アリール の意味・用法を知る
アリール とは、化合物または医薬の治療活性 や他の有機化合物及び無機化合物含有医薬 などの分野において活用されるキーワードであり、メルク・シャープ・エンド・ドーム・コーポレイション やバーゼル、ポリオレフィン、ゲゼルシャフト、ミット、ベシュレンクテル、ハフツング などが関連する技術を73,062件開発しています。
このページでは、 アリール を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
アリールの意味・用法
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...の結合部位を表し、#はYの結合部位を表し、各”……”はそれぞれ独立に単結合または二重結合を表し、U、VおよびWはそれぞれ独立にN、NR'、CR'およびCR’’から選択され、GはCR’であり、R’およびR’’は、それぞれ独立に水素、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、カルボキシ、ヒドロキシル、シアノ、 アリール 、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリルおよびヘテロシクリルアルキルからなる群から独立して選択されるか、またはR’およびR’’が結合して単環式もしくは二環式のリングを形成しており(該リングは飽和もしくは部分的に不飽和で...
- 公開日:2018/01/18
- 出典:二環式化合物、その組成物および医薬用途
- 出願人:インぺティスバイオサイエンスリミテッド
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...能であり;aは、1〜10の整数であり;Z2及びZ1は、それぞれ独立に、存在しないか、又はスペーサーであり;Dは、生物活性分子であり;Aは、天然若しくは非天然のアミノ酸又は2〜20のアミノ酸を含むペプチドであり;Wは、存在しないか、-O-、-S-、-CR5R6-、-NR4-であり;Xは、存在しないか、 アリール 、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクリルであり、式中、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、及びヘテロシクリルは、任意に置換されており;Yは、存在しないか、であり、式中、A1、A3、R1、及びR3は、それぞれ独立に、存在しないか、アミノ酸、2〜20のアミノ酸を有するペプチド、アル...
- 公開日:2016/07/21
- 出典:生物活性分子、そのコンジュゲート、及び治療用途
- 出願人:レゲネロンファーマシューティカルス,インコーポレーテッド
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...類似した酸化還元電位を有し;式(I)及び(II)[式中、R1及びR2は、任意選択により置換されるフェニル基から各々独立して選択され;R3、R4、R5及びR6は、各々独立してH、アルキル、アルコキシ、アルキルチオ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキチオ、ポリアキレンオキシ、アルコキシカルボニル、 アリール 、置換アリール、ヘテロアリール及び置換ヘテロアリールから選択され、前記アルキル基は、独立してアルコキシ、シクロアルキル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール及び置換ヘテロアリールから選択される1つ又は複数の置換基により置換されてもよく;n、p、q及びrは、各々独立して0〜4の整数であり、n...
- 公開日:2016/11/24
- 出典:エレクトロクロミック組成物
- 出願人:エシロ−ル・アンテルナシオナル
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...、−CH2C(O)NH2、−CH2CN、カルボン酸の生物学的等価体、および−CH2カルボン酸の生物学的等価体から選択され;R2は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、−C1〜6アルキレンR12、−C2〜6アルケニレンR12、および−C2〜6アルキニレンR12から選択され;R3は、−C(O)CH( アリール )(アリール)および−C(O)N(アリール)(アリール)から選択され;R4およびR5はそれぞれ独立に、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、−OC(R14)3、−CN、−NO2、−N(R13)2、−CO2R13、−C(O)R13、−C(O)N(R13)2、−S(O)2R13、−S(O)2N...
- 公開日:2018/03/22
- 出典:複素環化合物およびその使用方法
- 出願人:ノバルティスアクチェンゲゼルシャフト
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式Iの化合物、あるいは、その薬学的に許容可能な塩、溶媒和物またはプロドラッグであって、式中:E1は、(C1−C6)アルキル、(C2−C7)アルケニル、(C2−C7)アルキニル、(C3−C7)シクロアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロ アリール 、またはアリールであり、E2は、(C2−C7)アルケニル、(C2−C7)アルキニル、(C3−C7)シクロアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロアリール、またはアリールであり、L1は単結合、−O−、−S−、−NR4−、−C(O)−、−CH2O−、−OCH2−、−CH2S−、−SCH2−、−CH2NR4−、−NR4CH2−、−NR4C(O)−、−C(O)NR4−、−NR4...
- 公開日:2017/06/29
- 出典:大環状広域スペクトル抗生物質
- 出願人:アールキューエックスファーマシューティカルズ,インク.
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本発明は、例えば、以下を提供する: (項目1) 式I: の構造を有する化合物、またはその塩もしくは異性体であって、 式中: nが、1〜50の整数であり、 G5が、ハロゲン、OH、アルコキシ、OSO2(アルキル)、OSO2( アリール )、または であり、 それぞれのBが、独立して選択される塩基対部分であり、 それぞれのYが、独立して、OまたはNR10であり、任意選択で、R10およびX8eがともに結合されて、環を形成し、 それぞれのWが、独立して、SまたはOであり、 Z5が、−(L11)−(R15)、−(L11)−(L15)−(R16)、または−(L11)−(L12)−(R17)であ...
