アルキル の意味・用法を知る
アルキル とは、化合物または医薬の治療活性 や他の有機化合物及び無機化合物含有医薬 などの分野において活用されるキーワードであり、バーゼル、ポリオレフィン、ゲゼルシャフト、ミット、ベシュレンクテル、ハフツング やメルク・シャープ・エンド・ドーム・コーポレイション などが関連する技術を26,209件開発しています。
このページでは、 アルキル を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
アルキルの意味・用法
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式(I)で表される化合物、又はその医薬として許容される塩を、それを必要とする患者に投与することを含む投与計画。[R1は、H又はC1〜C6 アルキル ;R2は、C1〜C6アルキル等;Yは、O又はCHR3;R3は、H又はC1〜C6アルキル;Aは、置換/非置換のフェニル、置換/非置換のヘテロアリール又は置換/非置換のシクロアルキル、但し、Aが非置換のフェニルである場合、R1及びR2はメチルではなく、かつR3はHではない;XはCl、Br、I、トリフルオロ酢酸塩、硫酸塩、コハク酸塩、グリコール酸等]
- 公開日:2017/12/07
- 出典:シクロヘキシルアミン類
- 出願人:アサナ・バイオサイエンシズ,リミテッド・ライアビリティ・カンパニー
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疼痛または発熱を軽減または少なくとも部分的に予防するための薬剤の製造における、式(I)の化合物またはその薬剤的に許容できる塩の使用であって、式(I)が、構造:を有し、式中、R1は、H、D、置換型または非置換型C1〜6 アルキル 、および置換型または非置換型C1〜6ハロアルキルからなる群から選択され、R2は、HまたはC(=O)R2Aであり、R2Aは、H、D、置換型または非置換型C1〜30アルキル、置換型または非置換型C2〜30アルケニル、置換型または非置換型C2〜30アルキニル、置換型または非置換型C3〜30シクロアルキル、置換型または非置換型C3〜30シクロアルケニル、置換型または非置換型C8〜3...
- 公開日:2017/10/19
- 出典:二環式化合物
- 出願人:ゼノロイアルティーアンドマイルストーンズリミテッドライアビリティーカンパニー
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...Y2はCHであり、Y3はNR2であり、Y4はNであり、かつ、Y5はNであり; Lは置換されていてもよいC1−4アルキレン、置換されていてもよい重水素化C1−4アルキレン、または置換されていてもよい−C(R4)(R5)であり、ここでR4およびR5はそれぞれ独立してH、D、ハロゲン、−OH、C1−6 アルキル 、重水素化C1−6アルキル、C2−6アルケニル、C2−6アルキニル、アリール、アリール−C1−4アルキル、C1−6アルコキシ、C3−6シクロアルキル、C3−6シクロアルキル−C1−4アルキル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルキル−C1−4アルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリール−C1−...
- 公開日:2017/09/14
- 出典:ヘテロ環化合物およびその用途
- 出願人:プレキシコン,インコーポレーテッド
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...されるリンカーを用いたADC。[Mは安定性調節基;Pは1つ以上のグルタミン残基を含むペプチド配列;QはP中のグルタミン残基;Eは各々独立に−C(R1)2−、−O−C(R1)2−C(R1)2−(rが2以上の場合)又は−C(R1)2−C(R1)2−O−(sが1以上の場合);R1はH、C1〜6直鎖/分枝の アルキル 、C2〜6直鎖/分枝のアルケニル又はC2〜C6直鎖/分枝のアルキニル;X及びYはアミノ酸;Zはスペーサー要素;mは0〜5;nは1〜5;pは0〜2;qは0〜10;rは0〜2;sは0〜2;q+r+s>=2;Dは細胞傷害性薬剤]
- 公開日:2016/04/11
- 出典:抗体薬物コンジュゲートと共に使用する安定性調節用リンカー
- 出願人:ファイザー・インク
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...環系は、好ましくは、から選択され、Wは、アリール及びヘテロアリールから選択され、そしてここで、アリール及びヘテロアリールはそれぞれ、非置換であり、又は、R6bから独立して選択される少なくとも1つの置換基、例えば、1、2、3、又は4つの置換基で置換されており、R1は、水素、ハロゲン、シアノ、C1〜10 アルキル 、C2〜10アルケニル、C2〜10アルキニル、C3〜10シクロアルキル、C3〜10シクロアルキル−C1〜4アルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリル−C1〜4アルキル、アリール、アリール−C1〜4アルキル、ヘテロアリール、及びヘテロアリール−C1〜4アルキルから選択され、そしてここで、アルキル...
