アルキルフェニル基 の意味・用法を知る
アルキルフェニル基 とは、1,3-ジアジン系化合物 や窒素含有縮合複素環(3) などの分野において活用されるキーワードであり、ロレアル やメルク・シャープ・エンド・ドーム・コーポレイション などが関連する技術を7,066件開発しています。
このページでは、 アルキルフェニル基 を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
アルキルフェニル基の意味・用法
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米国特許第4,138,381号明細書は炭素原子が3〜6個の不飽和カルボン酸と,アルキルアクリレート又はアルキルメタクリレートと、 アルキルフェニル基 (ただし、アルキル基は8〜20個の炭素原子を有する)を含むエステルとの反応生成物を示している。
- 公開日:1996/09/03
- 出典:水系用高性能アルカリ膨潤性レオロジー添加剤及びその製造方法
- 出願人:レオツクス・インターナシヨナル・インコーポレイテツド
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アルキル(ポリ)グリコシド非イオン性界面活性剤が、単独の又は混合物としての、式(I):R1O-(R2O)t-(G)v (I)(式中、R1は、8〜24個の炭素原子を含有する、直鎖状又は分岐状の、飽和の又は不飽和のアルキル基、又は8〜24個の炭素原子を含有する直鎖状又は分岐状のアルキル基を有する アルキルフェニル基 を表し、好ましくは、R1は、8〜18個の炭素原子を含有する、直鎖状又は分岐状の、飽和の又は不飽和のアルキル基を表し、R2は、2〜4個の炭素原子を含有するアルキレン基を表し、Gは、5又は6個の炭素原子を含有する糖類の単位を表し、好ましくはグルコース、フルクトース又はガラクトース、より好ましく...
- 公開日:2018/02/22
- 出典:毛髪の洗浄及びコンディショニングのための組成物
- 出願人:ロレアル
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...ても良く;各置換基は独立に、ハロゲン、C1−4アルキルまたはオキシC1−4アルキルであり;R1はフェニルであるか;あるいはR1は、場合によってB1を介してR2に、またはB2を介してR3に連結されている場合には−CH2−、−NH−、−NR4−、−NR5−または=N−であり;R2は、フェニル基、C1−4 アルキルフェニル基 または非存在であり;それらの基は、1個または2個の置換基によって置換されていても良く;各置換基は独立に、ハロゲン、C1−4アルキルまたはオキシC1−4アルキルであり;R2は、B1を介してR1に連結された−CH2−または−CH=であっても良く;R3はフェニル基、C1−4アルキルフェニ...
- 公開日:2004/01/22
- 出典:イミノピリミジン系NMDANR2B受容体拮抗薬
- 出願人:メルク・シャープ・エンド・ドーム・コーポレイション
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...ert−ブトキシフェニル基、3−tert−ブトキシフェニル基等のアルコキシフェニル基、2−メチルフェニル基、3−メチルフェニル基、4−メチルフェニル基、4−エチルフェニル基、4−tert−ブチルフェニル基、4−n−ブチルフェニル基、2,4−ジメチルフェニル基、2,4,6−トリイソプロピルフェニル等の アルキルフェニル基 、メチルナフチル基、エチルナフチル基等のアルキルナフチル基、メトキシナフチル基、エトキシナフチル基、n−プロポキシナフチル基、n−ブトキシナフチル基等のアルコキシナフチル基、ジメチルナフチル基、ジエチルナフチル基等のジアルキルナフチル基、ジメトキシナフチル基、ジエトキシナフチル基等...
- 公開日:2020/03/26
- 出典:レジスト材料及びパターン形成方法
- 出願人:信越化学工業株式会社
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...基、s−ブチル基、t−ブチル基などの直鎖状又は分岐鎖状C1−10アルキル基、好ましくは直鎖状又は分岐鎖状C1−6アルキル基、さらに好ましくは直鎖状又は分岐鎖状C1−4アルキル基など)、シクロアルキル基(シクロペンチル基、シクロへキシル基などのC5−10シクロアルキル基など)、アリール基[フェニル基、 アルキルフェニル基 (メチルフェニル基(トリル基)、ジメチルフェニル基(キシリル基)など)、ビフェニル基、ナフチル基などのC6−12アリール基]、アラルキル基(ベンジル基、フェネチル基などのC6−10アリール−C1−4アルキル基など)、アルコキシ基(例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、n−ブ...