- 公開日:2018/03/29
- 出典:機能的に修飾されたオリゴヌクレオチドおよびそのサブユニット
- 出願人:エイブイアイバイオファーマ,インコーポレイテッド
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...ルキレンから成る群から選択され、かつ、R9は水素またはアルキルオキシカルボニル部分(IV)であり、R10は、C1−C8アルキル基であり、2)は、構造(III)を有する少なくとも2個の炭素を有するケイ素含有有機部分であり、R5およびR6は、独立して、C1〜C8アルキル、C3〜C12分岐アルキル、または アリール から選択され、R7は、独立して、C1〜C8アルキル、アリール、ヒドロキシルまたは構造(V)のシロキサンから選択され、ここで、R11は、水素、C1〜C8アルキル部分、ヒドロキシル基で置換されたC1〜C8アルキル部分、またはアリール部分であり、R12およびR13は、C1〜C8アルキル部分、C3−...
- 公開日:2018/03/22
- 出典:ハードマスク組成物および半導体基板上での微細パターンの形成方法
- 出願人:メルク・パテント・ゲゼルシヤフト・ミツト・ベシユレンクテル・ハフツング
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...C20アルキル、C2〜C20アルケニル、C2〜C20アルキニル、−OR7、−SR7、または−N(R7)2であり、各々がハロゲン、−CN、−NO2、C1〜C6アルキル、ハロ(C1〜C6アルキル)、−OR8、−NR82、−CO2R8、−CONR82、C3〜C8シクロアルキル、C3〜C8シクロアルケニル、 アリール 、ヘテロアリール、及び複素環から選択される1〜4つの置換基で場合により置換され、各シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、ヘテロアリール、及び複素環は、1つ以上のR9で場合により置換され;各R7は、独立してハロゲン、C1〜C6アルキル、またはハロ(C1〜C6アルキル)であり;各R8は、独...
- 公開日:2018/02/22
- 出典:ミトコンドリア治療剤としてのフェノチアジン類似体
- 出願人:アリゾナボードオブリージェンツ
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...(II)のアミドを調製する工程;及び(ii)式(II)のアミドを反応させて式(I)のアミン化合物を形成する工程を含む、式(I)のアミン化合物を調製する方法であって、(I)及び(II)は、以下に示される構造:を有し、上式中:RAは、−SO2R10又は−RNであり、Cyは、置換されていてもよいC6−20 アリール 又は置換されていてもよいC5−6シクロアルカジエニルであり;Dは、置換されていてもよい直鎖又は分岐鎖のC1−4アルキル基であるか、あるいはDは以下の基:であり、[上式中、L1は、共有結合又は置換されていてもよいC1−3アルキルであり;かつL2は、共有結合又は置換されていてもよいC1−2アルキ...
- 公開日:2017/11/09
- 出典:錯体及びその調製方法
- 出願人:ジョンソンマッセイパブリックリミティドカンパニー
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...)NR5または結合であり、Mは、CR6またはNであり、Q1およびQ2は、独立にNまたはCHであり、Q3は、CR7であるか、またはR1が存在しない場合、Q3は、NR8であり、nは、0〜6であり、Yは、H、CN、Cl、Br、I、F、C1〜C6アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、 アリール 、ヘテロアリール、(CH2)n−アリール、(CH2)n−ヘテロアリール、OR9、SR9、COR9、COOR9、SOR9、SO2R9、SO2NR10R11、NR10R11、NR10SO2R9、NR10COR9、NR10CO2R9、CONR10R11、CO2NR10R11、NR10(CO)NR1...
- 公開日:2017/06/15
- 出典:タンパク質脱アセチル化酵素阻害剤およびタンパク質脱アセチル化酵素-タンパク質キナーゼ二重阻害剤としての複素環式ヒドロキサム酸ならびにその使用方法
- 出願人:ザリージェントオブザユニバーシティーオブコロラド、アボディーコーポレート
アリールの問題点 に関わる言及
注目されているキーワード
関連する分野分野動向を把握したい方
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有機低分子化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- 反応
- 精製;分離;安定化;その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制(反応工学的手法によるもの→BD)
- 反応媒体、分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメ−タ−
- 反応工学的手法
- 反応試剤(触媒として明らかなもの→BA01〜85)
- 炭素環構造
- ハロゲン
- OH,OM
- エ−テル,アセタ−ル,ケタ−ル,オルトエステル
- アルデヒド
- ケトン,キノン
- カルボン酸,その塩,ハライド,無水物
- エステル(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトロ、ニトロソ、アミン(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237/のいずれかが付与されている場合に付与している)
- カルボン酸アミド(C07C231/〜237/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- オキシム
- 同位元素の種類(C07B59/00が付与されている場合に、付与している)
- ゼオライト、アルミノシリケ−ト;イオン交換樹脂(C071/〜15,27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ハロゲン化炭化水素(C07C19/〜25/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 安定化剤(混合物は各成分にタ−ム付与)(C07C17/〜25/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 炭素骨格(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 官能基(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アルコ−ル(C07C27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 製法(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 目的化合物(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- エステルの製法(C07C67/〜69/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 酸部分が種々の場合をとり得るエステル
- アルコ−ル部分が非環式炭素原子に結合している不飽和アルコールであるもの(C07C69/025 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アクリル酸またはメタクリル酸のエステル
- 酸素含有置換基を有するカルボン酸のエステル(C07C69/66〜69/738 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アミノカルボン酸(C07C227/229のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトリルの製法(C07C253/〜255/、261/02 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- カルバミン酸エステルの構造
- カルバミン酸エステルの製造
- 対象化合物の種類(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−含有特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−不含特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- チオ誘導体のもつ官能基(C07C325/〜381/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ビタミンD系化合物(C07C401/ のいずれかが付与されている場合は、付与している)
- C≧4不飽和側鎖をもつシクロヘキサン、シクロヘキセン
- プロスタグランジン系化合物(C07C405/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)