- 公開日:2017/11/09
- 出典:特定のタンパク質キナーゼ阻害剤
- 出願人:シャンハイフォチョンファーマシューティカルカンパニーリミテッド
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...)−、および−N(R11)S(O)2N(R11)−から選択され;R1は、−CO2H、−CH2CO2H、−C(O)C(O)OH、−CH2OH、−C(O)NH2、−CN、−CH2C(O)NH2、−CH2CN、カルボン酸の生物学的等価体、および−CH2カルボン酸の生物学的等価体から選択され;R2は、水素、 アルキル 、アルケニル、アルキニル、−C1〜6アルキレンR12、−C2〜6アルケニレンR12、および−C2〜6アルキニレンR12から選択され;R3は、−C(O)CH(アリール)(アリール)および−C(O)N(アリール)(アリール)から選択され;R4およびR5はそれぞれ独立に、水素、アルキル、アルケニル...
- 公開日:2018/03/22
- 出典:複素環化合物およびその使用方法
- 出願人:ノバルティスアクチェンゲゼルシャフト
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下記式(I)の化合物:[式中、Aは、(A−b)から(A−f):からなる群から選択される基を表し破線は、式(I)の二環化合物の窒素原子への結合を表し、B2は、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、 アルキル 、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、ならびに、各場合で置換されていてもよいシクロアルキルおよびシクロアルケニルからなる群からの基を表し;R1は、水素、アルキル、アルコキシおよびシアノからなる群からの基を表し、R2は、a)下記のものからなる群からのB基を表し、破線は、式(I)の二環化合物の炭素原子への結合を表し;または、R2は、b)(D−1)から(D−3)からなる群からのD基を表し、破線は、式(...
- 公開日:2017/12/21
- 出典:有害生物防除剤としての二環式化合物
- 出願人:バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト
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式(I)の化合物:または、その立体異性体、互変異性体、薬学的に許容できる塩であって、ここで、Lは、NR8またはOであり;R1は、水素、ハロゲン、NR9R10、OR11、C1−C6 アルキル 、C2−C6アルケニル、C2−C6アルキニル、C1−C6アルコキシ、C3−C6シクロアルキル、フェニル、3〜6員環ヘテロシクリル、および5〜6員環ヘテロアリールからなる群より選択され、ここで、前記のアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、フェニル、ヘテロシクリル、およびヘテロアリールは、場合により、ハロゲン、オキソ(フェニルまたはヘテロアリールを除く)、ORa、SRa、NRbRc、フェニル、C1−C4...
- 公開日:2017/08/03
- 出典:キノキサリン化合物、それを調製する方法およびその使用
- 出願人:ディベロップメントセンターフォーバイオテクノロジー
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式(Ia)−(Id):(式中、R1及びR2は、それぞれ独立して、水素、低級 アルキル 、ハロゲン、トリフルオロメチル、ヒドロキシル−低級アルキル、フェニル、(フェニル)−低級アルキル、(ハロフェニル)−低級アルキル、((低級アルキル)フェニル)−低級アルキル、((低級アルコキシ)フェニル)−低級アルキル、(ナフチル)−低級アルキル、又は(ピリジル)−低級アルキルであり;各R5は、独立して、水素、ハロゲン、トリフルオロメチル、低級アルキル、非置換又は置換フェニル、低級アルキル−チオ、フェニル−低級アルキル−チオ、低級アルキル−スルホニル、又はフェニル−低級アルキル−スルホニル、OH、−(CH2)m−...
- 公開日:2018/02/22
- 出典:新規モノチオール粘液溶解剤
- 出願人:パリオン・サイエンシィズ・インコーポレーテッド
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...飽和であるか、又は環A、B、C及びDのうちの少なくとも2つが飽和であるという条件で完全に若しくは部分的に不飽和であり、m、n、p及びqは、独立して、0又は1であり、R1〜R4、R6、R7、R11、R12、R15、R16及びR18は、水素、ヒドロキシル、置換又は非置換 アルキル 、置換又は非置換ヒドロキシアルキル、置換又は非置換アルキルオキシアルキル、置換又は非置換アルキルカルボキシアルキル、置換又は非置換アルキルアミノアルキル、置換又は非置換アルキルアミノアルキルアミノ、置換又は非置換アルキルアミノアルキル−アミノアルキルアミノ、置換又は非置換アミノアルキル、置換又は非置換アリール、置換又は非置換...