- 公開日:2020/03/19
- 出典:熱可塑性樹脂組成物、及びその成形体、並びにその製造方法
- 出願人:大阪瓦斯株式会社
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いくつかの実施形態では、有用である非イオン性界面活性剤として、式R1(OC2H4)nOHのものが挙げられ、式中、R1は、C10〜C16アルキル基又はC8〜C12 アルキルフェニル基 であり、nは好ましくは3〜80である。
- 公開日:2020/03/19
- 出典:低溶媒液体洗剤組成物
- 出願人:ザプロクターアンドギャンブルカンパニー
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これらのモリブデンジチオカーバメート中のアルキル基は直鎖状でも分枝状でもよく、 アルキルフェニル基 におけるアルキル基の結合位置は任意である。
- 公開日:2020/03/19
- 出典:グリース組成物
- 出願人:JX日鉱日石エネルギー株式会社
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例えば、このような芳香族炭化水素基としては、モノスチレン化フェニル基、ジスチレン化フェニル基、トリスチレン化フェニル基、α−ナフチル基、β−ナフチル基、tert−ブチルフェニル基、及びオクチルフェニル基などの炭素数14から30の アルキルフェニル基 類、炭素数13から17のアルケニル基を持つフェニル基類を挙げることができる。
- 公開日:2020/03/05
- 出典:繊維用精練剤及び精練方法
- 出願人:日華化学株式会社
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好ましくは、式(V)の化合物中、R基は、12から26個の炭素原子を含むアルキル基及びアルキル基がC8〜C13である アルキルフェニル基 から選択され、R'基は、メチル基であり、m=0であり、n=1から25である。
- 公開日:2020/03/05
- 出典:自己回復又は自己修復膜形成組成物
- 出願人:ロレアル
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具体的には、フェニル基、 アルキルフェニル基 、アルコキシフェニル基、1−ナフチル基、2−ナフチル基、1−アントラセニル基、2−アントラセニル基、9−アントラセニル基、2−ビフェニル基、3−ビフェニル基、4−ビフェニル基、チエニル基、ピリジル基、インドリル基等が挙げられる。
- 公開日:2020/03/05
- 出典:新規化合物及びその製造方法
- 出願人:独立行政法人理化学研究所
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高分子組成物
- 不特定の高分子化合物
- 多糖類
- 不特定のゴム;天然ゴムまたは共役ジエンゴム
- 蛋白質
- 油,脂肪またはワックス
- 天然樹脂
- 瀝青質材料
- リグニン含有材料
- その他の天然高分子
- C=Cのみが関与する反応によって得られる不特定重合体
- オレフィンの(共)重合体
- 不飽和芳香族化合物の共重合体
- ハロゲン化オレフィンの(共)重合体
- 不飽和アルコ−ル,エ−テル,アルデヒド,ケトン,アセタールまたはケタールの(共)重合体
- 飽和カルボン酸,炭酸またはハロ蟻酸の不飽和アルコールとのエステルの(共)重合体
- 不飽和モノカルボン酸またはその誘導体の(共)重合体
- 不飽和ポリカルボン酸またはその誘導体の(共)重合体
- 不飽和アミン,その誘導体または不飽和含窒素複素環化合物の(共)重合体
- 環中にC=Cを含有する炭素環または複素環化合物の(共)重合体
- 1つの不飽和脂肪族基に2個以上のC=Cを含有する化合物の(共)重合体(BK00が優先)
- C三Cを含有する化合物の(共)重合体
- グラフト重合体
- ブロック共重合体
- その他のC=Cのみが関与する反応によって得られる(共)重合体(ABS→BN15,石油脂肪→BA01)
- C=Cのみが関与する重合反応以外の反応により得られる不特定高分子化合物 (ポリテルペン→CE00)
- ポリアセタ−ル
- アルデヒドまたはケトンの縮重合体
- エポキシ樹脂
- 主鎖にC−C結合を形成する反応によって得られる高分子化合物(AC00〜14,BA00〜BQ00、CC00が優先)
- ポリエステル
- ポリカ−ボネ−ト;ポリエステルカ−ボネ−ト
- ポリエ−テル (ポリチオエーテル→CN01)
- その他の、主鎖に酸素を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- ポリ尿素またはポリウレタン
- ポリアミド
- その他の、主鎖にNを含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 主鎖に硫黄を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 主鎖にけい素を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 主鎖にSi,S,N,OおよびC以外の原子を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 元素
- 金属化合物
- 合金
- ハロゲン含有無機化合物
- 酸素含有無機化合物
- 窒素含有無機化合物
- S,SeまたはTe含有無機化合物
- リン含有化合物
- けい素含有無機化合物
- ほう素含有無機化合物
- ガラス
- その他 無機物質
- 炭化水素
- ハロゲン化炭化水素
- アルコ−ル;金属アルコラ−ト
- エ−テル;(ヘミ)アセタ−ル;(ヘミ)ケタール;オルトエステル
- アルデヒド;ケトン
- カルボン酸(環状無水物→EL13,非環状無水物→EF12);カルボン酸無水物
- カルボン酸の金属塩;アンモニウム塩(第4級アンモニウム塩→EN13)
- エステル;エ−テルエステル
- フェノ−ル;フェノラ−ト
- 有機過酸化物
- 異項原子としてOを有する複素環式化合物
- 観点ECからELに属さないO含有基を有する有機化合物
- アミン;第四級アンモニウム化合物
- カルボン酸アミド(環式イミド→EU)
- 1個の他のN原子に結合するN原子を含有する有機化合物
- 1個以上のC=N結合を有する有機化合物
- N−O結合を有する有機化合物
- 視点EN〜ESに属さないN含有有機化合物
- 異項原子として窒素を有する複素環式化合物
- S,SeまたはTe含有有機化合物
- リン含有化合物
- けい素含有有機化合物
- B、AsまたはSb含有有機化合物
- 有機金属化合物、すなわち金属−C結合を有する有機化合物(有機As化合物→EY00,有機Sb化合物→EY02)(アルコラート→EC07、カルボン酸金属塩→EG)
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- 前処理された配合成分の使用
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- 照射重合時の形態,照射条件
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- 不飽和カルボン酸エステルと共重合する単量体
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- 環内に重合性炭素−炭素二重結合を有する炭素環又は複素環の(共)重合体
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- グラフト(共)重合体
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- 不特定の又は構造不明の高分子
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- Nを含みC、H、O又はハロゲン以外の元素を含まない有機添加剤
- O又はN以外の元素を含む有機添加剤及びその他の添加剤
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- 組成物の製造方法又は処理
- 高分子、組成物の形態又は特性
- 目的又は効果
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- 被塗装素材
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