ましい。また、耐熱性の観点からは、飽和または不飽和の環状構造を有するような直鎖、又は分岐のアルキル基が好ましく、その内部にエステル結合、エーテル結合、アミド結合、ウレタン結合、ウレア結合を含むものがさらに好ましい。
- 公開日： 2005/11/10
- 出典： 光ラジカル発生剤、感光性樹脂組成物及び、物品
- 出願人： 大日本印刷株式会社
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アルコキシシラン化合物としては、テトラアルコキシシラン化合物、 アルキル基 を有するアルコキシシラン化合物、ハロゲン原子を有するアルコキシシラン化合物、エポキシ基を有するアルコキシシラン化合物、メルカプト基を有するアルコキシシラン化合物、置換アミノ基を有するアルコキシシラン化合物などをあげることができる。
- 公開日： 2013/08/29
- 出典： ゴム組成物及び空気入りタイヤ
- 出願人： 住友ゴム工業株式会社
アルキル基の使用状況 に関わる言及
注目されているキーワード
関連する分野分野動向を把握したい方
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有機低分子化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- 反応
- 精製；分離；安定化；その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制（反応工学的手法によるもの→ＢＤ）
- 反応媒体、分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメ−タ−
- 反応工学的手法
- 反応試剤（触媒として明らかなもの→ＢＡ０１〜８５）
- 炭素環構造
- ハロゲン
- ＯＨ，ＯＭ
- エ−テル，アセタ−ル，ケタ−ル，オルトエステル
- アルデヒド
- ケトン，キノン
- カルボン酸，その塩，ハライド，無水物
- エステル（ＣＯ７Ｃ２１３／〜２２５／、２２７／〜２２９／、２３１／〜２３７ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ニトロ、ニトロソ、アミン（ＣＯ７Ｃ２１３／〜２２５／、２２７／〜２２９／、２３１／〜２３７／のいずれかが付与されている場合に付与している）
- カルボン酸アミド（Ｃ０７Ｃ２３１／〜２３７／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- オキシム
- 同位元素の種類（Ｃ０７Ｂ５９／００が付与されている場合に、付与している）
- ゼオライト、アルミノシリケ−ト；イオン交換樹脂（Ｃ０７１／〜１５，２７／〜３９／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ハロゲン化炭化水素（Ｃ０７Ｃ１９／〜２５／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 安定化剤（混合物は各成分にタ−ム付与）（Ｃ０７Ｃ１７／〜２５／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 炭素骨格（Ｃ０７Ｃ２７／〜３９／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 官能基（Ｃ０７Ｃ２７／〜３９／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- アルコ−ル（Ｃ０７Ｃ２７／〜３９／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 製法（Ｃ０７Ｃ４１／〜４３／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 目的化合物（Ｃ０７Ｃ４１／〜４３／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- エステルの製法（Ｃ０７Ｃ６７／〜６９／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 酸部分が種々の場合をとり得るエステル
- アルコ−ル部分が非環式炭素原子に結合している不飽和アルコールであるもの（Ｃ０７Ｃ６９／０２５ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- アクリル酸またはメタクリル酸のエステル
- 酸素含有置換基を有するカルボン酸のエステル（Ｃ０７Ｃ６９／６６〜６９／７３８ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- アミノカルボン酸（Ｃ０７Ｃ２２７／２２９のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ニトリルの製法（Ｃ０７Ｃ２５３／〜２５５／、２６１／０２ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- カルバミン酸エステルの構造
- カルバミン酸エステルの製造
- 対象化合物の種類（Ｃ０７Ｃ３１３／〜３２３／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- −ＳＯｎ−含有特定部分構造（Ｃ０７Ｃ３１３／〜３２３／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- −ＳＯｎ−不含特定部分構造（Ｃ０７Ｃ３１３／〜３２３／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- チオ誘導体のもつ官能基（Ｃ０７Ｃ３２５／〜３８１／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ビタミンＤ系化合物（Ｃ０７Ｃ４０１／ のいずれかが付与されている場合は、付与している）
- Ｃ≧４不飽和側鎖をもつシクロヘキサン、シクロヘキセン
- プロスタグランジン系化合物（Ｃ０７Ｃ４０５／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
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付加系（共）重合体、後処理、化学変成
- オレフィン
- 芳香族オレフィン
- ハロゲン化オレフィン
- 不飽和アルコール
- 不飽和エーテル
- ケテン，不飽和アルデヒド，ケトン，アセタール，ケタール系
- 不飽和アルコールと有機カルボン酸とのエステル
- 不飽和アルコールと有機カルボン酸外以外とのエステル他
- 不飽和カルボン酸
- 不飽和カルボン酸塩，無水物、ハライド他
- 不飽和カルボン酸エステル
- 不飽和ニトリル，アミド，イミド
- Ｎ停止オレフィン
- Ｓ，Ｐ，Ｓｅ，Ｔｅ，Ｂ，Ｓｉ，金属等停止オレフィン
- 複素環停止オレフィン
- 環状オレフィン
- ポリエン
- 炭素—炭素三重結合含有化合物
- その他の不飽和炭化水素
- 置換基１—構成元素—
- 置換基２—ハロゲン—
- 置換基３−環−
- 置換基４—特性、機能等—
- 全体構造
- ポリマーの物性
- ポリマーの形態
- 製造方法に特徴があるもの
- 触媒残渣に対する処理
- 未反応単量体に対する処理
- 生成重合体に対する処理
- 上記以外の対象物に対する処理
- 変性反応→該当する反応を全て付与
- 変性時に使用する化合物１—無機化合物—
- 変性時に使用する化合物２—有機化合物—
- 変性反応時に使用する化合物３ —機能、特性等—
- 変性反応条件
- 装置・システム
- 変性される樹脂
- 用途
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半導体の露光（電子、イオン線露光を除く）
- 半導体の露光の共通事項
- 紫外線，光露光の種類
- 紫外線，光露光用光源
- 光学系
- ステージ，チャック機構，及びそれらの動作
- ウェハ，マスクの搬送
- 露光の制御，調整の対象，内容
- 検知機能
- 検知機能の取付場所
- 制御，調整に関する表示，情報
- 位置合わせマーク
- 位置合わせマークの配置
- 位置合わせマークの特殊用途
- 位置を合わせるべき２物体上のマーク
- 位置合わせマークの光学的検出
- 検出用光学系
- 位置合わせマークの検出一般及び検出の補助
- Ｘ線露光
- Ｘ線光学系
- Ｘ線源
- Ｘ線露光用マスク
- レジスト塗布以前のウェハの表面処理
- レジスト塗布
- ベーキング装置
- 湿式現像，リンス
- ドライ現像
- レジスト膜の剥離
- 多層レジスト膜及びその処理
- 光の吸収膜，反射膜