- 公開日:2017/07/13
- 出典:真菌感染症の治療方法
- 出願人:ブリガム・ヤング・ユニバーシティー
アルキルの問題点 に関わる言及
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この改質剤化合物は、 アルキル シラン化合物、アルコキシシラン化合物、アルキルチタン化合物、アルコキシチタン化合物、アルキルアルミニウム化合物、およびアルコキシアルミニウム化合物からなる群から選択される少なくとも一つの化合物であることが好ましい。このような改質剤化合物を使用することにより、めっき膜の付着力が強くなりその持続性も高くなる。
- 公開日: 2006/07/13
- 出典: めっき膜付き樹脂製品及びその製造方法
- 出願人: 豊田合成株式会社
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剥離剤層を形成するための剥離剤としては、シリコーン系剥離剤、長鎖 アルキル 系剥離剤、ポリオレフィン系剥離剤およびフッ素系剥離剤等が知られている。しかし、電子部品関連等の用途では、シリコーン系剥離剤では問題を生ずるケースがあるため、非シリコーン系剥離剤、例えばポリオレフィン系剥離剤が使用されている。
- 公開日: 2012/08/30
- 出典: 剥離剤およびその製造方法、並びに離型材および粘着テープ
- 出願人: 日東電工株式会社
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剥離剤としては、シリコーン系剥離剤、長鎖 アルキル 系剥離剤、ポリオレフィン系剥離剤およびフッ素系剥離剤等が知られている。しかし、電子部品関連等の用途では、シリコーン系剥離剤では問題を生ずるケースがあるため、非シリコーン系剥離剤、例えばポリオレフィン系剥離剤が使用されている。
- 公開日: 2012/08/30
- 出典: 剥離剤、離型材および粘着テープ
- 出願人: 日東電工株式会社
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上記有機過酸化物Xは、ジ アルキル パーオキサイド化合物、ジアシルパーオキサイド化合物、パーカーボネート化合物又はアルキルパーエステル化合物であることが好ましく、ジアルキルパーオキサイド化合物又はパーカーボネート化合物であることがより好ましく、ジアルキルパーオキサイド化合物であることがさらに好ましい。
- 公開日: 2010/12/09
- 出典: ポリオレフィン系樹脂組成物及びポリオレフィン系樹脂成形体
- 出願人: 積水化学工業株式会社
アルキルの特徴 に関わる言及
アルキルの使用状況 に関わる言及
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ハロゲン化低級 アルキル としては、臭化メチル、ヨウ化メチル、臭化エチル、ヨウ化エチル、臭化ノルマルプロピル、ヨウ化ノルマルプロピル、臭化イソプロピル、ヨウ化イソプロピル等が挙げられる。
- 公開日: 2011/10/27
- 出典: 1-アルキリデンインダン類の製造方法
- 出願人: JX日鉱日石エネルギー株式会社
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アルキル 化剤としては、ハロゲン化アルキルを好ましく使用することができる。具体的には、フッ化メチル、塩化メチル、塩化エチル、塩化プロピル、臭化メチル、臭化エチル、ヨウ化メチル、ヨウ化エチルが挙げられるが、入手しやすさ、扱いやすさの点から臭化エチル、ヨウ化メチルが好ましい。
- 公開日: 2009/12/03
- 出典: 帯電防止剤およびそれを含有する熱可塑性樹脂組成物
- 出願人: 東邦化学工業株式会社
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有機低分子化合物及びその製造
- 発明の種類
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- 反応
- 精製;分離;安定化;その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制(反応工学的手法によるもの→BD)
- 反応媒体、分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメ−タ−
- 反応工学的手法
- 反応試剤(触媒として明らかなもの→BA01〜85)
- 炭素環構造
- ハロゲン
- OH,OM
- エ−テル,アセタ−ル,ケタ−ル,オルトエステル
- アルデヒド
- ケトン,キノン
- カルボン酸,その塩,ハライド,無水物
- エステル(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトロ、ニトロソ、アミン(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237/のいずれかが付与されている場合に付与している)
- カルボン酸アミド(C07C231/〜237/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- オキシム
- 同位元素の種類(C07B59/00が付与されている場合に、付与している)
- ゼオライト、アルミノシリケ−ト;イオン交換樹脂(C071/〜15,27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ハロゲン化炭化水素(C07C19/〜25/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 安定化剤(混合物は各成分にタ−ム付与)(C07C17/〜25/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 炭素骨格(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 官能基(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アルコ−ル(C07C27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 製法(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 目的化合物(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- エステルの製法(C07C67/〜69/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 酸部分が種々の場合をとり得るエステル
- アルコ−ル部分が非環式炭素原子に結合している不飽和アルコールであるもの(C07C69/025 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アクリル酸またはメタクリル酸のエステル
- 酸素含有置換基を有するカルボン酸のエステル(C07C69/66〜69/738 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アミノカルボン酸(C07C227/229のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトリルの製法(C07C253/〜255/、261/02 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- カルバミン酸エステルの構造
- カルバミン酸エステルの製造
- 対象化合物の種類(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−含有特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−不含特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- チオ誘導体のもつ官能基(C07C325/〜381/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ビタミンD系化合物(C07C401/ のいずれかが付与されている場合は、付与している)
- C≧4不飽和側鎖をもつシクロヘキサン、シクロヘキセン
- プロスタグランジン系化合物(C07C405/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)