アリール の意味・用法を知る

...の結合部位を表し、＃はＹの結合部位を表し、各”……”はそれぞれ独立に単結合または二重結合を表し、Ｕ、ＶおよびＷはそれぞれ独立にＮ、ＮＲ'、ＣＲ'およびＣＲ’’から選択され、ＧはＣＲ’であり、Ｒ’およびＲ’’は、それぞれ独立に水素、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、カルボキシ、ヒドロキシル、シアノ、 アリール 、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリルおよびヘテロシクリルアルキルからなる群から独立して選択されるか、またはＲ’およびＲ’’が結合して単環式もしくは二環式のリングを形成しており（該リングは飽和もしくは部分的に不飽和で...

• 公開日：2018/01/18
• 出典：二環式化合物、その組成物および医薬用途
• 出願人：インぺティスバイオサイエンスリミテッド

...能であり;aは、1〜10の整数であり;Z2及びZ1は、それぞれ独立に、存在しないか、又はスペーサーであり;Dは、生物活性分子であり;Aは、天然若しくは非天然のアミノ酸又は2〜20のアミノ酸を含むペプチドであり;Wは、存在しないか、-O-、-S-、-CR5R6-、-NR4-であり;Xは、存在しないか、 アリール 、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクリルであり、式中、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、及びヘテロシクリルは、任意に置換されており;Yは、存在しないか、であり、式中、A1、A3、R1、及びR3は、それぞれ独立に、存在しないか、アミノ酸、2〜20のアミノ酸を有するペプチド、アル...

• 公開日：2016/07/21
• 出典：生物活性分子、そのコンジュゲート、及び治療用途
• 出願人：レゲネロンファーマシューティカルス，インコーポレーテッド

...類似した酸化還元電位を有し；式（Ｉ）及び（ＩＩ）［式中、Ｒ１及びＲ２は、任意選択により置換されるフェニル基から各々独立して選択され；Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は、各々独立してＨ、アルキル、アルコキシ、アルキルチオ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロアルキチオ、ポリアキレンオキシ、アルコキシカルボニル、 アリール 、置換アリール、ヘテロアリール及び置換ヘテロアリールから選択され、前記アルキル基は、独立してアルコキシ、シクロアルキル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール及び置換ヘテロアリールから選択される１つ又は複数の置換基により置換されてもよく；ｎ、ｐ、ｑ及びｒは、各々独立して０〜４の整数であり、ｎ...

• 公開日：2016/11/24
• 出典：エレクトロクロミック組成物
• 出願人：エシロ−ル・アンテルナシオナル

...、−ＣＨ２Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−ＣＨ２ＣＮ、カルボン酸の生物学的等価体、および−ＣＨ２カルボン酸の生物学的等価体から選択され；Ｒ２は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、−Ｃ１〜６アルキレンＲ１２、−Ｃ２〜６アルケニレンＲ１２、および−Ｃ２〜６アルキニレンＲ１２から選択され；Ｒ３は、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ（ アリール ）（アリール）および−Ｃ（Ｏ）Ｎ（アリール）（アリール）から選択され；Ｒ４およびＲ５はそれぞれ独立に、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、−ＯＣ（Ｒ１４）３、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｎ（Ｒ１３）２、−ＣＯ２Ｒ１３、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１３、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１３）２、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ１３、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ...

• 公開日：2018/03/22
• 出典：複素環化合物およびその使用方法
• 出願人：ノバルティスアクチェンゲゼルシャフト

式Ｉの化合物、あるいは、その薬学的に許容可能な塩、溶媒和物またはプロドラッグであって、式中：Ｅ１は、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ２−Ｃ７）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ７）アルキニル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロ アリール 、またはアリールであり、Ｅ２は、（Ｃ２−Ｃ７）アルケニル、（Ｃ２−Ｃ７）アルキニル、（Ｃ３−Ｃ７）シクロアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロアリール、またはアリールであり、Ｌ１は単結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ４−、−Ｃ（Ｏ）−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ２Ｓ−、−ＳＣＨ２−、−ＣＨ２ＮＲ４−、−ＮＲ４ＣＨ２−、−ＮＲ４Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ４−、−ＮＲ４...

• 公開日：2017/06/29
• 出典：大環状広域スペクトル抗生物質
• 出願人：アールキューエックスファーマシューティカルズ，インク．

本発明は、例えば、以下を提供する： （項目１） 式Ｉ： の構造を有する化合物、またはその塩もしくは異性体であって、 式中： ｎが、１〜５０の整数であり、 Ｇ５が、ハロゲン、ＯＨ、アルコキシ、ＯＳＯ２（アルキル）、ＯＳＯ２（ アリール ）、または であり、 それぞれのＢが、独立して選択される塩基対部分であり、 それぞれのＹが、独立して、ＯまたはＮＲ１０であり、任意選択で、Ｒ１０およびＸ８ｅがともに結合されて、環を形成し、 それぞれのＷが、独立して、ＳまたはＯであり、 Ｚ５が、−（Ｌ１１）−（Ｒ１５）、−（Ｌ１１）−（Ｌ１５）−（Ｒ１６）、または−（Ｌ１１）−（Ｌ１２）−（Ｒ１７）であ...

• 公開日：2018/03/29
• 出典：機能的に修飾されたオリゴヌクレオチドおよびそのサブユニット
• 出願人：エイブイアイバイオファーマ，インコーポレイテッド

...ルキレンから成る群から選択され、かつ、Ｒ９は水素またはアルキルオキシカルボニル部分（ＩＶ）であり、Ｒ１０は、Ｃ１−Ｃ８アルキル基であり、２）は、構造（ＩＩＩ）を有する少なくとも２個の炭素を有するケイ素含有有機部分であり、Ｒ５およびＲ６は、独立して、Ｃ１〜Ｃ８アルキル、Ｃ３〜Ｃ１２分岐アルキル、または アリール から選択され、Ｒ７は、独立して、Ｃ１〜Ｃ８アルキル、アリール、ヒドロキシルまたは構造（Ｖ）のシロキサンから選択され、ここで、Ｒ１１は、水素、Ｃ１〜Ｃ８アルキル部分、ヒドロキシル基で置換されたＣ１〜Ｃ８アルキル部分、またはアリール部分であり、Ｒ１２およびＲ１３は、Ｃ１〜Ｃ８アルキル部分、Ｃ３−...

• 公開日：2018/03/22
• 出典：ハードマスク組成物および半導体基板上での微細パターンの形成方法
• 出願人：メルク・パテント・ゲゼルシヤフト・ミツト・ベシユレンクテル・ハフツング

...Ｃ２０アルキル、Ｃ２〜Ｃ２０アルケニル、Ｃ２〜Ｃ２０アルキニル、−ＯＲ７、−ＳＲ７、または−Ｎ（Ｒ７）２であり、各々がハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、ハロ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）、−ＯＲ８、−ＮＲ８２、−ＣＯ２Ｒ８、−ＣＯＮＲ８２、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルケニル、 アリール 、ヘテロアリール、及び複素環から選択される１〜４つの置換基で場合により置換され、各シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、ヘテロアリール、及び複素環は、１つ以上のＲ９で場合により置換され；各Ｒ７は、独立してハロゲン、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、またはハロ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）であり；各Ｒ８は、独...

• 公開日：2018/02/22
• 出典：ミトコンドリア治療剤としてのフェノチアジン類似体
• 出願人：アリゾナボードオブリージェンツ

...（ＩＩ）のアミドを調製する工程；及び（ｉｉ）式（ＩＩ）のアミドを反応させて式（Ｉ）のアミン化合物を形成する工程を含む、式（Ｉ）のアミン化合物を調製する方法であって、（Ｉ）及び（ＩＩ）は、以下に示される構造：を有し、上式中：ＲＡは、−ＳＯ２Ｒ１０又は−ＲＮであり、Ｃｙは、置換されていてもよいＣ６−２０ アリール 又は置換されていてもよいＣ５−６シクロアルカジエニルであり；Ｄは、置換されていてもよい直鎖又は分岐鎖のＣ１−４アルキル基であるか、あるいはＤは以下の基：であり、［上式中、Ｌ１は、共有結合又は置換されていてもよいＣ１−３アルキルであり；かつＬ２は、共有結合又は置換されていてもよいＣ１−２アルキ...

• 公開日：2017/11/09
• 出典：錯体及びその調製方法
• 出願人：ジョンソンマッセイパブリックリミティドカンパニー

...）ＮＲ５または結合であり、Ｍは、ＣＲ６またはＮであり、Ｑ１およびＱ２は、独立にＮまたはＣＨであり、Ｑ３は、ＣＲ７であるか、またはＲ１が存在しない場合、Ｑ３は、ＮＲ８であり、ｎは、０〜６であり、Ｙは、Ｈ、ＣＮ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｆ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、 アリール 、ヘテロアリール、（ＣＨ２）ｎ−アリール、（ＣＨ２）ｎ−ヘテロアリール、ＯＲ９、ＳＲ９、ＣＯＲ９、ＣＯＯＲ９、ＳＯＲ９、ＳＯ２Ｒ９、ＳＯ２ＮＲ１０Ｒ１１、ＮＲ１０Ｒ１１、ＮＲ１０ＳＯ２Ｒ９、ＮＲ１０ＣＯＲ９、ＮＲ１０ＣＯ２Ｒ９、ＣＯＮＲ１０Ｒ１１、ＣＯ２ＮＲ１０Ｒ１１、ＮＲ１０（ＣＯ）ＮＲ１...

• 公開日：2017/06/15
• 出典：タンパク質脱アセチル化酵素阻害剤およびタンパク質脱アセチル化酵素－タンパク質キナーゼ二重阻害剤としての複素環式ヒドロキサム酸ならびにその使用方法
• 出願人：ザリージェントオブザユニバーシティーオブコロラド、アボディーコーポレート